Investigadores del Vall d'Hebron Institut de
Recerca (VHIR) y de la Universitat de Barcelona (UB) han identificado
por primera vez los cuatro genes que predisponen a sufrir cerca del 70%
de los casos de migraña más común, en el marco del primer estudio
completo del genoma realizado bajo el liderazgo del Consorcio
Internacional de Genética de las Cefaleas.
Uno de los coordinadores de la
investigación en España, Alfons Macaya, ha significado que el trabajo,
que publica 'Nature Genetics', evidencia por primera vez la tesis sobre
el origen genético de la dolencia.
La investigación, que ha comparado las muestras de 5.000 pacientes
con migraña --2.000 catalanes-- y 7.000 sanos, ha permitido identificar
los genes MEF2D, TGFBR2, PHACTR1 y ASTN2 que predisponen a la migraña a
tener un origen genético, aunque el desencadenante es un factor
ambiental como el estrés.
"Es el primer trabajo en que ponemos nombre y apellido a estos
genos en población básicamente europea", ha señalado Macaya, que ha
subrayado que el mapa genético completo de esta dolencia será algo
complejo de conseguir, aunque ya se ha realizado un paso importante en
este sentido.
La siguiente meta pasa por investigar los mecanismos moleculares
para abrir la puerta a nuevos fármacos y comprender ampliamente el
significado práctico del descubrimiento, que proseguirá con una
comparación de los genes que predisponen a la migraña en la población
americana.
Patricia Pozo (VHIR) y Bru Cormand, del Departamento de Genética
de la Facultad de Biología de la UB), son los otros líderes de la
investigación sobre la migraña que afecta al 12% de la población,
mujeres, en su mayoría.
Los ataques de migraña son episódicos y recurrentes y, cuando
ocurren, son extremadamente incapacitantes, teniendo en cuenta que
generalmente se asocian a otros síntomas como náuseas, vómitos e
hipersensibilidad a la luz y ruidos.
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