Presentan a hombre de Texas que recibió trasplante de cara

El primer paciente de Estados Unidos en haber recibido un trasplante completo de cara hizo su primera aparición en público desde la operación.

Dallas Wiens, luciendo una barba corta y gafas oscuras, se unió a los cirujanos el lunes en el Hospital Brigham y de Mujeres. Wiens está por salir del hospital de Boston luego de someterse al procedimiento de 15 horas en marzo.

El hombre de 25 años de edad y residente de Fort Worth, Texas, recibió la nariz, los labios, la piel, los músculos y los nervios faciales de una persona muerta no identificada.

La operación fue pagada por las fuerzas militares estadounidenses, que esperan aprovechar los resultados del procedimiento para ayudar a soldados con heridas faciales graves.

Wiens se quemó el rostro y se quedó ciego después de tocar accidentalmente un cable de alta tensión mientras pintaba una iglesia en noviembre de 2008.
El receptor del primer trasplante de cara en Estados Unidos hizo su presentación pública hoy lunes, diciendo que pronto volverá a Texas para estar con su hija, que le ha dicho que está guapo con su nueva cara.
Dallas Wiens, de 26 años y nativo de Fort Worth, sufrió quemaduras en la mayoría de su rostro por contacto con un cable de alta tensión en 2008 y hace dos meses pasó por una operación de 15 horas para reemplazar su cara.
El momento más gratificante desde el trasplante, dijo, fue reunirse con su hija, en edad preescolar.
"Estaba impresionada. De hecho, dijo "Papá, eres tan guapo'", dijo Wiens en una rueda de prensa en el hospital Brigham and Women's.
Un equipo de más de 30 expertos médicos del hospital, afiliado al programa de educación de la Escuela de Medicina de Harvard, reemplazó su nariz, labios, piel, músculos de animación facial y nervios en marzo, utilizando a un donante anónimo.
"Para mí la cara se siente natural. Se siente como si se hubiera convertido en la mía", dijo Wiens, hablando despacio pero con claridad.
Antes del trasplante, el paciente no tenía olfato, tenía problemas para respirar y había pasado por más de 20 operaciones en Dallas.
Cuando el trasplante recuperó su sentido del olfato, Wiens dijo que el primer olor que identificó fue el de la lasaña del hospital. Olía deliciosa, añadió.
Los médicos, que no pudieron recuperar la vista de Wiens, habían dicho de que tras la cirugía no tendría ni su aspecto de antes ni el del donante. El lunes llevaba gafas oscuras, y su rostro estaba algo inclinado hacia un lado. Su barba está volviendo a crecer, y tiene cabello en la cabeza.
Además de su rueda de prensa, Wiens apareció el lunes en el programa de ABC "Good Morning America".
El accidente que le desfiguró se produjo en noviembre de 2008, cuando trabajaba en la construcción. Estaba ayudando a pintar una iglesia, subido a una plataforma elevadora que chocó con un cable eléctrico.
Wiens señaló el lunes que cuando vuelva a casa quizá vaya a la universidad.
Durante los próximos seis o nueve meses trabajará para recuperar la función muscular y la sensibilidad en partes del rostro, según los médicos.
"Cada paso del camino ha sido impresionante", señaló el paciente. "Se siente como aprender a hacerlo todo de nuevo, pero de una forma muy real, muy buena".
Los médicos del hospital realizaron el segundo trasplante de cara del país en abril sobre Mitch Hunter, un hombre de Indiana de 30 años que sufrió un grave choque eléctrico de un cable de alta tensión tras un accidente de tráfico en 2001.
Charla Nash, una mujer de Connecticut herida por un chimpancé en 2009, está en lista de espera para la operación, según el hospital.
El primer trasplante completo de cara del mundo se realizó en España en 2010.

Más de una decena de trasplantes de cara se han realizado en todo el mundo.

El CNIO desarrolla dos nuevas moléculas con propiedades anticancerosas

El Grupo de Inestabilidad Genómica del Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNIO) ha finalizado el desarrollo de dos nuevas moléculas con propiedades anticancerosas que actúan inhibiendo la quinasa ATR, cuya diana son las mutaciones del gen p53, muy frecuentes en diferentes tipos de cáncer. 

Según informa la revista ´Nature Structural and Molecular Biology´, el director de esta investigación, Óscar Fernández-Capetillo, ha colaborado con el Programa de Terapias Experimentales del CNIO, que dirige Joaquín Pastor, ya que estos habían descrito previamente que los niveles reducidos de esta quinasa eran partícularmente tóxicos para células que carecían del gen p53.

Basándose en esta observación, la hipótesis con la que trabajaban era que inhibidores de ATR podrían ser particularmente eficientes para matar células con mutaciones en p53.

En concreto, la relevancia de esta idea es que la pérdida de p53 es muy frecuente en cáncer, lo que se asocia en muchos casos a la pérdida de respuesta del tumor a muchas de las estrategias genotóxicas que se usan en quimioterapia.

Así, y tras tres años de trabajo en los que han participado los investigadores de su grupo Luis I. Toledo, Matilde Murga, Rafal Zür y Rebeca Soria, el grupo consiguió identificar varias moléculas capaces de inhibir de manera muy potente a ATR.

Estudios ´in vitro´ han demostrado que, efectivamente, estas moléculas son particularmente tóxicas para células que carecen de p53, pero también para células que portan otras mutaciones cancerosas como la sobreexpresión de ciclina E.

De hecho, uno de los compuestos que se ha identificado (NVP-BEZ235), está siendo actualmente testado en ensayos clínicos para el tratamiento del cáncer, pero se desconocía que su efecto podría estar mediado por la inhibición de ATR.

En la actualidad, el grupo está explorando las posibilidades de trasladar estas ideas a ensayos clínicos y preclínicos con la ayuda del Programa de Investigación Clínica del CNIO, dirigido por el Manuel Hidalgo.

Además de este trabajo, el grupo ya dispone de datos en modelos animales de que esta estrategia es "muy eficiente" para el tratamiento de algunos tumores.

