HELSINKI.- La falta de sueño se detecta en los leucocitos, según ha sugerido un
estudio llevado a cabo por la Universidad de Helsinki, el Instituto
Nacional de Salud y Bienestar y el Instituto Finlandés de Salud
Ocupacional, y que ha sido publicado en la revista 'Scientific Reports'.
Para llevar a cabo el trabajo, los investigadores extrajeron ADN de
de los leucocitos de sangre de 105 hombres de entre 25 y 55 años, con el
fin de determinar los niveles de metilación del ADN.
“Según nuestros
hallazgos, ningún elemento único de metilación del ADN difirió
significativamente entre aquellos que sufren de falta de sueño y sujetos
de control sanos”, han explicado.
Sin embargo, el análisis de las redes moleculares reveló que el sueño
insuficiente dio lugar a cambios en la metilación del ADN en los
elementos reguladores del gen que pertenecen a la vía de desarrollo del
sistema nervioso.
Además, se observaron cambios en una región genómica que
anteriormente se había asociado con el síndrome hereditario de
Smith-Magenis. El ritmo circadiano inverso se encuentra entre los
posibles síntomas de esta enfermedad.
“Los hallazgos requieren más
estudios y deben repetirse con otros conjuntos de datos”, han añadido
los expertos.
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