sábado, 12 de marzo de 2011

La artroscopia de cadera permite a pacientes jóvenes y deportistas volver antes a trabajar


La artroscopia de cadera para el tratamiento de choque en patología no artrósica permite a los pacientes jóvenes en edad laboral y a los atletas reanudar el trabajo y el deporte, y continuar sus carreras profesionales a nivel preoperatorio, así como mantener esa actividad durante varios años. Los resultados clínicos muestran una recuperación mucho más temprana, y con menos tasa de complicaciones que mediante la cirugía abierta.

   Esta es una de las conclusiones de la jornada de clausura del III Simposio Internacional de Cirugía Ortopédica y Traumatología, que ha finalizado esta semana en Santander, dirigido por Luis Pérez Carro, traumatólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, y Pau Golanó, profesor de Patología y Terapéutica Experimental de la Facultad de Medicina de Barcelona.
   Según ha explicado Pérez Carro, el manejo de las lesiones de cadera en atletas ha evolucionado significativamente en los últimos años con el avance de las técnicas artroscópicas. La aplicación de técnicas quirúrgicas mínimamente invasivas ha facilitado un retorno relativamente rápido a la actividad laboral o deportiva.
   Aunque la cirugía abierta ha ayudado a muchos pacientes a solucionar su patología, actualmente la cirugía artroscópica se ha convertido, a juicio de los dos codirectores del curso, en el mejor método para el tratamiento del la mayoría de los casos de choque femoroacetabular y de rupturas de labrum, dos patologías de desgaste en la cadera que no están ligadas a la artrosis en esa articulación
   La Unidad de Cirugía Artroscópica y Medicina Deportiva, dirigida por Pérez Carro, realiza tratamientos artroscópicos de todas las lesiones deportivas articulares: hombro, codo, muñeca, cadera, rodilla y pie desde el año 1990, con una experiencia acumulada de más de 2500 intervenciones de este tipo.
   La última innovación técnica que ha incorporado este grupo, desde el año 2005, es el tratamiento artroscópico del atrapamiento fémoroacetabular de la cadera, patología que ocasiona gran incapacidad tanto en pacientes deportistas como activos por el fuerte dolor que provoca.
   Si esta patología se detecta y trata lo suficientemente temprano evita por lo general, asegura el especialista cántabro, el desgaste articular (artrosis), y la lesión del cartílago. Actualmente llevan realizadas más de 350 casos y es centro de referencia nacional e internacional ahora mismo la Clínica Mompía.
   De todas las patologías de la cadera en el paciente joven, tal y como se ha puesto de relieve en el Congreso, la más frecuente es la que afecta al labrum por ruptura del mismo, debido a la deformidad de la cabeza cuello del fémur, o del acetábulo por sobrecobertura denominada como atrapamiento, roce o choque femoroacetabular
   Este último cuadro se manifiesta en el adulto joven, habitualmente en la tercera década de la vida. El afectado aqueja un dolor inguinal, a veces irradiado hacia la parte externa de la cadera y otras hacia la cara interna o la parte posterior del muslo.
   "Antes se pensaba que esta deformidad, una giba en la transición cabeza-cuello del fémur, era una consecuencia de la degeneración de esa articulación; recientemente se ha comprobado que se trata justo de lo contrario: la deformidad provoca la alteración en la degeneración articular de la cadera y explicaría el origen en gran parte de los casos de pacientes jóvenes a los que se les coloca una prótesis", han detallado Pérez Carro y Golanó.
   La técnica más avanzada para solucionar estos problemas y con mayor tasa de éxito es la cirugía artroscópica. La evidencia reciente apoya no solo el tratamiento de los pacientes habituales entre 25 y 55 años, sino también por debajo de esa edad, así como mayores de 60 años sin artrosis. "De ahí que el reto de la artroscopia de cadera pase por reducir al mínimo el número de implantes, sobre todo en jóvenes expuestos a tasas de recambio elevadas", han recalcado los dos codirectores del simposio.

El abordaje 'pret-a-porter' del cáncer de páncreas permitirá ajustar mejor su tratamiento

El Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), anexo al Hospital Universitario Sanchinarro de Madrid, está desarrollando un nuevo y novedoso abordaje 'pret-a-porter' de uno de los tumores con menos supervivencia, el cáncer de páncreas, que permitirá ajustar el tratamiento y mejorar el pronóstico de estos pacientes.

   Así lo han destacado en el marco del IV Curso Internacional en Neoplasias Digestivas organizado por HM Hospitales y la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo de Madrid.
   Según ha explicado el coordinador de la Unidad de Tumores Digestivos del CIOCC, Antonio Cubillo, este abordaje consiste en analizar el genoma y los marcadores moleculares de un tumor mediante las células circulantes del tumor en la sangre.
   Al poder acceder al banco de líneas celulares del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos, que incorpora información genética de estos tumores y muchos de los fármacos antitumorales actualmente en el mercado o en investigación, es posible comparar las muestras de cada pacientes con las dicho banco de datos a fin de "determinar qué fármaco es más sensible" en cada caso.
   Así, "mientras la persona recibe la primera línea estándar de tratamiento, se recoge toda la información molecular para que sea la más adecuada para él".
   Además, el doctor Cubillo apunta que esta aproximación al tumor también se ha conseguido en semiinjertos, es decir, en muestras de tumores trasplantadas al ratón, "demostrando que lo que funciona en el ratón funciona también en el paciente".
   "Este tipo de abordaje permitirá cambiar el enfoque tradicional del tratamiento contra estos y otros tumores", advierte este experto, hasta el punto de que "en unos años los tumores no se tratarán por localización sino según características genéticas de la célula tumoral".
   No obstante, Cubillo reconoce que "para obtener y analizar la información molecular se requiere tiempo", de cuatro meses si se hace en semiinjertos o un mes en las células circulantes, por lo que "muchas veces hay que empezar a tratar al paciente y, mientras, se van investigando los fármacos que mejor le encajan".
   Esto hace necesario una "actuación muy rápida" porque la mitad de los pacientes con tumores pancreáticos se diagnostican con metástasis y, en estos casos, su supervivencia de vida es de apenas ocho meses.  
   Por otro lado, durante este curso también se han analizado los avances en el tratamiento individualizado en otros tumores, como los de recto, en los que han observado que si utilizan la quimioterapia de la quimioradioterapia preoperatoria seleccionada por dianas moleculares y se suben las dosis de radioterapia con IMRT, se consigue una respuesta patológica del 60 por ciento, "cuando con el tratamiento normal es del 15 por ciento".
   Del mismo modo, en esta jornada sus participantes se han mostrado a favor de que las agencias regulatorias europea y americana, EMA y FDA respectivamente, cambien sus criterios para la aprobación de medicamentos, porque "la dinámica clásica de sólo grandes estudios en fase III ya no es posible".
   "Tienen que ser grupos pequeños de pacientes con alteraciones genéticas en los un fármaco en concreto sea muy eficaz, ya que el tratamiento tiende a ser cada vez más especializado", ha recordado Cubillo.

El 50% de los afectados por glaucoma todavía no lo sabe

Aproximadamente el 50 por ciento de los afectados por glaucoma desconoce que la enfermedad está empezando a dar sus primeros pasos, según ha destacado el Académico de Número de la Real Academia Nacional de Medicina (RANM), Julián García Sánchez, con motivo del Día Mundial del Glaucoma, que se celebra este sábado.