Estudian las diferencias en la atención del infarto en función del sexo

El servicio de Urgencias del Hospital General Universitario de Alicante ha realizado un estudio pionero sobre la influencia del sexo del paciente en el manejo urgente del síndrome coronario agudo, con el objetivo de analizar las características específicas y la atención urgente recibida, tanto extra como intrahospitalariamente, según ha informado en un comunicado el centro sanitario.

   "Nuestra intención ha sido analizar las características demográficas, forma de presentación de la patología, perfil clínico y atención recibida en el servicio de Urgencias, para conocer mejor las diferencias en el manejo urgente del infarto en función del sexo y poder tomar así las medidas oportunas", ha explicado el doctor Carbajosa, médico de Urgencias y autor del estudio.

   Este análisis ha utilizado datos del registro RESIM --Registro en Emergencias de Infarto de Miocardio--, y se trata de un "estudio prospectivo, longitudinal, observacional, y no intervencionista".

   Según Carbajosa, "en el contexto del infarto el tiempo es fundamental, cada minuto cuenta, sobre todo durante las dos primeras horas. En nuestro estudio hemos objetivado que las manifestaciones del infarto en las mujeres son menos evidentes que en los hombres y esto puede conllevar ciertos retrasos en la atención, ya que además se presentan con una edad media casi diez años mayor".

   La presencia de síntomas atípicos, así como el menor porcentaje de alteraciones electrocardiográficas, aparecen más frecuentemente en mujeres que en hombres, hechos que se reflejan en la mayor rapidez en la asistencia en estos últimos.

   Además, el análisis demuestra que las características clínicas de las mujeres tienen un perfil general más desfavorable que las de los hombres: las mujeres atendidas fueron de mayor edad y con mayor prevalencia de diabetes con respecto a los hombres, factores que podrían explicar también la mayor mortalidad.

   "Los resultados del estudio señalan que en las mujeres existen ciertos retrasos en el tiempo transcurrido desde el inicio de los síntomas hasta la llegada al hospital, en el tiempo desde el inicio de los síntomas hasta la realización del electrocardiograma, y en la realización del electrocardiograma desde su llegada al Servicio de Urgencias, lo que podría contribuir a una mayor morbi-mortalidad en este grupo de pacientes", ha concluido el autor del estudio.

La mayoría de las enfermeras prefieren la nalga a la cadera para las inyecciones intramusculares

Hasta siete de cada diez profesionales de Enfermería suelen administrar las inyecciones intramusculares en el músculo de las nalgas, llamado dorsoglúteo, pese a que existe un mayor riesgo de lesiones del nervio ciático, mientras que sólo un 14 por ciento utiliza el músculo glúteo medio de la cadera, recomendado por las guías de práctica clínica. 

Así se desprende de los resultados de un estudio del Centro de Estudios de Enfermería de St. John´s (Canadá) publicados en el último número de la revista ´Journal of Advanced Nursing´, en el que se observa además que está práctica es más común en aquellas enfermeras con más experiencia.

En esta investigación han participado un total de 264 profesionales de entre 30 y 49 años, todas con al menos 10 años de experiencia profesional, a las que se les preguntó por el sitio preferido para administrar este tipo de inyecciones.

Generalmente, la literatura enfermera sugiere que la zona de la cadera es la más adecuada para las inyecciones intramusculares ya que "se encuentra lejos de los nervios, proporciona un mejor acceso al tejido muscular y una mejor absorción de los medicamentos", explica Walsh Lorna, autora de la investigación.

Según reconoce Lorna, cada año se administran unos 12 millones de pinchazos intramusculares en todo el mundo, de ahí que sea necesario extremar la seguridad para una correcta aplicación de estas inyecciones, ya que entre las complicaciones más frecuentes están los traumatismos cutáneos, la fibrosis muscular, contracturas o parálisis nerviosa.

Pese a ello, y a que tres cuartas partes de las enfermeras participantes en el estudio reconocieron estar al tanto de los posibles daños que pueden ocasionar estas inyecciones en la nalga, hasta un 71 por ciento de estas profesionales prefieren esta zona, frente a la cadera (14%), la parte superior del brazo (7%) y el muslo (7%).

Sólo el 15 por ciento de estas enfermeras basaron su elección en las recomendaciones de las guías de práctica clínica, mientras que hasta el 85 por ciento reconocía optar por una zona u otra en función de la comodidad (85%).

La complicación más frecuente notificada por estas enfermeras fueron molestias tras la inyección --con porcentajes similares con independencia del lugar elegido--, seguida de una lesión en el nervio.

En este sentido, la relación entre la selección del sitio y el conocimiento de la lesión del nervio potencial fue significativa. El 74 por ciento de las enfermeras que utilizan habitualmente la nalga reconoció la posibilidad de lesiones nerviosas, frente al 30 por ciento en aquellas que utilizaban la cadera.

Además, la selección del sitio varió significativamente con la edad, ya que el 67 por ciento de las enfermeras de 20 a 24 años utiliza la cadera, un porcentaje que iba descendiendo progresivamente hasta que, en el caso de las enfermeras de más de 50 años, apenas era seleccionado por el 8 por ciento.

"Nuestra investigación muestra claramente que la mayoría de las enfermeras no están utilizando el sitio recomendado, aunque se necesitan más investigaciones para averiguar por qué", dice la coautora del estudio Kathleen Brophy, ya que "la mayoría de las enfermeras son conscientes del daño que pueden ocasionar pero, aún así, usan esta zona".

Seis de cada diez pacientes muestran un buen control de la presión arterial

Seis de cada diez pacientes --de un total de 13.000-- que visitaron las consultas de Atención Primaria (AP) mostraron un buen control de la presión arterial con los criterios recomendados por la Sociedad Europea de Hipertensión, observando mejoría respecto a años anteriores.

