lunes, 28 de febrero de 2011

Investigadores españoles descubren una sustancia que frena el crecimiento del cáncer


Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell), en Barcelona,  han identificado una sustancia --llamada 'enoxacina'-- que inhibe el crecimiento del cáncer mediante su acción en la parte del ADN que no codifica proteínas. 
   El estudio, que publica la revista 'Proceedings of the National Academy of Science', demuestra que la molécula que recibe este nombre, utilizada en compuestos antibacterianos, se une a la proteína que construye los microARN para estimular la actividad inhibidora del crecimiento del tumor.
   El investigador Manel Esteller ha señalado que la eficacia de la 'enoxacina' se ha demostrado tanto en células de laboratorio como en modelos experimentales de animales, por lo que ahora debe probarse en humanos, ha señalado el Idibell en un comunicado.
   El hallazgo abre la puerta al diseño de nuevos fármacos que tengan como diana terapéutica los microARN y muestra a la industria farmacéutica "una nueva dirección hacia donde dirigir sus esfuerzos", ha precisado Esteller.
   En concreto, la sustancia identificada actúa sobre el 95% del 'ADN oscuro', aquel que no codifica proteínas y cuya función es en gran parte desconocida.
   Sólo un 5% del ADN del genoma codifica proteínas, como la queratina de la piel o la hemoglobina de la sangre.
   Una parte del ADN oscuro es el encargado de producir las moléculas microARN, que a su vez se dedican a la activación de los genes, y los científicos han comprobado como la 'enoxacina' se alía con estos microARN para inhibir el crecimiento de los tumores.

Nuevo tratamiento contra la formación de coágulos sanguíneos en las piernas

Un equipo de investigadores del Hospital Universitario de Oslo (Noruega) ha descubierto un nuevo tratamiento "prometedor", al que han denominado 'trombolisis', que ayudará a disolver los coágulos de sangre que se forman en las piernas y que son los causantes las trombosis venosas profundas, un trastorno que ocurre con frecuencia.
   Según explican, en la mitad de los casos, el coágulo de sangre se desprende y viajan por el torrente sanguíneo a los pulmones, un proceso que puede ser "potencialmente mortal". El tratamiento que existe actualmente detiene el coágulo de sangre impidiendo que se mueva, pero no es capaz de prevenir que cause un daño permanente a la vena.
   "Por ello", afirman, "muchos pacientes pueden sufrir, a largo plazo, continuos episodios de inflamación y de dolor en las piernas". Sin embargo, aseguran que ahora, los resultados preliminares de este novedoso tratamiento muestran que, tras los primeros seis meses de ensayos clínicos, las venas de los pacientes que reciben 'trombolisis', además del tratamiento convencional, permanecen más abiertas.
   "Esto indica que la vena está funcionando como debería y está drenando la sangre de la pierna", detalla, el director del estudio, Per Morten Sandset, que explica que su equipo llevará a cabo un seguimiento de los pacientes durante cinco años para trazar los efectos a largo plazo del tratamiento.
   "Si tenemos éxito en demostrar que los pacientes experimentan menos enfermedades crónicas o que tienen menos molestias y pocos efectos secundarios, supondrá un gran avance", afirma el experto.
   En este sentido, los investigadores esperan que, en un futuro próximo, los facultativos recomienden el uso de este tratamiento a nivel internacional para combatir la trombosis venosa profunda en las piernas.

Un gel vaginal microbicida es eficaz para la protección de los tejidos rectales

Un gel microbicida con el antirretroviral Tenofovir, eficaz para impedir la infección vaginal por el virus HIV responsable del sida, proporciona además un alto grado de protección a los tejidos del recto, según resultados preliminares de un estudio clínico publicado este lunes. 

