Investigadores del 'Fox Chase Cancer Center' en Filadelfia
(Estados Unidos) han desarrollado un sistema 3D que simula el entorno
que rodea a las células del cáncer de mama inflamatorio (IBC). Este
modelo podría ser utilizado para probar nuevos medicamentos contra el
cáncer capaces de inhibir la proliferación de tumores IBC.
El cáncer de mama inflamatorio es una enfermedad muy rara y
agresiva que progresa rápidamente y se asocia con una tasa de
supervivencia muy baja, según los autores de este sistema, quienes ven
"crucial" caracterizar las interacciones entre las células cancerosas y
su entorno 3D para entender cómo se disemina este cáncer.
"El microambiente tumoral juega un papel fundamental en el
desarrollo y la progresión tumoral, así como un rol importante en la
restricción de la tumorigénesis", explica Edna Cukierman, principal autor del estudio y profesor asociado de Biología del 'Fox Chase Cancer Center'.
Así, señala la necesidad de comprender las interacciones entre el tumor
y el medio ambiente para llegar a nuevas formas de atacar el tumor.
Para el estudio, que se presentará este sábado en el Simposio
sobre el Cáncer de Mama que se celebra en San Antonio (Estados Unidos),
el equipo, tras cultivar una gran cantidad de células cancerosas
establecidas y derivadas del paciente en el sistema 3D del estroma, los
clasificó en dos grupos. Mientras que algunas células mostraron un
incremento significativo en la proliferación y se parecían a los
observados en los tumores agresivos, otros fueron más similares a las
células en tumores menos agresivos.
Estos dos tipos de células de la matriz extracelular modificada en
distintas formas indican que hay una interacción dinámica entre las
células cancerosas y el microambiente. Además, la exposición a la matriz
provocó en todas las células cancerosas un incremento de su expresión
de la proteína de cadherina epitelial (es decir, E-cadherina), cuyos
niveles son a menudo elevados en los tumores de IBC. Estos hallazgos
sugieren que el microambiente puede promover la proliferación, el
crecimiento y la invasión de tumores IBC.
"Nuestro sistema podría ser utilizado para predecir el
comportamiento in vivo de las células y para estudiar los mecanismos de
señalización que son responsables de las interacciones del microambiente
del tumor en el cáncer de IBC", celebra Cukierman, quien señala que han
identificado algunos genes candidatos que son responsables del grado de
agresividad que se observa en el modelo 3D, por lo que les gustaría
manipular esos mutantes con inhibidores genéticos o farmacológicos para
bloquear las proteínas que creen responsables.
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