   Se trata de una de las conclusiones del estudio PRESCAP 2010, que ha analizado el grado de control de la hipertensión arterial (HTA) en España por tratarse de uno de los factores de riesgo "más preocupantes", que afecta ya al 35 por ciento de la población adulta y cuya incidencia, según los expertos, aumentará un 24 por ciento en los países desarrollados y hasta un 80 en el resto en el horizonte de 2025.

   Un estudio presentado durante las III Jornadas Cardiocasculares de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, que se celebran hasta este sábado en Toledo, declaradas de interés científico por la Sociedad Española de Hipertensión - Liga Española para la Lucha contra la Hipertensión Arterial (SEH-LELHA), la Sección de Cardiología Clínica de la Sociedad Española de Cardiología, la Sociedad Castellana de Cardiología y la Sociedad Española de Diabetes (SED).

   En ellas, se ha subrayado la necesidad de trabajar en la prevención de la enfermedad cardiovascular, fomentar la formación continuada de los médicos de AP y mejorar la coordinación entre AP y Especializada para abordar esta patología, que sigue siendo la primera causa de muerte en España.

   Entre las sesiones científicas presentes en las jornadas, el comité organizador ha destacado aspectos como el manejo de la fibrilación auricular --la arritmia más prevalente en AP--, "haciendo especial hincapié a los nuevos fármacos antiarrítmicos y anticoagulantes" y aspectos controvertidos de la diabetes mellitus y el tratamiento de esta enfermedad con los nuevos fármacos antidiabéticos.

   Por otro lado y en relación a una posible reducción de las consultas de AP por motivos cardiovasculares, presidente del comité organizador de esta iniciativa, el doctor Gustavo Rodríguez ha explicado que "debería disminuirse la incidencia de estas enfermedades". Para ello, considera que "deberían implementarse medidas que mejoren la prevención primaria y secundaria de las mismas".

   Unas medidas que, según ha indicado, "deberían ser promovidas por la Administración y las Sociedades Científicas, ser evaluadas periódicamente para valorar el impacto que ocasionan en la población y las posibilidades de mejora si las hay y habrían de incluir medidas para reducir el consumo de sal y de grasas saturadas, para promover la práctica de ejercicio físico aeróbico regular y el mantenimiento del peso ideal, no fumar y mantener un adecuado control de factores de riesgo cardiovascular, entre otras".

La medicina biorreguladora evita los efectos secundarios de los antiinflamatorios en las lesiones

La medicina biorreguladora permite tratar el dolor y la inflamación causados por las lesiones musculoesqueléticas sin los efectos secundarios derivados del consumo de medicamentos convencionales como los analgésicos y los antiinflamatorios no estoroideos (AINEs), según los expertos que se reúnen en las XXIV Jornadas Interactivas de Traumatología que se celebran en Valencia y que están organizadas por el doctor Carlos Sánchez Marchori, presidente del Comité Científico de la Sociedad Española de Traumatología Deportiva (SETRADE). 

  La medicina biorreguladora utiliza medicamentos homeopáticos compuestos que estimulan la respuesta natural del organismo, por lo que son eficaces y seguros, según fuentes de la organización.

   Un estudio del Centro Superior de Investigación en Salud Pública (CSISP) de la Comunidad Valenciana, publicado en la revista 'Farmacia Hospitalaria' el pasado mes de abril, resalta "la necesidad de mejorar la utilización de los AINEs". El estudio concluye que el aumento sustancial del uso de AINEs no motivó cambios en la tasa de ingresos hospitalarios en Valencia, "pero la tasa de hemorragias gastrointestinales siguió siendo alta".

   Más de 70.000 personas ingresan en hospitales cada año en España por luxaciones, esguinces y entorsis  de articulaciones y lesiones musculares , según el Instituto Nacional de Estadística. De manera habitual se tratan con antiinflamatorios y analgésicos, según el doctor Gustavo Santangelo, del Servicio de Traumatología de Urgencias  del Hospital Nisa 9 de Octubre de Valencia.

   Sin embargo, "no permiten activar los mecanismos naturales de recuperación del organismo y presentan importantes efectos secundarios" . En el mes de marzo, un informe del Ministerio de Sanidad alertó que casi 4 de cada 10 de los ingresos hospitalarios en España por efectos secundarios está relacionado con la medicación, entre ellos los AINEs, y un tercio de los casos podría evitarse.

   Los medicamentos homeopáticos compuestos, en cambio, "favorecen los principales mecanismos fisiológicos, que están autorregulados por citoquinas, hormonas y otras proteínas", advierte este experto. De ese modo, "no producen efectos colaterales y son tan eficaces en el tratamiento de las dolencias musculoesqueléticas como los AINEs". Estos medicamentos pueden encontrarse en la farmacia en forma de comprimidos, pomadas, gotas y soluciones inyectables.

   El doctor Santangelo, que ha realizado un taller práctico  del uso de estos medicamentos durante las jornadas, destaca, en especial, la eficacia de Spascupreel en sobrecargas musculares (mialgias, miogelosis) y espasmos musculares de tipo reflejo en las osteocondrosis, y de Traumeel, en el alivio del dolor y la inflamación

Investigan la menor incidencia del cáncer en pacientes con enfermedades neuropsiquiátricas y del sistema nervioso

Investigadores de la Universidad de València (UV) han publicado recientemente en la prestigiosa revista científica 'The Lancet Oncology' un modelo para explicar e investigar por qué existe una incidencia menor de cáncer en pacientes diagnosticados de síndrome de Down, enfermedad de Parkinson, esquizofrenia, diabetes, enfermedad de Alzheimer, esclerosis múltiple y anorexia nerviosa, es decir, en algunas enfermedades neuropsiquiátricas y del sistema nervioso. 

   Los autores del artículo, entre ellos el profesor de Psiquiatría de la Facultat de Medicina i Odontologia Rafael Tabarés, proponen que, a diferencia de lo que ocurre con el problema de la comorbilidad --presencia de enfermedades adicionales en relación con una enfermedad index en un mismo individuo--, "pocos estudios han profundizado en la comorbilidad inversa en medicina y en oncología".