Estos resultados, basados en biopsias de tejidos rectales provenientes de hombres y mujeres seronegativos que han utilizado este gel cotidianamente durante una semana, muestran por primera vez que el gel podría ayudar a reducir el riesgo de infección con HIV como consecuencia de relaciones anales, destacan los investigadores.
"Estamos verdaderamente entusiasmados por estos resultados que indican que la aplicación del gel Tenofovir en el recto podría ser prometedor para la prevención de una infección con HIV", dijo Peter Anton, profesor de medicina en la Universidad de California, en Los Angeles, quien llevó a cabo el estudio junto al doctor Ian McGowan, de la Universidad de Pittsburgh.
Esta investigación fue presentada en la 18a Conferencia sobre los retrovirus y las infecciones oportunistas, que se realiza en Boston desde el 27 de febrero hasta el 2 de marzo.
"Estos resultados son preliminares pero pueden ayudar a fijar las bases para los ensayos clínicos con geles microbicidas destinados al recto que ya están en curso o los que se harán en el futuro", precisó el doctor McGowan.
Los microbicidas aplicados en el interior del recto o de la vagina son concebidos y ensayados para ayudar a prevenir o reducir el riesgo de transmisión sexual del HIV (virus de inmunodeficiencia humana) u otras infecciones sexuales, explicaron los autores del estudio.
La mayor parte de las investigaciones llevadas a cabo sobre los microbicidas se concentraron hasta el momento sobre la forma de impedir la transmisión del HIV durante las relaciones sexuales vaginales no protegidas.
El riesgo de infección con HIV durante las relaciones anales es al menos 20 veces más importante debido al hecho que la mucosa rectal está formada por una sola capa de células, en comparación con los tejidos más espesos de la vagina.

La mayoría de pacientes con osteoporosis no cubre sus necesidades de calcio con la dieta

La mayoría de pacientes con osteoporosis no cubre sus necesidades de calcio, estimadas en torno a 1.200 miligramos diarios, con la dieta y más de la mitad presenta también un déficit de vitamina D, a pesar de que, tal y como aseguran los expertos, son elementos esenciales en la formación, crecimiento y salud de los huesos.
   Esta es una de las conclusiones a la que se ha llegado en el IV Simposio de Patologías Metabólicas Óseas de la Sociedad Española de Reumatología (SER), celebrado recientemente en Logroño, donde se ha insistido en que un elevado número de estos afectados precisa tomar suplementos de calcio y vitamina D.
   En este sentido, la miembro de la unidad de Investigación de la SER, Estíbaliz Loza, ha explicado que cerca del 97 ó 98 por ciento de las necesidades de calcio se pueden conseguir a través de la dieta, "si ésta es adecuada". "Lo que ocurre", señala, "es que cada vez nos alejamos más de la dieta mediterránea y cada vez nos alimentamos peor".
   Por eso, los especialistas han insistido en que antes de administrar suplementos de calcio, lo ideal es modificar los hábitos dietéticos para obtener el calcio necesario con los alimentos.
   "Habría que prescribir suplementos de calcio y de vitamina D a las personas con graves deficiencias nutricionales, como pueden ser los ancianos o los enfermos crónicos; a los afectados que siguen un tratamiento farmacológico frente a la osteoporosis, ya que se consigue mejorar su efecto; y a las personas que toman glucocorticoides, como pueden ser los pacientes con enfermedades reumáticas inflamatorias", afirma Loza.
   A su juicio, no se debería generalizar la prescripción de estos suplementos de calcio y vitamina D a todos, sino que el profesional sanitario debe ser más cauto. "Debería indagar en la historia clínica del paciente y en sus características para ver si es una persona que realmente necesita estos fármacos", añade.
   Por su parte, el especialista del Servicio de Reumatología del Hospital de La Princesa de Madrid, Jesús Alberto García Vadillo, ha subrayado que los suplementos de calcio reducen la pérdida de masa ósea e incrementan la densidad mineral ósea (DMO) pero no han demostrado que tengan capacidad de reducir las fracturas. "Solamente cuando van acompañados de suplementos de vitamina D son capaces de reducir las fracturas", ha aseverado.