   El glaucoma es conocido como la "ceguera silenciosa" porque es una enfermedad que "no da ninguna sintomatología", explica García Sánchez, que también es profesor Emérito de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid.
   "Aparece en personas presuntamente normales", insiste este experto, que asegura que es necesario concienciar a la sociedad sobre la importancia del diagnóstico precoz y sobre la necesidad de conocer los factores que pueden inducir su aparición.
   "La eficacia del tratamiento depende del diagnóstico precoz. Si el glaucoma se detecta en una fase reciente el sujeto responde bien al tratamiento, pero si se hace en una fase tardía lo único que se puede conseguir es que el afectado mantenga una situación de grave deficiencia visual", aclara García Sánchez.
   El glaucoma es una enfermedad que afecta al nervio óptico y la probabilidad de "evitar la ceguera disminuye a medida que avanza la patología". Entre los factores de riesgos asociados destaca la presión intraocular alta, la miopía alta, la edad, las enfermedades cardiovasculares, la diabetes y la genética.
   La presión intraocular alta es uno de los principales indicadores y como detalla García Sánchez, que también es coordinador de la red temática de investigación en Oftalmología del Instituto de Salud Carlos III, "cuando se sitúa por encima de 20 mm de mercurio puede ser un signo sospechoso de la existencia de la enfermedad".
   En este sentido, el oftalmólogo recomienda a la población que se realicen revisiones periódicas de la presión intraocular. En concreto, aconseja su realización cada dos años durante los primeros años de vida y una vez al año a partir de la mediana edad (50 años).
   Asimismo, en el caso de que existan antecedentes familiares de glaucoma se debe prestar más atención, ya que su presencia "multiplica por cinco la probabilidad de aparición de la patología" y las revisiones de la presión intraocular se deberían hacer con mayor frecuencia.
   Junto a esta prueba se "debe tener en cuenta también" el resultado del estudio de campo visual sobre "la amplitud de visión en el espacio" y las exploraciones en el fondo de ojo, que pueden revelar daños en el nervio, que no se manifiestan en los niveles de presión intraocular.
   Para valorar el fondo de ojo actualmente se utilizan tres instrumentos: el HDR, OCT y GDx. "Estas técnicas comparan la imagen del nervio con un modelo de imagen de personas con valores normales y, teniendo en cuenta diversos factores como la edad, determinan las probabilidades de desarrollar glaucoma", explica García Sánchez.
   Respecto a la edad, el glaucoma tiene más incidencia en las personas de mayor edad. De hecho, en los mayores de 70 años se estima que afecta a un 5 por ciento de la población, y en las personas que superan los 80 años la incidencia llega hasta cotas de entre el 7 y el 10 por ciento, mientras que en los menores de 40 años no supera cifras del 0,5 por ciento.
   "El humor acuoso sale a través de unos filtros que se obstruyen con los años. Normalmente, estos vasos suelen tener capacidad suficiente para que no suba la presión, pero si existe predisposición genética al glaucoma se obstruyen más y no son capaces de impedir el aumento de presión intraocular", aclara el Académico de Número de la RANM.
   Una razón similar es la que explica que la diabetes y las enfermedades cardiovasculares sean factores de riesgo de esta enfermedad. "Las enfermedades cardiovasculares conducen a un deterioro de los vasos sanguíneos, que también afectan a los filtros del humor acuoso", justifica García Sánchez.
   Por su parte, los diabéticos presentan un problema metabólico y como consecuencia estos finos vasos se van obstruyendo y dan lugar, por tanto, al "mismo proceso degenerativo. Nuestro organismo esta muy coordinado, tanto para la bueno como para lo malo", concluye el experto.

El diagnóstico genético es clave para aumentar la esperanza de vida de pacientes con síndrome de Rett

El síndrome de Rett es un trastorno neurológico que afecta a una de cada 10.000 niñas recién nacidas en España y, gracias al diagnóstico genético durante los primeros meses de vida, se consigue "ajustar el tratamiento" de estas pacientes, mejorando su calidad de vida e incluso su supervivencia.

   Así lo ha asegurado la doctora Judith Amstrong, especialista en Genética Molecular Humana del Hospital San Juan de Dios de Barcelona, que ha participado este fin de semana en el primer Congreso de Síndromes Hipotónicos-Síndrome de Rett, organizado por la Universidad Europea de Madrid (UEM).
   "Las niñas que nacen ahora están mucho mejor diagnosticadas y cuidadas que las de hace 30 años", ha reconocido esta experta después de que hace poco más de diez años se detectara la mutación genética que causa este síndrome, el segundo de mayor incidencia después del síndrome de Down.
   Este trastorno, que afecta a unas 2.500 personas en España, está causado por una mutación genética ligada al cromosoma X, de ahí que "sólo afecte a niñas", y generalmente aparece entre los 6 y 18 primeros meses de vida.
   Después de un periodo "aparentemente normal", como reconoce Amstrong, se inicia un retroceso neurológico por el que "poco a poco dejan de moverse, y si habían empezado a hablar o caminar, dejan de hacerlo".
   La enfermedad continúa avanzando con un deterioro físico que afecta a toda la parte muscular, de ahí que empiecen a aparecer problemas de escoliosis, crisis epilépticas y disfunciones respiratorias.
   "Llega a causar hasta un 90 por ciento de invalidez", explica esta experta, ya que "el cuerpo se va quedando más pequeño y se va curvando", lo que hace que muchas deban ir en silla de ruedas.
   Sin embargo, y aunque todavía no hay un tratamiento curativo contra esta enfermedad, el diagnóstico genético ha permitido "definir los deterioros que va a sufrir cada paciente" y poder "ajustar mejor los cuidados" que necesita y "mejorar su supervivencia".
   "La estimulación precoz, la fisioterapia, la hidroterapia, la equinoterapia o la logopedia, los profesionales sanitarios pueden ayudar a estas niñas y a sus familias en el día a día de la enfermedad", ha explicado.
   De hecho, un 70 por ciento de estas niñas viven más de 35 años, gracias también a que "en un momento dado se produce un estancamiento del proceso de regresión neurológica que conlleva a un deterioro físico".
   Así, hay quienes "intentan retomar el contacto social con el entorno y, aunque no hablan, se intentan comunicar de alguna manera", mientras que otras pacientes, las que presentan las formas más leves de la enfermedad, "no llegan a ser autistas".
   "Muchas no ingieren bien o pueden tener infecciones del tracto digestivo, pero si se controla esto y están bien cuidadas, pueden tener una esperanza de vida muy alta", reconoce la doctora Amstrong.
   Además, en los últimos años se están produciendo avances en terapia génica o protéica, destinados a desarrollar nuevos fármacos para conseguir primero frenar el desarrollo de la enfermedad y, en última instancia, curarla. "Aunque todavía es pronto, los avances son prometedores", ha asegurado.

Tres de cada cuatro esquiadores no saben el tipo de filtro óptico de sus gafas

Unos seis millones de personas acuden cada temporada a las estaciones españolas de esquí pero hasta tres de cada cuatro, un 76 por ciento, admiten desconocer el tipo de filtro óptico que llevan los cristales de las gafas que utilizan para protegerse de los rayos solares en altitudes elevadas.