   Los estudiosos proponen diferentes conexiones genéticas y moleculares entre el cáncer y las enfermedades del sistema nervioso señaladas. Además, sugieren que la comorbilidad inversa "podría ser un modelo válido para investigar procesos y vías metabólicas comunes o relacionadas entre enfermedades aparentemente distintas, para testar nuevos tratamientos y, lo que es más importante, para comprender por qué determinadas personas están mejor protegidas frente a los procesos cancerígenos".

   El artículo se ha elaborado en colaboración con investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), del Centro de Investigación Biomédica en Red para la Salud Mental (CIBERSAM), de la Universidad de California, San Francisco (UCSF), de la Universidad de Oxford y del Luminy Institute of Mathematics de Marsella.

   Rafael Tabarés y los otros investigadores también explican la importancia de la comorbilidad y la multimorbilidad (la presencia de varias enfermedades en un mismo individuo) como un problema médico universal que condiciona, entre otros aspectos, la calidad de los cuidados médicos a estos pacientes.  

   Actualmente, los investigadores saben que diversos y no mutuamente excluyentes factores relacionados con la genética, el ambiente o los cuidados médicos "pueden influir en la disminución de la incidencia de diferentes trastornos médicos".

Apuestan por controlar posibles casos de dependencia a opiáceos con receta

  Los expertos en el tratamiento de la dependencia a opiáceos controlarán, a partir de ahora, los posibles casos de dependencia entre los pacientes que toman analgésicos opiáceos recetados de forma regular y continuada. Este es uno de los compromiso aprobados en el marco del X Congreso Internacional 'Mejoran do los resultado del tratamiento de la dependencia a opiáceos', que ha reunido esta semana en Madrid a más de 4.000 especialistas internacionales en este campo.

   Entre las 24 mejoras consensuadas por esta delegación, que incluyó 77 médicos españoles, figura también realizar electrocardiogramas a todos los pacientes con altas dosis de metadona y los que tenga diferentes medicaciones con cambios en la dosificación, ya que algunos opiáceos a altas dosis pueden generar arritmias.

   Asimismo, han decidido que recetarán menos benzodiazepinas y evitarán los tipos de benzodiazepinas más adictivos --los de acción corta-- para proteger a los pacientes en tratamientos de mantenimiento con opiáceos, pues la toma de opiáceos junto con benzodiazepinas puede ser mortal.

   Además, han acordado fomentar la participación de los pacientes en programas  educativos, así como a obtener un consentimiento informado antes de iniciar el tratamiento y aconsejar sobre la prevención de sobredosis a los pacientes  abstinentes, así como a aquellos que salen de la cárcel. Estos expertos en estos tratamientos informarán de su progreso el próximo año.  

   La dependencia a opiáceos, normalmente heroína o analgésicos con receta, es un trastorno recurrente a largo plazo que puede provocar la muerte del afectado. La ONU calcula que más de 15 millones de personas en todo el mundo consumen opiáceos --la mayoría heroína-- y las personas que consumen opiáceos  tiene n una probabilidad 20 veces may  de morir que la población en general.

   El tratamiento con medicamentos para la dependencia de opiáceos reduce la mortalidad en más de la mitad, más de seis veces la propagación de la infección por VIH y baja los costes derivados de delitos y problemas de salud. Unos 80.000 pacientes reciben tratamiento para la dependencia a opiáceos en España.

Unas 40.000 personas padecen lupus en España

En torno a 40.000 personas padecen lupus en España, en su mayoría mujeres jóvenes en edad fértil. De hecho, la proporción de afectados es de un hombre por cada diez mujeres y la mayoría de los casos aparece entre los 17 y 35 años, según datos del estudio EPISER realizado por la Sociedad Española de Reumatología (SER).

   Con motivo del Día Mundial del Lupus, que se celebra el próximo 10 de mayo, esta organización recuerda que se trata de una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el sistema inmune comience a atacar a los tejidos propios, creando un exceso de anticuerpos anómalos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y en diferentes órganos.

   "Esto pone en riesgo la vida del paciente, ya que puede afectar a cualquier órgano vital, incluyendo el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro", han advertido desde la SER. Aunque su causa se desconoce, sí se sabe que existen factores genéticos, ambientales y hormonales implicados en esta enfermedad.

   Entre las manifestaciones clínicas más frecuentes se pueden destacar las del aparato locomotor (dolor e inflamación de las articulaciones), el cansancio, la fiebre, la pérdida de apetito y de peso, la disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, manchas en el dorso de la nariz y en las mejillas y alteraciones renales, entre otras.

   Para abordar esta enfermedad, en España se ha puesto en marcha el primer registro científico multicéntrico de pacientes que se lleva a cabo a nivel nacional (RELESSER), con el objetivo de obtener datos "fidedignos y representativos" y poder desarrollar diferentes estudios prospectivos que permitan perfeccionar el conocimiento sobre el lupus y mejorar la atención de los pacientes.

Por su parte, los expertos insisten en la necesidad de un abordaje precoz para que los afectados respondan de forma positiva a los tratamientos.

Premian un trabajo sobre dieta mediterránea y síndrome de resistencia a la insulina

Profesionales del Hospital Reina Sofía, de Córdoba, ha recibido un premio a la mejor comunicación en la categoría de clínica durante el 'VII Congreso Internacional de Nutrición, Alimentación y Dietética y las XV Jornadas Nacionales de Nutrición Práctica' por un trabajo sobre dieta mediterránea y síndrome de resistencia a la insulina.

En este estudio, titulado '¿Tiene la adherencia a la dieta mediterránea influencia en el síndrome de resistencia a la insulina?', han participado 46 pacientes con esteatosis hepática (hígado graso) no alcohólica y obesidad central.

Todos ellos se sometieron a un test de tolerancia a la glucosa y se definió su estado de resistencia a la insulina, se realizaron estudios bioquímicos, calorimetría indirecta y una densitometría corporal total, entre otras pruebas. Finalmente, también respondieron a una encuesta nutricional para evaluar su adherencia a los puntos principales que conforman la dieta mediterránea.