Niegan la existencia de una epidemia de autismo

Investigadores noruegos del Hospital Universitario de Haukeland (Bergen) han negado la existencia de una epidemia de Trastornos del Espectro Autista (TEA), tal y como afirmaban ciertos estudios publicados en el pasado, en los que se alertaba de que la incidencia estos trastornos había aumentado "dramáticamente".
   Sin embargo, la nueva investigación, financiada por el Programa del Consejo de Investigación en Salud Mental (PSYKISK), ha puesto de manifiesto que el diagnóstico de TEA sólo puede afectar, como mucho, al 1 por ciento de la población.
   TEA es un término colectivo que se emplea para diagnósticos tales como el autismo (autismo infantil), el síndrome de Asperger, autismo atípico y otros rasgos autistas. Los signos clásicos de la conducta autista incluyen dificultades de comunicación, falta de habilidades sociales, conductas repetitivas e intereses muy específicos.
   Un estudio realizado en 1998 revelaba que el autismo afectaba al 0,05 por ciento de los niños noruegos. En este sentido, las cifras de la nueva investigación podrían interpretarse como un aumento de la incidencia de estas patologías. Sin embargo, sus responsables creen que servirá para minimizar las diferencias en los resultados.
   "Es difícil saber si las diferencias en estos estudios reflejan un verdadero aumento en la incidencia de los TEA. Nuestra conclusión es que el aumento de la TEA se explica principalmente por el uso de métodos de asignación de fondo y, en consecuencia, que no estamos viendo el surgimiento de una epidemia de autismo", explican.
   Por otra parte, los investigadores advierten de que los resultados son "muy variables" cuando se utilizan diferentes métodos para analizar al mismo grupo de niños. Así, el primer estudio concluía que el 0.44 por ciento de los niños tenía TEA, mientras que el resultado de algunos años más tarde fue del 0,87 por ciento.
   En opinión de sus autores, la razón de la diferencia es que los investigadores realizaron un estudio más amplio en el último sub-estudio, que incluyó una prueba clínica completa, además de un cuestionario y entrevistas con los padres de los niños.
   Además, explican que hay niños con inteligencia normal que a menudo pasan desapercibidos y que no fueron incluidos en la definición de autismo hace unas décadas, cuando el diagnóstico se aplicó sólo en los casos más graves.
   Sin embargo, hoy en día el TEA abarca las dificultades de interacción social a través de una serie de habilidades intelectuales. Así, dado que la definición se ha ampliado, muchas más personas se diagnostican de autismo en la actualidad, "lo que, en ningún caso, quiere decir que se esté produciendo una epidemia", aclaran.

El 90% de los mayores de 45 años necesita sistemas de corrección visual

El 90 por ciento de los mayores de 45 años necesita sistemas de corrección visual, pero "sólo el 66 por ciento de la población, de entre 45 y 54 años, utiliza algún mecanismo óptico de compensación", según alerta el Consejo General de Colegios de Ópticos-Optometristas (CGCOO).
   En palabras de los expertos, a esta edad, la práctica totalidad de las personas sufren presbicia o vista cansada, con lo cual hay un 34 por ciento de personas de este grupo de edad que pueden tener serios problemas en la realización de tareas sencillas y habituales, como leer un libro, enhebrar una aguja, cocinar o incluso conducir, con los riesgos que esto puede conllevar para su salud y calidad de vida.
   Según advierte el presidente del CGCOO, Juan Carlos Martínez Moral, el 7 por ciento de los españoles que sufren presbicia nunca se ha revisado la visión en establecimientos sanitarios de óptica, lo cual indica que estas personas mayores de 40 años pueden tener serios problemas visuales sin saberlo o aceptarlo.
   Asimismo, alerta de que en el grupo de población mayor de 55 años, el uso de corrección visual asciende hasta el 92 por ciento del total de la población. "Además de la presbicia, a partir de esta edad las personas son más propensas a sufrir una serie de problemas de visión asociados al paso de los años, como son las cataratas, el glaucoma o la DMAE", añade.
   Según explica, las cataratas son una consecuencia normal del envejecimiento. Cuanto mayor es la persona, mayor es la probabilidad de aparición y progresión de las cataratas, de hecho casi tres de cada cuatro personas mayores de 75 años padecen cataratas. "Sin embargo hay ocasiones en que las cataratas aparecen en edades más precoces, sobre todo si se padecen determinadas enfermedades como la diabetes, inflamaciones intraoculares y alta miopía, entre otras", puntualizan los expertos.
   Por su parte, el glaucoma es una de las causas principales de ceguera en los países desarrollados. En España, la sufre más de un millón de personas mayores de 40 años, pero casi la mitad lo desconoce. "Con una visita al óptico-optometrista sabremos cómo está la tensión ocular y si tenemos riesgo de sufrir glaucoma", destaca Martínez Moral.
   Finalmente, señala que la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) es una enfermedad degenerativa que afecta al centro de la retina en personas mayores de 60 años. Es la segunda causa de ceguera más frecuente en los ancianos, por detrás de la diabetes. "Está demostrado es que un diagnóstico precoz es fundamental para minimizar sus consecuencias", concluye el experto.