   Así se desprende de las conclusiones de un estudio elaborado por el Instituto Federópticos y la Fundación Visión COI, cuyos autores consideran "significativo" este desconocimiento cuando hasta el 84 por ciento de los encuestados admite conocer los daños que puede provocar el uso de un filtro inadecuado.
   "Los riesgos en la visión son sumatorios e incluso pueden aparecer años después", ha asegurado la presidenta de la Fundación Visión COI, Marisol García Rubio, ya que en la nieve se refleja hasta el 80 por ciento de los rayos ultravioleta (UV) y una sobreexposición a esta radiación puede producir oftalmía de nieve o queratoconjuntivitis, una inflamación de la córnea y de la conjuntiva.
   Del total de encuestados, la mayoría (88%) contaba con un nivel de esquí que oscilaba entre medio y competición y, de estos, la mitad utilizaba de forma habitual gafas de ventisca, dado el creciente uso de cascos de seguridad, y hasta el 35 por ciento con gafas de sol.
   Tras analizar los filtros ópticos con un espectroscopio, observaron que el 70 por ciento de las gafas de ventisca contaban con una categoría de protección nivel 1 y el 30 por ciento restante de nivel 2, un índice de protección que los expertos consideran "insuficiente y potencialmente peligroso si el día está soleado".
   En lo que se refiere a gafas de sol, la protección más usada era de 3 y 4, con un 60 y 28 por ciento respectivamente.
   Además, aunque todos los filtros solares analizados mostraban un nivel óptimo de protección a la radiación UV, sólo el 25 por ciento de las lentes solares carecían de protección a la radiación infrarroja y, en el caso de las máscaras de ventisca, este valor aumenta hasta alcanzar un 90 por ciento.
   El exceso de esta radiación puede llevar a un problema de cataratas o pterigión, debido al efecto de dilatación de la pupila, ya que "a menor índice de luz, la pupila se dilata, con lo que su grado de protección frente a afecciones externas desciende de forma cuantitativa".
   El estudio ha mostrado además que, pese a que el 43 por ciento de los esquiadores encuestados usan gafas en su vida normal, casi la mitad (48%) las abandonan para esquiar.
   En cuánto al 52 por ciento que sí mantiene su protección ocular en las pistas, el 35 por ciento lo hace con lentes de contacto, el 9 por ciento con gafas de ventisca con suplemento, el 6 por ciento con gafas de sol graduadas y el 2 por ciento restante, utiliza una gafa normal dentro de la de ventisca.  
   Según el presidente del Instituto Federópticos, Xavier Vivas, es necesario que aquellas personas que practiquen esquí "consulten a un profesional sanitario de la visión", al que deben exponer las horas de práctica diarias y el nivel de esquí con el que cuentan para que determine el grado de protección recomendado.
   De este modo, asegura, se podrán prevenir "problemas muy serios de visión a medio y largo plazo".
   Además, proponen que antes de esquiar y, al igual que se hacen ejercicios de estiramientos, se debe practicar 'palming' durante 30 segundos, una práctica que consiste en intentar ver negro tapando los ojos con las palmas de las manos, ya que así se repone el pigmento de la retina.

viernes, 11 de marzo de 2011

El 80% de personas con cáncer diferenciado de tiroides tiene una supervivencia similar a la población sana

El 80 por ciento de las personas con cáncer diferenciado de tiroides, el más frecuente dentro de los tumores de tipo endocrinológico, presenta una supervivencia similar a la de la población sana, según ha señalado este viernes en Málaga el coordinador del Grupo de Trabajo de Cáncer de Tiroides de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición, José Manuel Gómez Sáez.

   En el marco de la jornada 'Avances en el Seguimiento y Tratamiento del Cáncer Diferenciado de Tiroides', organizada por el Hospital Clínico de Málaga, en colaboración con Genzyme y Neomedic, este experto ha explicado que el 80 por ciento de estos casos "presentan una supervivencia prácticamente similar a la de la población sana, condición que disminuye considerablemente en el 20 por ciento debido a metástasis o recidivas (recaídas)".
   El cáncer de tiroides es el cáncer endocrinológico más frecuente y, sin embargo, es raro en comparación con otros tipos de cánceres. En general, la edad media del diagnóstico se sitúa entre los 40 y los 53 años, siendo especialmente frecuente entre las mujeres de raza blanca.
   Posee una baja aunque creciente incidencia, ocupando España una posición intermedia en comparación con el resto de países europeos. No obstante, los pacientes con cáncer diferenciado de tiroides es muy bueno, ya que la mayoría suele curarse tras cirugía y rara vez produce dolor.
   Además, en la actualidad se dispone de un tratamiento farmacológico con yodo radioactivo que es muy efectivo y fácil de tolerar para las formas más comunes de cáncer de tiroides que no se curan con la cirugía.
   Aún con todo, este especialista ha admitido que los cánceres indiferenciados de tiroides "suelen ser muy agresivos y presentar una elevada mortalidad, aunque afortunadamente son pocos los casos".
   Según el endocrino del Clínico de Málaga Jorge García Alemán, aún no hay estudios oficiales de la incidencia de este cáncer en Andalucía, aunque se estima muy similar a la incidencia nacional, que se sitúa en 9 casos por cada 100.000 habitantes.
   Por ello, estos especialistas han aludido al nódulo (bultito) como el signo principal del cáncer de tiroides en la glándula tiroides, puesto que en la mayoría de los casos no se presentan síntomas.
   El endocrino puede descubrir el nódulo durante un examen físico rutinario o el propio paciente puede notarlo en su cuello al palpárselo. "Algunos pacientes con cáncer de tiroides se pueden quejar de dolor en el cuello, la mandíbula o el oído", señala al respecto el doctor Gómez Sáez.
   En cuanto al tratamiento de elección para el cáncer de tiroides diferenciado, han apuntado a la cirugía, que puede acompañarse o no de la posterior administración de yodo radiactivo en función del estadio en que se haya diagnosticado. "El endocrino participa de manera activa en todo el proceso, junto con el cirujano y el médico nuclear".
   Por su parte, el doctor Pablo Moreno, coordinador de la Sección de Cirugía Endocrina de la Asociación Española de Cirujanos, ha aludido a las últimas novedades en el campo de la cirugía endocrina que vienen respaldadas por la evidencia clínica "que respalda la extensión de la realización del vaciamiento ganglionar a aquellos casos en los que no se aprecie afectación aparente, pues cabe la posibilidad de que haya micrometástasis", señala. "Esta medida profiláctica evita futuras recidivas", ha agregado.
   El vaciamiento ganglionar requiere una extremada especialización por parte del cirujano para evitar complicaciones tales como la afectación del nervio recurrente con cambios en la calidad de la voz que produce disfonía, la hemorragia, la lesión de las glándulas paratiroides que condiciona un hipoparatiroidismo y necesidad de tomar calcio de forma transitoria o de por vida.

La mayoria de los roncadores optan por dispositivos mandibulares

El ortodoncista Pedro Mayoral, creador del dispositivo mandibular 'Lirón', ha señalado este viernes en Sevilla, en el marco de la 'XX Reunión Anual de la Sociedad Española del Sueño', que los dispositivos mandibulares "son los más comúnmente utilizados por el 80 por ciento de los pacientes roncadores".

   Durante su ponencia 'Dispositivos de avance mandibular en el tratamiento TRS', este especialista en odontología y trastornos del sueño ha precisado que, tras los dispositivos mandibulares, "le siguen muy de lejos el 18 por ciento de pacientes que se decantan por las mascarillas".
   Para Mayoral los dispositivos de avance mandibular son menos agresivos que otros "como las mascarillas de inyección a presión". De hecho, ha sostenido que alrededor del 40 por ciento de las personas que utilizan la mascarilla acaban dejándola al año de empezar a utilizarla, "debido a su incomodidad".
   Entre los temas a tratar en esta reunión están destacando los trastornos como la apnea del sueño, la narcolepsia, el insomnio, el síndrome de piernas inquietas o la hipersomnias.
   Se estima que dos de cada diez españoles presenta algún trastorno del sueño, un estado de reposo imprescindible para la salud del organismo.

Una prueba sanguínea podría detectar el enfisema en sus fases iniciales

El control de pequeñas partículas en la sangre liberadas por las células que cubren los pulmones podría ayudar a los médicos a diagnosticar el enfisema en sus fases iniciales, según un estudio del Colegio Médico Weill Cornell en Nueva York (Estados Unidos) que se publica en la revista 'Journal of Respiratory and Critical Care Medicine'.