El director de esta investigación es el facultativo del servicio de Endocrinología y Nutrición e investigador del Instituto Maimónides de Investigaciones Biomédica de Córdoba (IMIBIC) Juan Antonio Paniagua y la investigación forma parte de la línea que dirige sobre 'Resistencia a la insulina, metabolismo e interacción genética del tejido adiposo'.

Entre las principales conclusiones del estudio, el especialista señala que una alimentación basada en la dieta mediterránea puede prevenir el desarrollo de resistencia a la insulina y también el síndrome metabólico en este tipo de pacientes. En esta misma línea, se observó menos adherencia a esta dieta en el grupo con resistencia a la insulina, así como mayor expresión de otros factores de riesgo asociados a la diabetes.

El estado de esteatosis hepática y de resistencia a la insulina identifica a pacientes en un estadio muy precoz de desarrollar diabetes, además de otros factores cardiovasculares como elevación de los niveles de tensión arterial, trastorno lipídico específico y obesidad de distribución central, entre otros, que incrementan las posibilidades de padecer episodios cardiovasculares en estos pacientes.

Por todo ello, los especialistas aconsejen vigilar los mecanismos que influyen en el origen de la diabetes tipo 2, con una prevalencia del 8 al 10 por ciento en la población general y del 20 al 30 por ciento entre los adultos de más de 50 años.

El estudio ha permitido corroborar, al igual que otros trabajos desarrollados en esta misma línea, que un cambio nutricional basado en la dieta mediterránea ayuda a prevenir o ralentizar el desarrollo de la diabetes y otros factores de riesgo.

Para ello, estos hábitos alimenticios deben contemplar la incorporación isocalórica del aceite de oliva y la disminución del consumo de hidratos de carbono simples su sustitución por hidratos complejos, así como de la grasa saturada y 'trans'.

Además, esto debe ir acompañado del incremento en el consumo de verduras y fruta en cantidades moderadas y la realización de ejercicio físico. Como autores de la comunicación que ha resultado premiada se incluyen Blanca Calatayud, Aurora Gómez, Ángela Sánchez, Juan Manuel Escandell, Rosario Torres, Enrique Bellido, Francisco José Berral y Juan Antonio Paniagua, que trabajan vinculados al IMIBIC.

El bruxismo es más frecuente en mujeres jóvenes

Las causas del bruxismo, una actividad anormal de los músculos de la masticación, tienen "bastante" que ver con procesos como el manejo del estrés y esta alteración es más frecuente en mujeres jóvenes, ya que disponen de una articulación "más laxa", según ha asegurado el especialista en cirugía oral y maxilofacial, el doctor Jorge Calvo de Mora.

 

Este experto ha indicado que esta parafunción, que se produce de forma inconsciente y suele darse de noche, tiene un origen "multifactorial", en el que intervienen factores anatómicos y fisiopatológicos y "no tiene cura".

"No se puede luchar contra el hecho de que alguien apriete los dientes, voluntaria o involuntariamente, pero sí se pueden evitar las consecuencias perniciosas de este hábito a través de la denominada férula oclusal", ha indicado el doctor Calvo de Mora.

Así, ha explicado que este aparato de descarga, que se fabrica con distinto grosor según la persona, funciona colocándolo dentro de la boca para que el paciente, al "rechinar los dientes", descargue la fuerza sobre este instrumento y se evite "el desgaste provocado por la presión de diente contra diente, así como el consiguiente dolor en la articulación".

"La férula disminuye la sintomatología. Su papel, más que un auténtico tratamiento de la causa, soluciona las repercusiones que esa parafunción tiene", ha matizado. No obstante y como métodos de prevención, ha apostado por no comer chicle "permanentemente", evitar masticar cosas duras y abrir mucho la boca, entre otros.

El hábito de rechinar los dientes produce un "aparente" desgaste dental y, en casos extremos, fracturas de las piezas. Los síntomas y signos pueden dividirse en dentarios, neuromusculares --con fatiga muscular e hipertrofia maseterina-- y articulares, con dolores y ruidos de las articulaciones.

El dolor es el síntoma por el que los pacientes suelen acudir a la consulta. Normalmente es agudo y afecta a la articulación o los músculos de la masticación y puede irradiarse hacia la cara y el cuello. Además, es frecuente el trauma oclusal, que se produce por un contacto anómalo sobre la superficie de un diente.

"El desgaste dental acentuado en el bruxismo produce la pérdida de esmalte y la exposición de dentina al medio exterior. Estímulos mecánicos como el cepillado dental o térmicos (frío o caliente) desencadenan en estas situaciones la respuesta del dolor", ha concluido el doctor Calvo de Mora.

Ingerir al menos 2 litros de líquido al día evita la aparición de arrugas en la piel

Ingerir como mínimo entre 2 y 2,5 litros de líquido al día es necesario para conseguir un buen estado de salud y una piel sana, puesto que lo que hidrata en una bebida es su contenido hídrico, evitando así que se vuelva apagada, áspera y más propensa a la aparición de arrugas por la pérdida de humedad y, en consecuencia, por la aparición de síntomas de deshidratación, como tirantez e irritabilidad.

Así lo ha asegurado la catedrática del departamento de Nutrición de la Facultad de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid y miembro del Comité Científico Asesor del Observatorio de Hidratación y Salud (OHS), Rosa María Ortega, quien ha indicado que una correcta hidratación repercute en el resto del organismo.

"Cuando tomamos una bebida, el agua que ésta contiene llega al estómago y desde ahí se distribuye a través de los vasos sanguíneos para llegar a los distintos órganos, incluyendo la piel", ha indicado la experta, quien ha matizado que tanto "el agua, como las infusiones, los refrescos, los zumos, los lácteos o los caldos hidratan el organismo y ayudan a mantener un aspecto saludable de la piel".