España realizó 404 trasplantes de médula ósea en 2010

España realizó durante el año pasado 404 trasplantes de médula ósea y sangre de cordón umbilical, lo que supone un aumento de 50 casos respecto a 2009 y vuelve a situar la cifra en su máximo histórico, según refleja la memoria de actividades de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia.
   Del total, 83 provenían de una médula ósea, 179 de sangre periférica y 142 de sangre de cordón umbilical, en un contexto de mayor concienciación de la enfermedad.
   El mayor conocimiento está reflejado también en que el número de donantes de médula ósea en España supera ya los 86.000, mientras que las unidades de sangre de cordón umbilical disponibles se acerca a las 50.000, cifras que suponen asimismo máximos históricos.
   La Fundación Josep Carreras inició también 768 búsquedas de donantes de médula ósea o sangre de cordón umbilical, una actividad realizada mediante el Registro de Donantes de Médula Ósea (Redmo) --un registro homologado y compatible entre 44 países--.
   El año 2010 permitió también a la fundación que preside el tenor la puesta en marcha de un instituto de investigación específico, gracias a un acuerdo con el Govern de la Generalitat que permitirá la construcción de un nuevo edificio junto al Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona.

Mayor educación se asocia con una presión sanguínea más baja

Una educación avanzada correlaciona con décadas de presión sanguínea más reducida y estos beneficios parecen ser superiores en mujeres que en hombres, según un estudio de la Universidad de Brown en Providence (Estados Unidos) que se publica en la revista 'BMC Public Health'.
   El análisis de los registros de casi 4.000 pacientes del Estudio de Descendencia Framingham de 30 años podría ayudar a explicar una asociación ampliamente documentada en los países desarrollados entre la educación y un menor riesgo de enfermedad cardiaca.
   Los investigadores descubrieron que las mujeres que completaron 17 años de escolarización o más tenían lecturas de presión sanguínea sistólica que de media eran 3,26 milímetros de mercurio (mmHg) menores que las de mujeres que no terminaron la escuela superior.
   Las mujeres que fueron a la universidad pero no consiguieron graduarse tenían un beneficio de 2 mmHg en comparación con las menos educadas. En el caso de los hombres, acudir a la universidad frente a no terminar la escuela superior suponía una diferencia de 2,26 mmHg.
   El análisis de los datos mostró además que el grupo de mujeres más educado retenía un beneficio de 2,53 mmHg de beneficio sobre las integrantes del menos educado. En los hombres, la diferencia era mucho menor, sólo de 0,34 mmHg.
   Según señalan los investigadores, que las diferencias de género sean tan pronunciadas y parezcan aumentar con la edad sugiere que la educación podría tener un mayor impacto sobre la salud de las mujeres durante la vida en comparación con los hombres. Esto podría estar causado por la asociación entre el bajo nivel educacional y otros factores de riesgo descubiertos en otros estudios de mujeres.
   "Las mujeres con menos educación son más propensas a experimentar depresión, a ser madres solteras, vivir en áreas empobrecidas y bajo el umbral de la pobreza", señala Eric Loucks, director del estudio.