   Las partículas, llamadas micropartículas endoteliales (EMPs) se desprenden durante el proceso de la enfermedad a medida que los pequeños vasos sanguíneos en los pulmones, llamados capilares pulmonares, se dañan y mueren.
   Según explica Ronald Crystal, responsable del trabajo, "este estudio confirmó que los niveles de EMPs están elevados en las muestras de sangre de los fumadores, algo que concuerda con la idea de que el enfisema se asocia, en parte, con la muerte de las células que cubren los capilares pulmonares y sugiere que el desarrollo inicial del enfisema podría controlarse con pruebas sanguíneas que midieran los niveles de EMPs".
   Los investigadores utilizaron dos pruebas pulmonares: la espirometría, que mide la cantidad y velocidad a la que un paciente exhala; y una prueba pulmonar de difusión que mide la capacidad de los pulmones para transferir monóxido de carbono (DLCO). Los pacientes con enfisema inicial suelen tener niveles normales de inhalación y exhalación pero muestran un bajo DLCO.
   En su estudio, los investigadores evaluaron los niveles de EMPs circulantes en una población de pacientes inicial de 92 sujetos, incluyendo a no fumadores sanos, fumadores sanos y con síntomas con un funcionamiento pulmonar normal y fumadores sanos con una espirometría normal pero un bajo DLCO.
   Dado que se sabe que el tabaquismo afecta a los vasos sanguíneos en muchas áreas del cuerpo, los EMPs se evaluaron en relación a una enzima específica que se da principalmente en los vasos pulmonares. Para confirmar sus descubrimientos, se repitió la evaluación en dos grupos que incluían un grupo de 92 pacientes similar a la población inicial de pacientes y un grupo de 15 pacientes con VIH.
   Al evaluar sus resultados, los investigadores descubrieron que tanto los fumadores sintomáticos como los sanos con una espirometría normal y DLCO normal tenían aumentos leves en los niveles de EMP en comparación con los no fumadores sanos y no existía diferencias en los niveles de EMP entre los fumadores sanos y los sintomáticos. En contraste, los fumadores sanos con una espirometría normal pero un bajo DLCO tenían un aumento significativo en los niveles de EMP.
   Crystal destaca que los resultados sugieren que las contribuciones al desarrollo del enfisema basadas en la vasculatura podrían contribuir al desarrollo inicial de la enfermedad y podrían identificar un punto en el tiempo en el que la intervención con la terapia para dejar de fumar podría prevenir la irreversible destrucción pulmonar asociada con el desarrollo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
   Los autores creen que una prueba sanguínea para controlar los niveles de EMPs podría ofrecer una alternativa a la tomografía computerizada de alta resolución, que se utiliza en la actualidad para identificar el enfisema en sus fases iniciales, con diversos grados de éxito.
   "La evaluación de los niveles de EMP podría proporcionar un método precoz y barato para identificar evidencias iniciales de enfisema, sin la exposición a la radiación asociada con los escáneres de tomografía computerizada toráxicos. Los niveles elevados de EMP podrían ser un marcador biológico útil para identificar a los fumadores con enfisema inicial en una fase en la que la intervención podría evitar una mayor destrucción pulmonar permanente", concluye Crystal.

Un mecanismo de proliferación de las células abre la puerta a nuevas terapias en cáncer

Investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona han descubierto un mecanismo clave para la división de las células, cuya interrupción podría ser el foco de nuevas terapias contra el cáncer, según publica este jueves en la revista 'Science'.

   El estudio, realizado con levadura, revela que las células utilizan la proteína Aurora B para medir la longitud de sus cromosomas y compactarlos con el fin de que no se corte ningún fragmento durante la división celular, lo que explica que algunas células cancerígenas puedan proliferar cuando tienen cromosomas mutados más largos.

   "Los resultados tienen importantes implicaciones biológicas", ha remarcado el director del trabajo y jefe del grupo de Citoquinesis y Segregación de Cromosomas de CRG, Manuel Mendoza, y ha señalado que encontrar vías para interrumpir este mecanismo en células cancerígenas puede suponer un avance en el tratamiento de la enfermedad.

Las personas obesas con más grasa corporal intermedia no tienen más riesgo cardiovascular

Las personas obesas cuya grasa corporal se encuentra distribuida en las zonas intermedias del cuerpo, lo que se denomina forma de manzana, no tienen un mayor riesgo de ataque cardiaco e ictus que aquellas otras en las que la grasa del cuerpo se distribuye de forma distinta, según un estudio dirigido por la Universidad de Cambridge en Reino Unido. En el trabajo, que se publica en la edición digital de la revista 'The Lancet', han participado 220.00 personas.

   Algunos estudios anteriores han afirmado que las personas con 'obesidad central', evaluada por la tasa de cintura con la circunferencia de cadera o tasa cintura-cadera, tienen tres veces más riesgo de ataque cardiaco que las personas con obesidad general, evaluada por el índice de masa corporal (IMC). Sin embargo, estos estudios anteriores tuvieron importantes limitaciones de diseño.
   El trabajo actual estudió a 220.000 adultos, controlados durante casi una década, de los que 14.000 desarrollaron un ataque cardiaco o ictus durante este periodo de estudio. Los investigadores confirmaron que la obesidad es un importante determinante de la enfermedad cardiovascular pero que el IMC, la circunferencia de cintura y la tasa cintura-cadera tenían un impacto similar sobre el riesgo de posterior ataque cardiaco e ictus.
   Otro de los descubrimientos de este estudio es que el IMC, la circunferencia de cintura y la tasa cintura-cadera, evaluados en solitario o en combinación, no mejoran la predicción de riesgo de enfermedad cardiovascular en las personas de los países desarrollados cuando existe información adicional sobre la presión sanguínea sistólica, los antecedentes de diabetes y de los lípidos.
   Este resultado subraya el valor de las consultas de medicina general para medir los niveles de presión sanguínea y de colesterol en sangre. Los descubrimientos deberían también ayudar a guiar las prácticas médicas en todo el mundo dado que las directrices nacionales e internacionales han proporcionado diferentes recomendaciones sobre el valor de las medidas clínicas de la obesidad para predecir el riesgo de enfermedad cardiovascular en la prevención primaria.
   Los autores concluyen sin embargo, que el principal descubrimiento del estudio no es que disminuya la importancia de la adiposidad como un importante factor modificable de la enfermedad cardiovascular.

El café reduce el riesgo de ictus en las mujeres hasta un 25%

Beber más de una taza de café al día se asocia con entre un 22 y un 25 por ciento menos de riesgo de ictus en comparación con quienes toman menos, según un estudio del Instituto Nacional de Medicina Ambiental del Instituto Karolinska en Estocolmo (Suecia) que se publica en la revista 'Stroke: Journal of the American Heart Association'.

   El consumo bajo o la ausencia de consumo se asociaba con un mayor riesgo de ictus en un estudio de 34.670 mujeres de entre 49 y 83 años que fueron seguidas durante una media de 10,4 años. Los investigadores señalan que aunque es demasiado pronto para cambiar los hábitos de los bebedores de café, el estudio podría reducir las preocupaciones de algunas mujeres.
   Los grupos de mujeres que decían beber entre una y dos tazas diarias, tres o cuatro o más de cinco tazas mostraban beneficios similares en comparación con quienes tomaban menos de una taza diaria al día. Estas diferencias se mantuvieron con independencia del tabaquismo, el índice de masa corporal, los antecedentes de diabetes, hipertensión o consumo de alcohol, lo que sugiere que los efectos del café no están influidos por los factores de riesgo cardiovasculares conocidos.
   Los investigadores recopilaron datos del Grupo de Mamografía Sueco que investigaba la asociación entre la dieta, el estilo de vida y el desarrollo de enfermedades. Los autores reunieron casos de primer ictus ocurrido entre enero de 1998 y diciembre de 2008 mediante su vinculación con las basa de los hospitales suecos hasta documentar un total de 1.680 ictus.
   Según señala Susanna Larsson, responsable del estudio, tras tener en cuenta otras factores de riesgo, el consumo de café se asociaba con un menor riesgo de ictus total, infarto cerebral y hemorragia subaracnoidea. Los números pequeños de hemorragia intracraneal podrían deberse a la carencia de asociación con ese subtipo de ictus. En general, el infarto cerebral se asocia en mayor medida con los factores dietéticos.
   Los cuestionarios de frecuencia alimentaria no realizaban distinciones entre el café descafeinado y el normal pero el consumo de café descafeinado en la población sueca es bajo.
   Larsson señala que las posibles vías por las que el consumo de café podrían reducir el riesgo de ictus incluyen el debilitamiento subclínico de la inflamación, la reducción del estrés oxidativo y la mejora en la sensibilidad a la insulina.
   "Algunas mujeres han evitado consumir café porque pensaban que no era sano. De hecho, existe una creciente evidencia que indica que el consumo moderado de café podría disminuir el riesgo de algunas enfermedades como la diabetes, el cáncer de hígado y posiblemente el ictus", concluye Larsson.