Así, cuando la piel está bien hidratada, posee "mayor elasticidad y está más protegida, por lo que es más resistente frente a cualquier agresión externa". Sin embargo, según Ortega, "cuando no se bebe lo suficiente se producen diversas alteraciones en el funcionamiento corporal y disminuye además la capacidad de protección de la dermis, ya que la piel ve alterado su equilibrio hídrico y no ejerce adecuadamente sus funciones protectoras y reguladoras".

De cara a la primavera y el verano hay que "extremar" el cuidado de la dermis, ya que en estas estaciones se ve sometida a condiciones "más extremas", como son las altas temperaturas, la exposición al sol y la sudoración excesiva. "El rostro, el cuello, las manos y los antebrazos son las partes del cuerpo que más se resienten durante estos meses", ha destacado.

Por ello, para lucir una piel bonita y sana durante el verano, la OHS recomienda beber de forma continuada a lo largo del día, aunque no se tenga sed; llevar a mano una botella de la bebida favorita; comer frutas, verduras y hortalizas que también contribuyen a la hidratación por su alto contenido en agua; evitar el alcohol; utilizar productos de uso tópico para hidratar la piel desde fuera; intentar no tomar el sol entre las 12 y las 4 de la tarde y usar siempre protección solar con filtro UVA y UVB.

Más de un millón de jóvenes españoles fuma a diario

"Los jóvenes fuman demasiado. Algo que nos debe hacer pensar y actuar para intentar paliar esta situación". Isabel Oriol, presidenta de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC), se muestra preocupada por el hecho de que más de un millón de jóvenes entre 16 y 24 años fume a diario, según los datos de la Encuesta de Salud en España del año 2009.

Además, los expertos advierten que uno de cada tres adolescentes que consume cigarrillos desarrollará una dependencia clínicamente relevante hasta la edad de 35 años, lo que significa aumentar el riesgo de padecer ciertas enfermedades como cáncer o trastornos cardiovasculares.

Para cambiar esta realidad, la Asociación ha lanzado la campaña 'Rompe con el tabaco', que cuenta con la participación de artistas y deportistas como Alejandro Sanz, Ricky Rubio, Dafne Fernández o Diego Forlan, y tiene el único objetivo de que los jóvenes dejen de fumar. En la iniciativa también colabora el Instituto de la Juventud (INJUVE), el Consejo de la Juventud de España (CJE) y la Red de Universidades Saludables.

Gabriel Alconchel, director general del INJUVE, hace hincapié en la capacidad que tienen los jóvenes para tomar sus propias decisiones. "Los jóvenes son los que mejor están cumpliendo la ley antitabaco. No queremos decirles lo que tienen que hacer. Queremos que reflexionen y que tengan criterio propio. Que no sean gregarios y que se pregunten ¿por qué fuman? ¿Por moda? ¿Por que realmente les gusta?"

Por su parte, Ruth Sanz, coordinadora interna de la Comisión Permanente del CJE, insiste en que "de la misma manera que trabajamos por mejorar las condiciones de vida de los jóvenes en relación a la vivienda, al empleo o a la educación, hemos de invertir esfuerzos en promocionar modelos de vida saludables. Para ello es imprescindible la información, la educación, la prevención y el respeto a los derechos individuales y colectivos de los demás".

'Te aseguro que los dientes amarillos nunca han estado de moda', 'Acaba con tus rivales, no con tus pulmones', 'Que tus besos sepan a beso, no a cenicero' o 'A partir de ahora el mechero solo para iluminar tus conciertos' son algunas de las frases escogidas para esta campaña, que pretende concienciar a los más jóvenes que fumar, no solo es nocivo para la salud, sino que ya no está de moda.

El infarto de miocardio se adelanta 12 años en los fumadores

El infarto de miocardio se adelanta una media de doce años en los pacientes fumadores, según ha revelado el estudio TABARCA que, "no sólo ha reflejado una mayor juventud entre las personas que fuman y que sufren un infarto, sino que también el pronóstico a un año de estas personas es más desfavorable que el de las personas que padecen un síndrome coronario agudo pero que no fuman".

   Así lo ha explicado la presidenta de la Sección de Hipertensión Arterial de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), Pilar Mazón, quien ha detallado que en el estudio se ha analizado 825 pacientes ingresados en 42 hospitales de toda España por infarto de miocardio, de los que el 50 por ciento eran fumadores y el otro 50 no lo era.  

   "Es labor de todos el seguir concienciando a los fumadores de que el tabaco es muy perjudicial para el corazón, ya que el estudio también ha reflejado que tras tres meses de sufrir un infarto, el 27 por ciento de los fumadores seguía fumando y que esta cifra aumentó al 29 al cabo de un año", ha advertido la doctora.

   El estudio, que ha analizado la influencia del tabaco en las complicaciones cardiovasculares de pacientes que ingresan en un hospital por un síndrome coronario agudo, también ha reflejado que la mayor mortalidad por infarto de miocardio entre los pacientes estudiados se ha dado entre los mayores de 75 años y fumadores con un 19 por ciento, seguido de los mayores de 75 años no fumadores con un 5.8 por ciento.

   La hipertensión arterial (HTA) es el factor de riesgo cardiovascular más prevalente. En España más del 60 por ciento de las personas mayores de 65 años son hipertensas, es decir, tienen un incremento continuo de las cifras de presión sanguínea en las arterias y su repercusión en el corazón las hace más propensas a padecer fibrilación auricular (FA), que es la arritmia cardiaca más frecuente.

   Todo esto se ha explicado durante la reunión anula que la SEC celebra en Madrid hasta este sábado en el que participan más de cien expertos cardiólogos, internistas y nefrólogos. Así, uno de los temas que se abordará es la relación que existe entre la HTA y la fibrilación auricular.

   "La fibrilación auricular es una complicación frecuente y grave de la hipertensión arterial, tanto por el deterioro que supone en sí la presencia de la arritmia como por el elevado riesgo de sufrir otras complicaciones potencialmente mortales e invalidantes como la insuficiencia cardiaca o el ictus. Por lo tanto, el adecuado control de la tensión arterial en este ámbito ha demostrado beneficios importantes en la prevención de dichas complicaciones", ha apuntado la experta.

