BARCELONA.- La Generalitat de Cataluña autoriza a
los hospitales catalanes el uso de la eribulina, un nuevo fármaco
extraído de esponjas marinas, para pacientes con cáncer de mama avanzado
o metastásico que en estudios clínicos en el Hospital Vall d'Hebrón ha
demostrado que incrementa la supervivencia en un 20%.
Este fármaco, que podría ser también eficaz en
otros tumores, como los de pulmón y sarcoma, fue incluido en septiembre
de 2013 por el Ministerio de Sanidad dentro de las prestaciones
farmacéuticas del Sistema Nacional de Salud, aunque luego es cada
autonomía la que tiene potestad de determinar la inclusión de las nuevas
terapias en su cartera de productos.
Los centros hospitalarios de la red pública
especializados en Oncología de Cataluña, como el Institut Català
d'Oncologia (ICO), Hospital Vall d'Hebrón, el Clínic o Sant Pau, entre
otros, han empezado a tramitar la incorporación de la eribulina en sus
protocolos de tratamiento del cáncer de mama.
Cataluña se suma hoy a otras comunidades autónomas
que ya habían aprobado el uso de la eribulina, como el País Vasco,
Navarra, Baleares, Aragón, Murcia y la Comunidad Valenciana.
Según ha informado hoy la farmacéutica Eisai, que
comercializa el producto, otras están en proceso de aprobación, como
Asturias, Galicia, Cantabria y La Rioja, mientras que el resto de CCAA
dejan que sea cada hospital el que lo autorice directamente.
Los resultados clínicos demuestran que la
eribulina es el primer fármaco para el tratamiento del cáncer de mama
metastásico que incrementa la supervivencia en pacientes previamente
tratados con taxanos y antraciclinas.
Según ha explicado el jefe del Programa de Cáncer
de Mama del Hospital Vall d'Hebron, Javier Cortés, "a la vista de los
resultados obtenidos y la experiencia clínica acumulada con pacientes,
estamos ahora investigando el mecanismo de acción de la eribulina en
tumores de mama localizados (estadios primarios) con el objetivo de la
curación".
Cortés, autor del estudio sobre este medicamento
publicado en la revista 'Lancet', ha avanzado que están investigando si
la combinación de la eribulina con otros fármacos incrementa aún más su
eficacia sobre la supervivencia y el control de la enfermedad. Otro de
los proyectos, liderado a escala mundial por el Hospital Vall d'Hebron
de Barcelona, es comprobar la eficacia del medicamento, en un estudio
que está en fase III, en el tratamiento de cáncer de pulmón y sarcoma.
La eribulina, descubierta y desarrollada por
Eisai, es un producto natural que se obtiene de la esponja marina
'Halichondria okadai' y que funciona como inhibidor celular. La
eribulina se administra en unidades especializadas de tratamiento
oncológico (hospital de día) como un fármaco intravenoso que se
administra en ciclos de 21 días.
La dosis necesaria para cada paciente se calcula
en función de la superficie corporal y una ventaja destacable es que el
tiempo de administración se reduce a entre dos y cinco minutos de
infusión, por lo que las estancias para el tratamiento son muy cortas.
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