Identifican una diana terapéutica para la artritis reumatoide

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York en Estados Unidos han desarrollado una proteína modificada que reduce los síntomas de la artritis reumatoide en ratones. El trabajo, que se publica en 'Science Express', la edición digital de la revista 'Science', apunta a una diana terapéutica para la artritis reumatoide.
 
    La artritis reumatoide conduce a inflamación de las articulaciones y los tejidos circundantes, sobre todo en los mayores. Los investigadores, dirigidos por Changju Liu, identificaron un receptor para el factor de crecimiento progranulina, que se conoce por su papel crítico en una variedad de enfermedades.
   El equipo de Liu utilizó técnicas de detección genética y descubrió que la progranulina se une a moléculas de proteína inflamatorias pequeñas llamadas receptores TNF  Al proporcionar progranulina a los ratones con artritis reumatoide, ésta disminuyó o incluso se bloqueó por completo.
   Luego, los investigadores determinaron qué fragmentos de progranulina eran necesarios para unirse a TNR. Al combinar estos tres fragmentos, los investigadores pudieron desarrollar una forma modificada de progranulina, que denominan Atsttrin, que es más activa que la progranulina natural suprimiendo la artritis.
   No existen datos sobre si Atsttrin funciona igual de bien en los humanos, pero este estudio indica que la progranulina podría ser una diana terapéutica prometedora para la artritis reumatoide.

Identifican un mecanismo molecular que vincula los ritmos circadianos del hígado con la salud global

Investigadores de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia (Estados Unidos) han identificado una enzima conocida como histona deacetilasa 3 o HDAC3, que está vinculada a los ritmos circadianos en el hígado de los ratones. Los resultados del estudio, que se publican en la revista 'Science', podrían tener implicaciones en las enfermedades metabólicas humanas.
   Estudios recientes han indicado que la alteración de los ritmos circadianos puede exacerbar las enfermedades metabólicas, incluyendo la obesidad y la diabetes. Los investigadores sugieren que el fallo en la actividad coordinada de la enzima en sus genes diana con la alimentación y la actividad en los roedores podría contribuir a efectos similares sobre la salud.
   Los científicos, dirigidos por Dan Feng, descubrieron que HDAC3 se une a más de 14.000 genes en todo el genoma de los ratones durante el día, cuando los ratones estaban inactivos, pero sólo a alrededor de 100 genes por la noche, cuando los ratones estaban activos y comiendo.
   Según los investigadores, los genes cuyos productos funcionan en el metabolismo del hígado frecuentemente muestran la unión con HDAC3 y la presencia de HDAC3 se asocia con la deacetilación de histonas y menores niveles de transcripción. Los autores señalan que el reclutamiento de la enzima en el hígado está unido a la actividad del receptor nuclear circadiano Rev-erb-alfa y que la eliminación de alguno de ellos del hígado del ratón producía enfermedad de hígado graso en los animales.
   Los descubrimientos sugieren que el patrón de Rev-erb-alfa de reclutamiento de HDAC3 en el hígado proporciona un ritmo circadiano que es necesario para el funcionamiento saludable del hígado.

La depresión podría aumentar el riesgo de desarrollar fallo renal

La depresión se asocia con un mayor riesgo de desarrollar fallo renal en el futuro, según un estudio de la Universidad de Tilburg en los Países Bajos que se publica en la revista 'Clinical Journal of the American Society Nephrology'. Los investigadores estudiaron a 5.785 personas de cuatro condados de Estados Unidos durante 10 años.
   Los participantes tenían 65 años o más y no estaban recibiendo diálisis. Estas personas completaron un cuestionario que medía los síntomas depresivos y una amplia variedad de medidas médicas, incluyendo la tasa de filtración glomerular estimada (Eger) y los factores de riesgo de las enfermedades renal y cardiaca. Los investigadores examinaron si la depresión predecía el inicio de la enfermedad renal u otros problemas médicos en los que los riñones jugaran un papel clave.
   Los resultados mostraron que la depresión coincidía con la presencia de enfermedad renal crónica (ERC) y era un 20 por ciento más común en los individuos con enfermedad renal que en aquellos que no la padecían. El estudio muestra que la depresión predecía un declive rápido posterior en el funcionamiento renal, el inicio de enfermedad renal grave y hospitalizaciones por complicaciones agudas de lesiones renales.
   Según explica Willem Kop, responsable del estudio, "las personas con síntomas depresivos elevados tienen un mayor riesgo de procesos de enfermedad renal graves. Esto se explica parcialmente por otros factores médicos relacionados con la depresión y la enfermedad renal. Pero, la asociación con la depresión fue más fuerte en pacientes que de otra manera estarían sanos en comparación con aquellos que tenían trastornos médicos coexistentes como la diabetes o la enfermedad cardiaca".
   En la actualidad los investigadores están analizando qué factores podrían explicar la asociación con la depresión, que podrían incluir un retraso en la búsqueda de atención médica y falta de comunicación entre pacientes y médicos, así como los procesos biológicos importantes asociados con la depresión, como los sistemas inmune y nervioso.

