Los expertos en la materia han asegurado en la presentación del 'Tratado de Fibrosis Quística' que se ha realizado en Madrid que "en 2050 la enfermedad será curada". Uno de los editores de la obra, el doctor Antonio Salcedo, ha asegurado también que los niños nacidos con la enfermedad en el año 2000 "vivirán 50 años", superando así la media de supervivencia actual de 40 años.
Estas previsiones positivas se deben a los avances acaecidos en torno a esta patología, como "la mejora en los tratamientos con el descubrimiento de nuevos fármacos y antibióticos para curar la infección pulmonar", explica el autor del prólogo, el doctor Nicolás Cobos. A su juicio, los pacientes de esta enfermedad están de enhorabuena, ya que "la media de supervivencia en los años 80 era de sólo 25 años".
La fibrosis quística pulmonar es una enfermedad hereditaria, congénita, multisistémica e incurable. "Afecta al aparato respiratorio, digestivo y óseo, entre otros", explica. Sin embargo, en el pasado se hacía más cruenta para el enfermo, ya que "se diagnosticaba cuando la enfermedad estaba muy evolucionada. Ya había lesiones irreversibles", sentencia.
En la actualidad, el diagnóstico precoz "ha cambiado la enfermedad, ya que la mayoría de los enfermos son ahora adultos", argumenta una de las editoras del 'Tratado de Fibrosis Quística', la doctora Silvia Gartner. Una de las claves para haberlo conseguido es que "12 comunidades autónomas españolas ya realizan la prueba de diagnóstico del cribado en niños. Con ello, entre los 30 y 45 días de vida del bebé ya se detecta la enfermedad", sostiene.
No obstante, la especialista no se muestra totalmente satisfecha y, por ello, están "luchando" para que esta medida se amplíe al resto del territorio nacional. "A la comunidad autónoma le cuesta más dinero tratar la enfermedad que hacer la prueba de diagnóstico", subraya.
En lo que sí se siente conforme es en el conocimiento y la divulgación que está teniendo la fibrosis quística en los últimos años. "Antes la enfermedad ocupaba un párrafo en los libros de pediatría, ahora tenemos un tratado", explica. Además, ha hecho hincapié en el tratamiento multidisciplinar que ahora se realiza, ya que "médicos, enfermeras e investigadores están implicados", afirma.
En cuanto a las líneas terapéuticas que se están siguiendo, la doctora Gartner califica a la terapia contra la proteína anómala como "la gran esperanza". En referencia a ella, explica que "ya hay resultados positivos en la fase 4 de ensayo clínico. Va a ser una revolución", sentencia.
Sin embargo, con la terapia génica se ha mostrado más cautelosa, ya que "a pesar de las expectativas, aún no se ha conseguido introducir un gen bueno en la célula". A su juicio, "esta terapia va a tardar" en funcionar, lamenta.
Por su parte, el doctor Salcedo ha resaltado la importancia de los avances producidos en el tratamiento inhalado. "Antes duraba unos 20 minutos, ahora en 2 o 3 la terapia está finalizada", mantiene. En este sentido, el especialista recuerda que "el tiempo de tratamiento es un tiempo ganado a la enfermedad".
Por último, los expertos han destacado la importancia de la obra que han presentado. "El neumólogo no está tan al día de todo como de su propia especialidad, por lo que el libro adquiere una gran importancia", manifiesta el doctor Cobos.
El rigor de la obra queda avalado con el apoyo de la Sociedad Española de Aparato Respiratorio y Cirugía Torácica (SEPAR), la Sociedad Española de Fibrosis Quística (SEFQ), la Sociedad Española de Neumología Pediátrica (SENP) y la Sociedad Española de Gastroenterología (SEGHNP). Todos sus representantes han destacado el papel del libro, que "debería estar en las bibliotecas de las secciones de Neumología y Pediatría de todos los hospitales", concluye el presidente de la SENP, el doctor Manuel Sánchez.
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