Investigadores han utilizado por primera vez
en humanos una forma nueva de hacer llegar los medicamentos contra el
cáncer directamente a los tumores, usando minicélulas o miniceldas
derivadas de bacterias. Esta técnica resultó ser segura y bien tolerada e
incluso produjo la estabilidad de la enfermedad en pacientes con un
estado de la patología incurable, que ya no tienen más opciones de
tratamiento, según los resultados de la investigación, presentada en el
Simposio sobre Objetivos Moleculares y Terapéutica del Cáncer que se
celebra en Dublín (Irlanda).
Himanshu Brahmbhatt y Jennifer MacDiarmid, fundadores de EnGeneIC, una empresa de biotecnología de Sydney
(Australia), diseñaron las minicélulas para entregar medicamentos
contra el cáncer directamente a las células tumorales, lo que reduce los
efectos secundarios tóxicos registrados cuando la quimioterapia se
administra a pacientes sistémicamente.
Las minicélulas, creadas a partir de pequeñas burbujas de membrana
celular pellizcada de la superficie de las bacterias mutantes, pueden
cargarse con productos químicos, tales como fármacos contra el cáncer, y
recubiertas con anticuerpos que se dirigen a los receptores de la
superficie de las células tumorales. Esto significa que las minicélulas
atacan las células cancerosas, evitando al mismo tiempo a las células
normales que no tienen los mismos receptores.
Así, la célula con cáncer reconoce a las bacterias con las que se ha
cargado a la minicélula y activa su defensa estándar por la ingestión de
la minicelda, exponiendo el núcleo de la célula a cualquier droga
anticancerígena que lleva la minicélula. "Este importante estudio
demuestra por primera vez que estos minicélulas por bacterias derivadas
pueden administrarse de forma segura a los pacientes con cáncer",
asegura el profesor Benjamin Solomon, investigador principal del estudio
y oncólogo en el Centro de Cáncer Peter Macallum en Melbourne
(Australia).
"La tecnología minicélulas es una plataforma para la entrega
selectiva de muchas moléculas diferentes, incluidos los medicamentos y
moléculas para silenciar genes que causan falsa resistencia a los
fármacos en el cáncer de etapa avanzada. En el futuro esto permitirá un
enfoque de la medicina verdaderamente personalizada para el tratamiento
del cáncer, ya que la carga útil de minicélulas se puede ajustar según
el perfil genético de el paciente", concluye Solomon.
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