Los trastornos del sueño afectan a la consolidación de nuevos conocimientos

Los trastornos del sueño afectan a la consolidación de nuevos conocimientos, lo que podría derivar en pérdida de memoria, según destacan los especialistas reunidos en el simposium sobre memoria y sueño de la XX Reunión Anual de la Sociedad Española de Sueño (SES), que se celebra en Sevilla.
   A día de hoy, los expertos han podido averiguar que tras un periodo de sueño se producen cambios cuantitativos y cualitativos en las memorias recién adquiridas, "es lo que conocemos como proceso de consolidación". "Pero también sabemos que si privamos de sueño a una persona, estos cambios o bien no se producen o bien disminuyen considerablemente en magnitud, y lo que es más importante aún, este efecto perdura en el tiempo", detalla la especialista de la SES, Mercedes Atienza.
   De hecho, a la hora de analizar al detalle el papel específico que juega el sueño en la memoria, los somnólogos reconocen que "la teoría que ha recibido más apoyo propone que los procesos que tienen lugar durante el sueño, sobre todo los que afectan a la red neural implicada en la formación de la nueva memoria, son responsables de reactivar en determinadas regiones del cerebro la información adquirida durante la vigilia, para luego transferirla a la corteza cerebral", explica el organizador del simposium, José María Gaztelu.
    La reiteración de estos procesos que ocurren durante la noche, y en las noches siguientes, conduciría a una independencia de las regiones inicialmente implicadas en la adquisición de la memoria, al tiempo que favorecería su integración con otras memorias.
   En palabras de los somnólogos: "se piensa que estos procesos que tienen lugar sobre todo en la primera mitad de la noche, dominada por el sueño de ondas lentas, prepararían el substrato adecuado para que luego, durante la segunda mitad (en la fase de sueño REM) se desarrollen los procesos locales que conducen a la estabilización y fortalecimiento de las conexiones sinápticas que subyacen a los nuevos trazados de memoria".
   Por otro lado, las alteraciones del ritmo vigilia-sueño, típicas en las personas en edad avanzada también provocan déficit de memoria. "De hecho, se piensa que las pérdidas de memoria asociadas a la depresión y a enfermedades neurodegenerativas relacionadas con la edad podrían deberse a una alteración del ritmo circadiano (ciclos de 24 horas)", aclara el especialista en sueño, José Luis Cantero.
    Por ello, en la actualidad, en el laboratorio de Cantero se están llevando a cabo estudios encaminados a determinar los cambios que se producen en los patrones de sueño de personas que tienen un alto riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
   Sus resultados preliminares sugieren que durante las fases previas al desencadenamiento de la enfermedad, denominadas deterioro cognitivo leve de tipo amnésico, estas personas presentan una disminución significativa del sueño REM, acompañada de una mayor presencia de despertares durante el sueño de ondas lentas.
   Otros estudios recientes apuntan a que las lesiones neuropatológicas que caracterizan a la enfermedad de Alzheimer podrían estar desarrollándose décadas antes de que se manifiesten los primeros signos.
   En concreto, investigaciones realizadas revelan que las personas con alto riesgo de padecer Alzheimer presentan una atrofia selectiva de las neuronas del núcleo basal de Meynert que correlaciona positivamente con una pérdida de la función cognitiva. "Y son estos mismos pacientes con deterioro cognitivo leve los que presentan una disminución significativa del sueño REM", explica Cantero.

La obesidad en forma de "manzana o pera" implica riesgo cardíaco

Una nueva investigación está desafiando la teoría médica previa de que las personas con "forma de manzana" que tienen más grasa alrededor de la cintura corren mayor riesgo de infarto y accidente cerebrovascular que aquellas con "forma de pera", con más grasa en la cadera.
 
Un estudio sobre 220.000 personas publicado el viernes confirmó que ser obeso -es decir tener un índice de masa corporal o IMC de 30 o más- es el principal factor de riesgo cardíaco, aunque reveló que la distribución de la grasa en el cuerpo no tiene impacto sobre ese riesgo.
"Más allá de cómo se mida, ser obeso es malo para el corazón. Este estudio sugiere que medir la cintura no es mejor que calcular el IMC", dijo Mike Knapton, director médico asociado de la entidad benéfica British Heart Foundation (Fundación Británica del Corazón), que financió parcialmente el estudio.
El IMC es ampliamente usado por los investigadores y médicos para determinar los riesgos de salud de una persona. Se calcula dividiendo el peso en kilogramos por la altura en metros al cuadrado. Una persona que mide 165 centímetros es calificada con sobrepeso con 68 kilos, cuando su IMC alcanza los 25 puntos y llega a la obesidad a los 82 kilos.
Según los investigadores, que publicaron sus hallazgos en la revista médica The Lancet, estudios previos sugirieron que las personas con "obesidad central" -descrita como "forma de manzana"- corren un riesgo tres veces mayor de ataque cardíaco que aquellas con obesidad general según una medida del IMC.
Sin embargo, otros expertos cuestionaron esos hallazgos, por lo que un amplio grupo de científicos internacionales intentó aclarar el tema.
Los resultados de este consorcio internacional de científicos sugieren que mientras que controlar el peso y los niveles de grasa sería importante para tratar de hacer que las personas cambien su estilo de vida, los mejores vaticinadores de riesgo cardíaco futuro son las medidas de la presión arterial, el colesterol y los antecedentes de diabetes.
El estudio publicado en The Lancet incluyó datos de peso, cadera, cintura, presión sanguínea, colesterol y otros puntos clave de más de 220.000 adultos, los cuales no tenían antecedentes previos de enfermedad cardíaca. Se los siguió durante una década.
En ese lapso de tiempo, alrededor de 14.000 sufrieron infartos o accidentes cerebrovasculares (ACV).
John Danesh, de la Universidad de Cambridge en Reino Unido, que fue uno de los casi 200 científicos de 17 países que trabajaron en el estudio, dijo que los hallazgos mostraron "básicamente que todos los tipos de obesidad son igualmente malos" cuando se trata de la salud cardíaca.
Danesh señaló que los resultados deberían ayudar a guiar la práctica médica en todo el mundo, dado que actualmente las directrices nacionales e internacionales brindan diferentes recomendaciones sobre el valor de valorar los niveles de obesidad para predecir el riesgo cardíaco en el futuro.
La obesidad se volvió una epidemia mundial. Más de 500 millones de personas, o uno de cada 10 adultos de todo el mundo, es considerado actualmente obeso, es decir más del doble que en 1980.
Las enfermedades cardiovasculares -que pueden generar ataques cardíacos, ACV y otros episodios fatales- son la principal causa de muerte a nivel mundial, con 17,1 millón de muertes anuales, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

EEUU tiene ya casi 12 millones de supervivientes de cáncer

Casi 12 millones de personas en Estados Unidos son supervivientes de cáncer, cerca de cuatro veces más que hace 40 años, lo que refleja los grandes avances en la detección y el tratamiento de la enfermedad y el efecto del envejecimiento de la población, dijeron las autoridades. 

Pero muchos de los supervivientes deben lidiar con efectos secundarios causados por los tratamientos de por vida, según las cifras publicadas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC por su sigla en inglés) y el Instituto Nacional del Cáncer.
Los investigadores hallaron que en 2007 había 11,7 millones de supervivientes de cáncer, desde los 9,8 millones en 2001 y 3 millones en 1971.
"Es una buena noticia que tantos estén sobreviviendo al cáncer y teniendo vidas largas, productivas y saludables", dijo el director de los CDC, doctor Thomas Frieden, en un comunicado.
"Prevenir el cáncer y detectarlo de forma temprana siguen siendo críticamente importantes ya que algunos cánceres pueden ser evitados o encontrados a tiempo como para tratarlos efectivamente", agregó.
Los investigadores de los CDC estiman que de los 11,7 millones de supervivientes del cáncer que estaban vivos el 1 de enero de 2007, 7 millones tenían 65 años o más.
Casi el 13 por ciento de los 307 millones de personas que vivían en Estados Unidos en 2009 tenían más de 65 años, de acuerdo al Centro de Estadísticas del país. Las personas mayores son más susceptibles al cáncer.
Del total de supervivientes, poco más de la mitad, el 54 por ciento, eran mujeres. Las que vencieron al cáncer de mama representaban el mayor número (22 por ciento), seguidas de los hombres que sobrevivieron al cáncer de próstata (19 por ciento) y los que superaron el cáncer colorrectal (10 por ciento).
Las estimaciones no incluyeron a los cánceres de piel que no sean del tipo melanoma debido a que raramente causan la muerte.
Pero sobrevivir al cáncer es apenas el primer paso y los médicos y expertos en salud pública deben centrarse en las necesidades especiales de los supervivientes de la enfermedad, dijeron especialistas.
Varios estudios sugieren que las personas que superan el cáncer son más propensas a sufrir diabetes y problemas en el corazón y los riñones.
"Desafortunadamente para muchos supervivientes al cáncer y las personas que los rodean, el efecto del cáncer no termina con el último tratamiento", dijo Julia Rowland, directora de la Oficina de Supervivencia del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer, que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud.
La Sociedad Estadounidense del Cáncer estima que en 2010 se detectaron 1,5 millones de nuevos cánceres y se registraron 569.490 muertes por la enfermedad.
El informe completo se puede ver en http://www.cdc.gov/mmwr/.

jueves, 10 de marzo de 2011

La justicia europea dictamina que no se pueden patentar las células embrionarias

 
El abogado general del Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TUE), Yves Bot, ha dictaminado este jueves que las células embrionarias que tienen capacidad de desarrollarse hasta formar un ser humano deben calificarse jurídicamente de embriones humanos y, por tanto, no se pueden patentar.

