Aplicar de forma generalizada un test en los
tumores que ocasiona el cáncer de colon permite detectar a tiempo una
variante de esta enfermedad hereditaria, según pone de releve un estudio
realizado por investigadores del Idibaps, el Hospital Clínic de Barcelona y la Universitat de Barcelona (UB).
Entre un 1 y un 3 por ciento del total de cánceres de colon y
recto corresponde a esta forma de cáncer de colon hereditario, que se
conoce como Síndrome de Lynch, lo que representa que unos 900 casos de
los 30.000 nuevos cánceres de este tipo que se detectan cada año en
España podrían abordarse precozmente.
A pesar de que el análisis no permite cambiar el método de
abordaje y, una vez detectado debe ser tratado médicamente como el
resto, de este modo se podría prevenir que el estadio del tumor llegue a
su fase más agresiva.
Por cada caso de Síndorme de Lynch detectado se pueden identificar
de promedio 2 ó 3 casos asintomáticos en la familia, y en el 80% de los
portadores de las mutaciones el caso se llega a desarrollar, la gran
mayoría antes de los 70 años, ha recordado el Clínic en un comunicado.
El trabajo lo publica la revista 'Journal of the American Medical
Association' (Jama), y para obtener los datos se han analizado más de
10.000 casos de pacientes de España, Estados Unidos y Finlandia, por
parte de un consorcio internacional liderado por el director del
Instituto de Enfermedades Digestivas y Metabólicas del Clínic, Antoni
Castells.
No hay comentarios:
Publicar un comentario