INGEMM, primer centro integral en enfermedades genéticas

El Hospital Universitario de La Paz cuenta desde este lunes con la primera unidad especializada en la investigación, asistencia y docencia de enfermedades genéticas, el Instituto de Genética Médica y Molecular (INGEMM).
   Esta unidad ha sido posible gracias a la conjunción de los diferentes grupos de trabajo que ya operaban en el centro hospitalario, y que desde hoy lo harán en una nueva instalación con 2.000 metros cuadrados, distribuidos en una zona de laboratorios y otra de consulta médica.
   La gestación del Instituto de Genética Médica y Molecular se remonta al año 2008, fruto de la fusión de varias secciones, servicios y grupos que trabajaban desde 1967 en el hospital para brindar una solución integral a la creciente demanda de servicios asistenciales y actividad investigadora en el campo de la Genética.
   La nueva estructura se integra dentro del IdiPAZ, el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Universitario La Paz, de trabajo multidisciplinar, orientada a la investigación, la docencia y la asistencia a pacientes con afecciones genéticas y enfermedades raras.
   En los últimos cinco años se han desarrollado más de 25 Proyectos de Investigación, y se han publicado más 350 artículos científicos en las mejores revistas del mundo. De hecho, investigadores del INGEMM han intervenido en la clonación de cinco genes, también en la descripción de un síndrome de microdeleción y en el descubrimiento de un nuevo síndrome de sobrecrecimiento denominado CLAPO.
   El INGEMM es el único centro de genética con certificación ISO en los laboratorios de Genética Molecular y Citogenética y Citogenética Molecular. Ha desarrollado más de 15 protocolos de laboratorio acreditados por la European Molecular Quality Network y tiene la cartera de servicios de pruebas genéticas más importante de España.
   La inversión en la obra, equipamiento y personal del instituto han supuesto 7,5 millones de euros por parte de la Comunidad de Madrid y de las ayudas concedidas en el marco del Plan Nacional de I+D+i 2008-2011 del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
   Este instituto está coordinado por el doctor Pablo Lapunzina, quien también es miembro del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y coordinador del Registro Español de Síndromes de Sobrecrecimiento, único en España y el segundo más importante de Europa.
   Las instalaciones de este instituto han sido inauguradas este lunes por el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, que ha valorado esta unidad como un "exponente de primer nivel de la alta especialización del Hospital Universitario de La Paz".
   Asimismo, ha destacado que se trata de una "estructura novedosa única en el país". "Probablemente es el centro clínico y de investigación de máximo nivel en genético en toda España en este momento", ha considerado, destacando de que se trata del primer equipo para la megasecuenciación genómica de toda la región.
   Esta tecnología de tercera generación permite secuenciar millones de pares de bases en 12 horas, mientras que los actuales alcanzan los 50.000 pares de bases en 12 horas. La región cuenta con más de 30 grupos de investigación en el área de enfermedades genéticas con más de 100 proyectos de investigación activos, la mayor parte dedicados a enfermedades raras.
   Las enfermedades genéticas son responsables del 70 por ciento de los ingresos en los hospitales infantiles y del 95 por ciento en caso de enfermedades crónicas. Se calcula que el 8 por ciento de la población mayor de 25 años está afectada por alguna enfermedad de origen genético, que en la Unión Europea suponen la segunda causa de mortalidad infantil, tras los accidentes.

El aceite de pescado ayuda a combatir la malnutrición asociada al cáncer

Los suplementos de aceite de pescado podrían prevenir la pérdida muscular y de peso que suele producirse en los pacientes con cáncer que pasan por la quimioterapia, según un estudio de la Universidad de Alberta en Edmonton (Canadá). El estudio, que se publica en la edición de la revista 'Cancer', indica que el aceite de pescado podría ayudar a combatir la malnutrición

asociada al cáncer.

La quimioterapia puede producir en los pacientes de cáncer la pérdida de masa muscular y malnutrición, lo que conduce a cansancio, menor calidad de vida, incapacidad para recibir los tratamientos necesarios y una menor supervivencia.

   Los investigadores compararon los efectos del aceite de pescado, que contiene ácidos grasos omega-3 con el tratamiento estándar sobre peso, músculo y tejido graso en pacientes de cáncer de pulmón de células no pequeñas recién derivados a la quimioterapia.
   En el ensayo participaron 16 pacientes que tomaron aceite de pescado (2,2 gramos de ácido eicosapentaenoico) y 24 pacientes que no los tomaron. El estudio se desarrolló hasta que los pacientes completaron los tratamientos iniciales de quimioterapia, que duraban alrededor de 10 semanas.
   Los pacientes que no tomaron el aceite de pescado perdieron una media de 2,3 kilogramos mientras que los que recibieron este suplemento mantuvieron su peso. Los pacientes con el mayor aumento en la concentración de ácido eicosapentaenoico en la sangre tras la suplementación tenían los mayores aumentos en ganancia muscular. En comparación, sólo el 29 por ciento de los pacientes del grupo de cuidados estándar mantuvo su masa muscular y de forma global, los pacientes de este grupo perdieron 1 kilogramo de músculo. Sin embargo, no se observaron diferencias en el tejido graso total entre los dos grupos.
   Los autores concluyen que la intervención nutricional con dos gramos de aceite de pescado al día proporciona un beneficio sobre el tratamiento estándar y permite a los pacientes mantener su peso y masa muscular durante la quimioterapia.
   "El aceite de pescado podría evitar la pérdida de peso y músculo al interferir con alguno de los mecanismos que están alterados en el cáncer avanzado. Esto constituye una gran promesa porque en la actualidad no existe un tratamiento eficaz para la malnutrición asociada al cáncer", explica Vera Mazurak, directora del estudio.
   Mazurak concluye que el aceite de pescado podría ser beneficioso para pacientes con otras formas de cáncer y otras enfermedades crónicas asociadas con la malnutrición, así como en individuos mayores que tienen riesgo de pérdida muscular.