   La opinión del abogado general no vincula al Tribunal de Justicia, aunque éste suele seguir sus recomendaciones en el 80% de los casos. Ahora los jueces empiezan a deliberar y la sentencia se dictará en un momento posterior.

   El dictamen del abogado general se refiera al caso de un ciudadano alemán que en 1997 registró una patente que se refiere a células progenitoras neuronales aisladas y depuradas producidas a partir de células madre embrionarias humanas y utilizadas para tratar enfermedades neurológicas. Según el titular de la patente, ya se han realizado las primeras aplicaciones clínicas, en particular, en pacientes afectados por la enfermedad de Parkinson.

   Greenpeace reclamó ante la justicia alemana la nulidad de esta patente en la medida en que se refiere a procedimientos que permiten obtener células progenitoras a partir de células madre de embriones humanos. El Tribunal Federal de Justicia alemán ha planteado una consulta ante el TUE.

   El abogado general señala en su dictamen que "las células totipotenciales, que aparecen desde la fusión de los gametos y que sólo subsisten con esta forma durante los primeros días del proceso, presentan la característica esencial de tener cada una por sí misma la capacidad de desarrollarse hasta formar un ser humano completo". 

   "De este modo, dichas células, en la medida en que constituyen el primer estadio del cuerpo humano en el que van a convertirse deben calificarse jurídicamente de embriones, cuya patentabilidad deberá excluirse", afirma Bot. 

   Esta definición incluye a los óvulos no fecundados en los que se haya implantado el núcleo de una célula madura y los óvulos no fecundados estimulados para dividirse mediante partenogénesis, en la medida en que las células totipotenciales se obtienen por dichas vías.

   Asimismo, debe concederse la calificación de embrión al blastocisto -estadio ulterior del desarrollo embrionario considerado en un momento dado, a saber, unos cinco días después de la fecundación- ya que, según el abogado general, el principio de la dignidad humana se aplica a la persona humana existente, al niño nacido, pero también al cuerpo humano desde el primer estadio de su desarrollo, es decir, el de la fecundación.

   En cambio, las células madre embrionarias pluripotenciales, consideradas aisladamente, no se incluyen en el concepto de embrión ya que individualmente ya no son aptas para desarrollarse hasta convertirse en un ser completo. 

   No obstante, el abogado general señala que las invenciones que se refieran a células madre pluripotenciales sólo pueden patentarse si no se obtienen en detrimento de un embrión, ya se trate de su destrucción o de su alteración.

   "Dar una aplicación industrial a una invención que utilice células madre embrionarias significaría utilizar los embriones humanos como una banal materia prima, lo que sería contrario a la ética y al orden público", señala el dictamen.

   En conclusión, el abogado general considera que una invención debe quedar excluida de la patentabilidad cuando la aplicación del procedimiento requiere que previamente se destruyan embriones humanos o que éstos se utilicen como materia prima, aunque, al solicitarse la patente, la descripción de este procedimiento no contenga ninguna referencia a la utilización de embriones humanos.

   No obstante, el abogado general recuerda que la patentabilidad de las utilizaciones de embriones humanos con fines industriales o comerciales no está prohibida, cuando únicamente se refiere a las invenciones con un objetivo terapéutico o de diagnóstico que se apliquen al embrión humano y que le sean útiles -por ejemplo para corregir una malformación y mejorar sus esperanzas de vida-.

Expertos piden potenciar el trasplante renal de donante vivo, que asciende al 11% del total de intervenciones en España

Expertos en Nefrología y Cardiología han pedido que se potencie el trasplante de riñón de donante vivo para pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC), una práctica "al alza" que ya roza el 11 por ciento del total de intervenciones renales de este tipo que se llevan a cabo en España.
   Esta alternativa será "especialmente necesaria" para los jóvenes, los niños y las personas diabéticas, que generalmente tardan más tiempo del habitual en recibir un órgano compatible para ser trasplantado.
   Así lo han puesto de manifiesto los especialista reunidos, este jueves, en la presentación del Día Mundial del Riñón que, con el lema, 'Protege tus riñones, cuida tu corazón', quiere trasmitir a la población y a las autoridades sanitarias la necesidad de fomentar la detección precoz en los pacientes con insuficiencia renal, prestando atención a las complicaciones cardiovasculares que se asocian.
   "El año pasado se cerró con 240 trasplantes de vivo, que suponen casi un 11 por ciento del total de intervenciones renales de este tipo, una cifra que empieza a acercarse a la de los países con mayor tradición en la donación en vida, aunque todavía podemos crecer bastante más en esta línea", ha asegurado el director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz.
   En este sentido, ha apuntado que, en la actualidad, entre el 15 y el 20 por ciento de los pacientes en diálisis se encuentran en lista de espera, durante un periodo que se prolonga entre 20 y 22 meses de media. "Los que tienen más complicaciones son las personas jóvenes que, en su caso, pueden estar años esperándolo", añade el experto.
   "Para ellos, el trasplante de donante vivo se convierte en la única solución posible para reducir ese tiempo de espera", subraya Matesanz, que señala que, a pesar del repunte experimentado en España, el país sigue situándose por debajo de la media de la Unión Europea (18 por ciento), y de países muy avanzados en esta práctica, como Australia (40 por ciento).
   A tenor de estos datos, y con motivo de la celebración del Día del Riñón, la ONT sigue insistiendo en la necesidad de la donación, como "única alternativa terapéutica ante la insuficiencia renal". Así, el año pasado se realizaron un total de 2.225 trasplantes de riñón en España, lo que supone un "ligero descenso" respecto a 2009, año en que se llevaron a cabo 2.328 intervenciones.
   "Este descenso del número de donantes de un 4 por ciento, frente al 6 por ciento, significa que se están utilizando mejor los órganos disponibles, lo que es un dato muy positivo", señala el experto, que recalca que los tres últimos años han sido de "máxima actividad trasplantadora".
   Por su parte, el secretario general de la Sociedad Española de Cardiología, Julián Pérez-Villacastín, ha alertado, durante su intervención, sobre los riesgos que conlleva la conexión cardio-renal, que se sitúa como "causa primordial" de fallecimiento de los pacientes en Tratamiento Sustitivo Renal (TSR), bien sea en diálisis o trasplantados.
   Según ha explicado, esta conexión es "muy frecuente" en un tercio de los pacientes que sufren insuficiencia cardíaca crónica, que padecen cierto grado de insuficiencia renal.
   Ante esta realidad, los expertos han insistido en la necesidad de que los facultativos sean capaces de reconocer y diagnosticar la enfermedad precozmente para hacer una correcta prevención de la misma y no tener que llegar al trasplante. "Es trasplante es el fracaso del nefrólogo en la prevención", han añadido.
   Para la presidenta de la Sociedad Española de Enfermería Nefrológica (SEDEN), María Jesús Rollán, es fundamental que es este día se plantee la necesidad un abordaje multidisciplinar para conseguir una detección eficaz de hábitos y actitudes inadecuadas, con el objetivo de retrasar la necesidad de los pacientes de someterse a TSR y reducir los índices de morbimortalidad.
   "Esto supondría un ahorro para el Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que lograr atrasar sólo un año la entrada de un paciente en diálisis puede suponer un ahorro de entre 20.000 y 30.000 euros", puntualiza.

