MADRID.- Un equipo científico de la Universidad de Málaga, en España,
ha diseñado un algoritmo que indica qué células dentro de un mismo
tumor presentan una frente a otras que oponen más resistencia. Los
resultados del trabajo ayudarán a investigar enfoques terapéuticos más
precisos.
Científicos del Departamento de Biología Molecular y Bioquímica de la Universidad de Málaga han desarrollado un modelo matemático que identifica genes resistentes a fármacos contra el cáncer.
El estudio, publicado en la revista 'Molecular Genetics and Genomics', abre nuevas vías de abordaje con estrategias que detectan los genes de resistencia a medicamentos específicos en cada uno de los subtipos celulares que componen el tumor.
Los investigadores han observado dentro de una misma población de líneas celulares cómo algunas células cancerígenas rechazan la acción de la quimioterapia y otras presentan mayor sensibilidad a ella. Los resultados del trabajo ayudarán a investigar nuevos enfoques terapéuticos más precisos, dirigidos a los subtipos celulares con mejor disposición a cada uno de los distintos tratamientos. Los resultados ayudarán a investigar nuevos enfoques terapéuticos más precisos.
Hasta el momento, los investigadores observaban las diferencias en la expresión génica del conjunto de células que conforman la muestra poblacional total del tumor. Pero el nuevo sistema permite la combinación de los datos de la composición en tipos celulares y de los valores de expresión de distintas líneas cancerígenas con el fin de encontrar los genes responsables de la resistencia a la medicación, expresados de forma específica en las distintas subpoblaciones celulares del tumor.
En esta línea, los expertos exponen el nuevo modelo de cálculo que ha desarrollado las observaciones sobre 16 líneas tumorales, ocho resistentes y ocho sensibles al tratamiento con uno de los medicamentos más usados para quimioterapia en los cánceres más frecuentes.
A través del modelo que proponen los expertos, usado frecuentemente en el estudio de terremotos o en óptica, se mejora la identificación de biomarcadores que indican la resistencia a la quimioterapia teniendo en cuenta que dentro de cada población celular existe una heterogeneidad en la manera en la que expresan su respuesta.
Por tanto, se trata de reconocer cuántas subpoblaciones celulares se encuentran dentro de esas líneas y caracterizarlas en función de su contribución a la expresión de los genes que causan la respuesta ante los medicamentos.
"Uno de los mayores problemas en la lucha contra tumores es la resistencia a fármacos, bien presente de una manera innata en el tumor o adquirida tras la exposición a la quimioterapia. La preocupación por desarrollar estrategias de tratamiento eficaces nos ha llevado a elaborar una fórmula que explique las causas genéticas de esta resistencia debidas a la composición en distintos tipos celulares de la población tumoral", indica Juan Antonio García Ranea, autor del artículo.
Tradicionalmente, los algoritmos utilizados para calcular las dosis necesarias en el tratamiento contra el cáncer
se fundamentaban en los datos teóricos. Sin embargo, las situaciones
clínicas concretas son totalmente diferentes a las condiciones
genéricas. Por otro lado, los algoritmos basados en modelos matemáticos
necesitan menos medidas experimentales para ajustar las cantidades
requeridas.
Los investigadores plantean continuar el estudio para
identificar los posibles mecanismos y sistemas moleculares implicados
en la resistencia. Para solventar estos obstáculos y ajustarse más a la
realidad de los casos, el sistema que proponen los autores se apoya en
el análisis y observación de la expresión génica de subpoblaciones celulares mediante
deconvolución. Este es un modelo matemático basado en la regresión
lineal múltiple, que consiste en la restauración de datos que han sido
degradados. Es decir, permite combinar distinta información con el fin
de obtener los datos iniciales y plantear las conclusiones sobre los
orígenes o causas en unos y otros casos.