La OMS llama a gobiernos latinoamericanos a asumir políticas contra la obesidad

La obesidad de 43 millones de niños en el mundo no es resultado de malos padres, sino de malas políticas de salud, aseguró en México Margaret Chan, directora de la Organización Mundial de la Salud (OMS), al llamar a los gobiernos a tomar medidas para combatir ese mal. 

La gente a veces elige consumir comida chatarra y sentarse frente al televisor o la computadora, pero bajo "esta lógica atribuimos la responsabilidad del bienestar de los 43 millones de niños obesos de escolar a sus malos padres y no, no son malos padres, sino malas políticas", dijo el viernes Chan ante ministros y funcionarios de salud de 31 países de América Latina.
La diplomática clausuró los trabajos la Consulta Regional de Alto Nivel de las Américas contra las Enfermedades Crónicas No Transmisibles, que se celebró jueves y viernes en la Ciudad de México.
Las presiones en los gobiernos por parte de la industria por tomar las decisiones adecuadas serán enormes, sostuvo Chan, pero esto evitará "pagar un precio más alto en términos humanos, de mortalidad y de no tener gente sana que sostenga la economía y el desarrollo".
El documento adoptado por los 31 países que participaron en el encuentro llama a involucrar en el combate contra la obesidad a los sectores de la educación, la cultura, el comercio y los medios de comunicación, a fin de evitar malos hábitos de salud, dijo de su lado Eduardo Bustos, secretario de Determinantes de Salud y Relaciones Sanitarias de Argentina, al leer la declaratoria final.
Según cifras de la Organización Panamericana de la Salud, en el continente americano las enfermedades crónicas son causa del 78% de los fallecimientos. De ese total, 38% son por padecimientos cardíacos, 25% por cáncer, 8% por enfermedades crónicas respiratorias y 6% por diabetes.

Muchos test de fertilidad caseros no son fiables

Muchos tests caseros para averiguar el grado de fertilidad de una mujer, la eficacia del esperma de un hombre o el género de un bebé no tienen datos sólidos para confirmar la veracidad de sus resultados, según un estudio sobre el embarazo y las pruebas de fertilidad. 
Varios investigadores de las instituciones médicas Johns Hopkins de Baltimore analizaron docenas de productos, como tests de embarazo, pantallas genéticas y varias pruebas para saber cuándo la mujer está ovulando.
"Muchos de ellos son buenos y sirven para fines prácticos, pero algunos no lo son, y podrían incluso ser engañosos para los pacientes", dijo Paul Brezina, uno de los autores del estudio, publicado en la revista "Fertility and Sterility".
Su equipo ha analizado literatura médica online y ha hablado con fabricantes para evaluar la calidad de cada producto.
Normalmente, los tests de embarazo que miden los niveles hormonales en la orina se encuentran entre los más fiables, dijeron los investigadores.
"Los tests de embarazo han estado bajo el escrutinio de la investigación científica y han requerido medidas de control para garantizar su precisión", escribieron.
Lo mismo sucede con los monitores de fertilidad que usan la concentración de hormonas para predecir cuándo está ovulando la mujer.
Pero también hay una serie de productos utilizados para predecir la ovulación, como los tests que analizan saliva o secreciones vaginales, que al igual que los dispositivos para averiguar el sexo de un bebé fallaron a la hora de demostrar su fiabilidad en el estudio.
"Investigamos mucho, y no pudimos encontrar ningún dato (para confirmar su fiabilidad)", añadió Brezina.
Algunos expertos dijeron que en algunos casos, la falta de precisión podría ser perjudicial para el usuario.
"La principal preocupación sobre estos tests es estar falsamente tranquilos, porque (los usuarios) no tomarían las precauciones adecuadas lo suficientemente rápido", dijo Jackie Gutman, especialista en fertilidad en la Asociación de Medicina Reproductiva de Filadelfia, que no ha participado en el estudio.