Los oncólogos médicos piden "no generar falsas expectativas" con la divulgación de investigaciones en cáncer

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) hace un llamamiento tanto a los investigadores como a los medios de comunicación para que sean más "rigurosos" a la hora de divulgar los resultados de una investigación científica ya que se "generan falsas expectativas" en los pacientes, que viven "con angustia" cualquier avance.

   Según reconoce el presidente de esta sociedad científica, el doctor Emilio Alba, la información sobre temas relacionados con la salud ocupan cada vez más espacio en los medios de comunicación, que "a diario tienen noticias sobre avances científicos que luego tardan mucho en llegar a la práctica clínica".

   De hecho, asegura, casi todos los ensayos preclínicos "lamentablemente no llegan a nada" y, en el caso de aquellos que se desarrollan en fase clínica e incluyen a pacientes, tardan entre 5 y 10 años hasta poder estar al alcance de cualquier paciente.

   Por ello, lamenta que en ocasiones aparezcan informaciones con titulares que "transmiten una sensación de inminencia en la resolución de los problemas que, cuando no se cumple, es negativa para los pacientes y sus familiares".

   "Los pacientes viven con angustia estos avances", lamenta el presidente de SEOM, hasta el punto de que "a veces llegan a la consulta con recortes de periódico" con un estudio que creen que les puede servir.

   El doctor Alba, no obstante, no cree que los únicos responsables de este problema sean los medios de comunicación y admite que es una "responsabilidad de todos", incluidos los médicos y científicos que "buscan comunicar sus avances positivos" dando pie a estas "falsas expectativas".

   "Está bien comunicar los avances, pero debe hacerse en su contexto y sin que parezca que de forma inminente habrá una solución mágica al problema", advierte.

   Además, añade que es una "reflexión general" que no sólo afecta a la investigación en cáncer sino a la de cualquier enfermedad, e insiste en que esta exigencia de que cualquier información sea "rigurosa, veraz y sin alarmismos" sea mayor cuando ésta procede de organismos oficiales.

   "Es necesario normalizar la enfermedad con responsabilidad, huyendo de falsas expectativas y tintes ideológicos", explica.

   SEOM defiende que "los avances médicos están modificando la práctica médica habitual" en España y en el mundo, lo que "demuestra que se sigue ganando terreno al cáncer, paso a paso, trabajando en todos los frentes con equipos multidisciplinares que gracias a una investigación de alto nivel consiguen los mayores beneficios para los pacientes".

Descubren un nuevo mecanismo para inducir la muerte programada de células tumorales del hígado

Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) en Barcelona han descubierto por primera vez un mecanismo para frenar el crecimiento de las células tumorales del hígado.

   Los investigadores, cuyo trabajo publica 'Biochemical Pharmacology', han demostrado que un fármaco que está en proceso de evaluación para patologías cardiovasculares, el VAS2870, inhibe 'in vitro' las enzimas de la familia de las NADPH oxidasas en células tumorales del hígado.

   Así, consigue reducir el crecimiento celular y recuperar la capacidad de la célula de autodestruirse, como respuesta al factor TGF-beta.

   El carcinoma hepatocelular es uno de los tumores con más mortalidad del mundo y el quinto más común, mientras que su aparición está relacionada con varias alteraciones moleculares, siendo la más evidente la alteración de los mecanismos que regulan el equilibrio entre proliferación y muerte celular.

   La investigadora del Grupo de Claves Biológicas del Fenotipo Invasivo y Metastático del Idibell y profesora de la Facultad de Medicina de la Universitat de Barcelona (UB), Isabel Fabregat, y la investigadora post-doctoral de su grupo Patricia Sancho, coautoras del estudio, han destacado el descubrimiento de este nuevo mecanismo para encontrar nuevos fármacos que frenen el crecimiento de los tumores hepáticos.

   En esta línea ha afirmado que "el VAS2870 es un buen candidato por ser testado en estudios preclínicos".

Los fumadores "sanos" sufren cambios genéticos similares a los de enfermos de EPOC

Los fumadores 'sanos' sufren cambios en la expresión génica de sus pulmones similares a los que se observan en fumadores que han desarrollado la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), según un estudio del Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer (Idibaps)-Hospital Clínic de Barcelona.

   El trabajo, publicado en 'Pulmonary Pharmacology & Therapeutics', confirma el papel crucial del consumo de tabaco en el origen de estas alteraciones, como recoge el Servicio de Información y Noticias Científicas (SINC).

   "Nuestro objetivo fue analizar la expresión de un conjunto de genes en muestras de tejido pulmonar de pacientes con EPOC, fumadores y no fumadores, intervenidos quirúrgicamente por cáncer o por trasplante de pulmón", ha explicado el autor principal del estudio e investigador del Idibaps Ricardo Bastos.

   Para ello, los científicos analizaron, mediante la reacción en cadena de la polimerasa, la expresión de 42 genes relacionados con procesos como la inflamación y la remodelación tisular y vascular.

   Para algunas de las proteínas que codifican estos genes ya había datos previos de su implicación en el origen y la evolución de la enfermedad.

   Los autores compararon el perfil de expresión de estos genes entre pacientes con EPOC moderada y severa, fumadores "sanos" con función pulmonar normal, y no fumadores.

   De hecho, el perfil de la expresión génica es más parecido entre estos dos grupos que entre los pacientes EPOC moderados y severos.

    Estudios realizados en el laboratorio habían demostrado con anterioridad que en los fumadores "sanos" ya se observan alteraciones estructurales y celulares en el pulmón (en las vías aéreas y arterias pulmonares) muy parecidas a las de los fumadores con EPOC leve o moderada.

Prueban que células idénticas responden de forma diferente ante el mismo cambio ambiental

Investigadores de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona y del Instituto de Bioquímica del Instituto de Tecnología (ETH) de Zurich (Suiza), han logrado probar el mecanismo según el cual células idénticas que contienen el mismo ADN responden de forma diferente ante el mismo cambio ambiental.

