El estudio genómico realizado por un equipo del Vall
d'Hebron Instituto de Oncología (Vhio), de Barcelona, ha permitido mejorar la
clasificación de un subtipo de cáncer de mama a partir de la cantidad de
receptor de progesterona, lo que ofrece resultados más concretos que el
análisis histopatológico utilizado actualmente y suponen una mejora en
la selección del tratamiento.
El trabajo, que publica la revista 'Journal of Clinical Oncology',
ha contado con la colaboración de la Universidad de British Columbia
(Canadá), la de Carolina del Norte (EE.UU.) y el grupo cooperativo
español Geicam.
En concreto, los investigadores se han centrado en los tumores
hormonosensibles --llamados luminale--, y que se distinguen en dos
subtipos con mejor o peor pronóstico y tratamiento en función de su
clasificación.
La definición actual de ambos grupos es "imperfecta", ha indica el
jefe del Grupo Traslacional del Vhio, Aleix Prat, por lo que con el
nuevo parámetro confía en mejorar el cribaje de cada caso para
proporcionar el tratamiento más adecuado.
La diferencia entre un tumor luminal A y B es la cantidad de
proteína Ki-67 que el patólogo detecta en las células tumorales, ya que
si los tumores tienen menos de un 14 por ciento de células positivas el
tumor es clasificado como A, y aun así hay un 30 por ciento de estos
subtipos que en realidad son B al observar su expresión génica.
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