El Centro de Medicina Embrionaria (CME) de Barcelona ha
logrado el nacimiento del primer bebé en Europa libre del síndrome CACH,
una enfermedad neurológica hereditaria progresiva rara, que pertenece
al grupo de las leucodistrofias, según ha informado el centro.
Los investigadores han utilizado el diagnóstico genético
preimplatacional (DGP) para seleccionar un embrión libre de la
enfermedad de la que son portadores los padres de Aina, que nació sana y
ahora tiene 17 meses, después de que una hermana mayor suya muriera por
el citado síndrome a los 2 años de edad.
La pareja se sometió a una fecundación 'in vitro' con diagnóstico
genético preimplatacional en el centro de esterilidad y medicina de la
reproducción Esimer con el fin de tener un segundo hijo, pero esta vez
libre de la enfermedad.
Los embriones obtenidos en el laboratorio se estudiaron
genéticamente y se implantaron en la madre sólo aquellos que no estaban
afectados por la enfermedad, lo que se consiguió después de tres ciclos
de tratamiento.
La directora del CME, Esther Velilla, ha significado que es "el
primer caso de DGP reportado en Europa para esta enfermedad, y el
primero en el mundo para este gen (EIF2B4), que ambos progenitores
presentaban mutado".
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