La Agencia Americana de Medicamentos y Productos Sanitarios (FDA, en sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de la ocriplasmina, comercializado por ThromboGenics con el nombre de 'Jetrea', convirtiéndose así en el primer fármaco ocular para la adherencia vitreomacular.
Dicha enfermedad ocular incapacitante y progresiva está
relacionada con la edad y puede provocar distorsión visual, pérdida de
agudeza visual y ceguera central. Actualmente afecta a más de 250.000
personas en Estados Unidos y, hasta ahora, la única opción terapéutica
para estos pacientes era la cirugía.
La compañía belga confía en poder comenzar a comercializar dicho
fármaco a partir de enero de 2013, según ha confirmado el presidente de
la compañía, Patrik De Haes, lo que ha hecho que sus acciones suban un
5,9 por ciento hasta alcanzar la cifra de 39,2 euros.
Mientras tanto, el fármaco sigue esperando la autorización para su
uso en Europa, donde ThromboGenics vendió los derechos a la división
oftálmica de Novartis. Según De Haes, la recomendación para su uso
podría estar lista en diciembre o enero, mientras que en Japón y Corea
han solicitado más ensayos para dar su visto bueno.
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