Una proteína que funciona en el hígado juega
un papel crucial en el embarazo en ratones y tiene un papel clave en el
ciclo menstrual humano, según concluyen investigadores de la Universidad
de Montreal, en Canadá. Ratones diseñados genéticamente para no
producir en el hígado el receptor homólogo-1 (LRH-1) no fueron capaces
de crear las condiciones uterinas necesarias para establecer y mantener
el embarazo, lo que provoca la formación de placentas defectuosas.
Posteriormente, los investigadores mostraron que LHR-1 estaba
presente en el útero humano y en procesos esenciales relacionados con el
éxito de la gestación temprana. "Anteriormente, se puso de manifiesto
que LRH-1 es esencial para la ovulación. Nuestros estudios más recientes
han revelado que juega un papel importante en el útero, aumentando la
posibilidad de que la deficiencia de LRH-1 contribuya al fracaso
gestacional humano", explicó el autor principal, Bruce Murphy, del
Centro de Investigación en Reproducción Animal de la Universidad.
"Trabajamos con los ratones antes de mirar los tejidos humanos. Creo
que es prematuro proponer la determinación de LRH-1 en biopsias uterinas
como una herramienta de diagnóstico, pero estamos trabajando en señalar
el patrón del receptor de expresión a través del ciclo menstrual",
agrega este experto.
Los científicos también analizaron si la terapia de reemplazo
hormonal podría restaurar las funciones uterinas normales en los
ratones. "Aunque la terapia hormonal permite a los embriones
implantarse, vimos problemas con el revestimiento del útero, la
formación comprometida de la placenta, el retraso del crecimiento fetal y
la muerte fetal", subrayó Murphy.
"Sin embargo, hay nuevos agonistas y antagonistas de LRH-1 que están
actualmente en ensayos clínicos para el tratamiento de las consecuencias
hepáticas de la diabetes tipo II, por lo que la intervención
terapéutica podría ser posible", concluye el principal investigador de
este estudio.
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