Expertos advierten del aumento del paludismo y el dengue en España por el cambio climático

Los efectos del cambio climático, la mayor movilidad de la población mundial y la propagación de vectores de transmisión como los mosquitos hará aumentar los casos de enfermedades emergentes que se ya se producen anualmente en España, como los 250 casos de paludismo, un centenar de dengue y menos de 50 de Chikunguña, entre otras dolencias.
   Durante la presentación de unas jornadas celebradas en Barcelona para abordar los retos subyacentes a la extensión de enfermedades emergentes, el jefe de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Clínic de Barcelona, Antoni Trilla, ha destacado que existe un "riesgo real" de propagación, aunque en ningún caso ello permite lanzar alertas, ya que el sistema está preparado para abordar estas patologías.
   Trilla ha evidenciado que el sistema sanitario actual que existe en España supone una "ventaja" para tratar enfermedades emergentes, ya que el diseño público permite el abordaje de las patologías y la inclusión de los inmigrantes en el sistema.
   El epidemiólogo ha coincidido con el director del Centro de Investigación en Salud Internacional de Barcelona (Cresib), Pedro Alonso, en la importancia de situar en el contexto adecuado cada una de estas enfermedades supuestamente erradicadas, en línea con la asunción de medidas preventivas y el aumento de los conocimientos de los médicos para detectar rápidamente los casos que puedan sucederse.
   Más de 150 expertos internacionales en salud global abordan este jueves y viernes la relación entre salud e inmigración, en una cita organizada por el Cresib-Instituto de Salud Global (ISGlobal), junto con la Obra Social de La Caixa y el Centro Internacional para el Debate Científico Biocat.
  Para ello, han destacado la importancia de incorporar a los inmigrantes al sistema de sanidad público ya que, por ejemplo, las desigualdades se acentúan por el hecho de ser mujer y extranjera, como demuestra el menor seguimiento de enfermedades como el cáncer de mama en este colectivo.  
   Las enfermedades emergentes "no afectan a todos por igual", ha señalado Alonso, que ha insistido en la importancia de no reproducir las desigualdades económicas en temas sanitarios para preservar el modelo social, al tiempo que ha criticado la "visión eurocéntrica" imperante que presupone que los problemas sanitarios siempre vienen de fuera.
   Trilla ha desmitificado este punto al afirmar que más de la mitad de los turistas españoles que acuden a países exóticos lo hacen sin tomar ninguna medida preventiva, mientras que Alonso ha recordado que la mayor parte de las cepas de neumococos resistentes a la penicilina y que causan problemas en países africanos en realidad tienen el epicentro de su origen en Barcelona.
   Los expertos han recordado además que las grandes epidemias sanitarias de la actualidad son el sida y la gripe, dos enfermedades que atañen a todos los países, aunque no todos los países tienen la misma capacidad para hacerles frente y aportar cuidados a su población.

Las embarazadas que son fumadoras pasivas tienen un mayor riesgo de muertes fetales

Las embarazadas que son fumadoras pasivas presentan un mayor riesgo de que sus hijos nazcan muertos o con defectos, según un estudio realizado por investigadores del Centro de Estudios del Control del Tabaco de la Universidad de Nottingham, en Reino Unido, que se publicará en la edición del mes de abril de 'Pediatrics'.
   En concreto, estos autores descubrieron que el tabaquismo pasivo aumenta el riesgo de muertes fetales en un 23 por ciento y estaba vinculado también a un aumento del 13 por ciento del riesgo de que el niño nazca con defectos congénitos.
   Estos descubrimientos subrayan la importancia de concienciar a los padres de la importancia de no fumar cerca de sus parejas embarazadas y alerta a las mujeres de los potenciales peligros del humo de segunda mano, tanto antes de la concepción como durante el embarazo.
   Según Jo Leonardi-Bee, del Centro de Estudios del Control del Tabaco de esta universidad, "se sabía que las madres que fumaban durante el embarazo exponían a graves riesgos al bebé, entre los que se incluyen la mortalidad fetal, el bajo peso al nacer, el nacimiento prematuro y defectos congénitos, como la fisura palatina, el pie zambo y los problemas cardíacos".
  "Dado que el tabaquismo pasivo implica la exposición a las mismas toxinas del tabaco que experimentan los fumadores activos, aunque a niveles más bajos, parece que, entrando en contacto con el humo de segunda mano, se incrementa el riesgo de padecer algunas de estas complicaciones", dice.
   Este estudio es el primero en el mundo de este tipo que revisa los resultados de 19 investigaciones de todo el mundo --de Norteamérica, Sudamérica, Asia y Europa-- sobre los efectos del tabaquismo pasivo sobre el embarazo y el primero en estimar el potencial incremento de sus riesgos en relación con los abortos, las muertes fetales y los defectos congénitos.
   Los investigadores no encontraron un mayor riesgo de aborto o muerte fetal relacionado con el humo de segunda mano ni una asociación con toros defectos congénitos, el incremento general se observó sólo después de que los resultados de todos los estudios que se revisaron fueron estudiados en conjunto.
   Según Leonardi-Bee, "lo que no se sabe aún es si éste es el efecto del humo del tabaco que las mujeres inhalan lo que incrementa estos riesgos o si es el efecto directo del humo del cigarrillo que inhala el padre fumador que afecta al desarrollo del esperma, o quizá ambos". Por ello, habrá que seguir investigando, aunque ya saben que el tabaquismo empeora la calidad del esperma, por lo que es muy importante que los hombres dejen de fumar antes de ir a buscar un bebé.
   "Los riesgos --añade-- están relacionados con la cantidad de cigarros que se fuman, los datos sugieren que la exposición a más de 10 cigarrillos al día es suficiente para aumentar los riesgos, por lo que es importante que los hombres dejen este hábito".

Utilizan nanodiamantes para combatir el cáncer

Investigadores de la Universidad de California en San Francisco (Estados Unidos) han introducido nanodiamantes en un fármaco común para el cáncer de mama para aumentar su eficacia a la vez que reducir los efectos secundarios perjudiciales del tratamiento. Los descubrimientos, realizados en ratones, podrían facilitar la administración de grandes cantidades de fármacos a los pacientes sin riesgo de aumentar su toxicidad. El trabajo se publica en la revista 'Science Translational Medicine'.
   Los nanodiamantes, diminutas partículas de carbono, son una prometedora herramienta de administración de fármacos debido a que pueden inyectarse en células humanas sin producir daños y se unen muy bien a los medicamentos.
   Estos minúsculos diamantes podrían también ayudar a resolver la resistencia a los fármacos que suele producirse en los pacientes de cáncer. La quimiorresistencia se produce cuando los fármacos que deben proporcionarse en altas dosis para conseguir que funcionen terminan por ser rechazados por las células cancerígenas antes de que puedan realizar su cometido.
   Estudios previos han mostrado que los nanodiamantes en agrupaciones pueden circular por el organismo y penetrar a través de las membranas celulares, lo que les permite liberar su carga de fármacos anticancerígenos de forma más eficaz.
   Los científicos, dirigidos por Dean Ho, han superado la quimiorresistencia en ratones con cánceres de cáncer de mama e hígado al unir nanodiamantes a las moléculas que constituyen el fármaco para el cáncer de mama doxorubicina.
   En su estudio, los investigadores inyectaron dosis habitualmente letales de doxorubicina con nanodiamantes en ratones y descubrieron que los fármacos funcionaban mejor y eran menos tóxicos que los que se administraban en solitario sin los nanodiamantes. Además, los fármacos con nanodiamantes permanecieron en la sangre de los ratones diez veces más tiempo que sin ellos.
   Los resultados indican que los nanodiamantes permitieron que la doxorubicina se mantuviera dentro de los tumores más tiempo que el medicamento normal y también limitó la exposición innecesaria a los fármacos de los tejidos sanos. Los investigadores planean probar próximamente los nanodiamantes en estudios con animales de mayor tamaño.