   La investigación, que se publica este viernes en la edición digital de la revista 'Science', demuestra que la diversidad de la respuesta en la expresión de los genes observada depende del grado de compactación que presente el ADN en el interior de la célula.

   En un comunicado, la UPF ha destacado que el Laboratorio de Señalización Celular del centro, que dirigen Francesc Posas y Eulàlia de Nadal, junto con el grupo del ETH dirigido por Matthias Peter, han logrado de este modo un "importante avance" en el campo de la biología celular.

   Las células deben ser capaces de adaptase a los cambios que se producen en su entorno para sobrevivir en una situación de estrés celular, en una respuesta que coordinan las proteínas especializadas, reprogramando la expresión de los genes de las células.

   Los investigadores han demostrado que, ante una respuesta diferente, también varía la expresión de los genes, lo que genera una variabilidad entre la población.

   Los resultados del estudio permiten entender mejor las claves para que una población de células tenga una mejor capacidad de adaptarse a los cambios de su entorno.

La revolución de la hepatitis C

Por mayoría absoluta, 18 votos a favor y 0 en contra, el panel de asesores de la FDA (la agencia estadounidense del medicamento) ha dado el visto bueno a la comercialización de un nuevo fármaco para la hepatitis C -telaprevir de la compañía Vertex Pharmaceuticals- que prácticamente duplica las tasas de curación de la única terapia que existe en la actualidad para tratar la enfermedad: el interferón y la ribavirina.

De momento se trata sólo de una recomendación, pero la decisión ha sido tan unánime que nadie duda de que la Agencia hará caso a sus expertos y aprobará la venta de este nuevo medicamento. Los ensayos realizados muestran que telaprevir es eficaz en el 79% de los pacientes, un porcentaje muy superior al 40% que se consigue ahora con el interferón y la ribavirina. "Es un éxito sensacional", ha declarado el Dr. Lawrence Friedman, del departamento de Medicina del Hospital Newton-Wellesley en Massachusetts. "Me pellizco a mi misma preguntándome ¿realmente es posible esta cifra?', añade la doctora Victoria Cargill, directora de investigación del Sida en los Institutos Nacionales de la Salud (NIH).

No es la única alegría para los más de 170 millones de personas que viven en el mundo con hepatitis C. Esta misma semana, los asesores también han votado a favor de otro fármaco -boceprevir de Merck & Co- cuya tasa de éxito ronda el 66%. Eso sí, ambos medicamentos, que inhiben la proteasa, una enzima que utiliza el virus de la hepatitis C deben tomarse junto a la terapia estándar actual, pero logran acortar el tratamiento. En vez de un año, basta con seis meses.

Pero no todo es de color de rosas. Los efectos secundarios, especialmente graves sarpullidos que experimentó un reducido número de pacientes -incluyendo a tres que desarrollaron el síndrome Stevens-Johnson- que tomaban el telaprevir, preocupan a las autoridades sanitarias. Los problemas desaparecieron al dejar la medicación. Por eso, los panelistas piden a la farmacéutica que avise de estos riesgos y a los médicos que estén pendientes de cualquier posible síntoma.

Los analistas financieros ya prevén que los fármacos se convertiran en auténticos best-sellers. Geoffrey Porges, de Sanford Bernstein, reconoce que nunca había escuchado tantos comentarios positivos de la FDA sobre un producto y predice las ventas globales podrían superar los 5.000 millones de dólares en tres años.

Prueban con éxito dendrímeros en poliartritis reumatoide

Expertos franceses probaron con éxito en animales los efectos beneficiosos de las moléculas de síntesis llamadas dendrímeros en el tratamiento de la poliartritis reumatoide.

  Según explica un comunicado del Centro Nacional de Investigaciones Científicas (CNRS), es una primera demostración de la eficacia de estos elementos en las enfermedades inflamatorias crónicas.

Los experimentadores encontraron que la inyección dendrímeros por vía intravenosa en uno de los dos modelos de ratones con poliartritis reumatoide suprimió la ignición en la articulación e impidió la destrucción del cartílago y la erosión ósea.

Rémy Poupot, uno de los autores del trabajo, destacó que las cantidades administradas (de uno a 10 miligramos/kilogramos) son compatibles con las dosis terapéuticas en el hombre.

Los dendrímeros son moléculas de síntesis cuya forma se asemeja a la de un árbol que gracias a sus múltiples terminaciones pueden tener variadas aplicaciones.

Mundialmente los investigadores los estudian desde hace unos años para su uso potencial en imaginería médica, en ingeniería tisular y también en nanomedecina, añadió el CNRS.

El estudio aparece publicado en Science Translational Medicine.

Identifican un gen que causa envejecimiento acelerado hereditario

Científicos de la Universidad de Oviedo, el Instituto Universitario de Oncología de Asturias y el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias han conseguido identificar, mediante la secuenciación del genoma, una mutación genética causante de una nueva forma de progeria, enfermedad rara de origen genético caracterizada por un envejecimiento acelerado. 

   La investigación, que se publica en el último número de la revista 'American Journal of Human Genetics', proporciona nuevas claves acerca de los mecanismos moleculares del envejecimiento humano, cuyas causas "aun se desconocen en gran medida", explica el catedrático de Bioquímica y Biología Molecular Carlos López-Otín, director del estudio.

   En concreto, esta investigación ha permitido la detección de un nuevo tipo de progeria en dos familias españolas, después de que "a partir de los dos años de edad, los dos pacientes estudiados comenzaran a presentar evidentes signos de envejecimiento acelerado, entre los que destacaban especialmente los problemas óseos".

   Sin embargo, la evaluación clínica detallada de estos pacientes reveló que ambos tenían las mismas alteraciones patológicas, pero no se correspondían exactamente con ninguna enfermedad conocida hasta el momento. Además, ambos carecían de mutaciones en los dos genes que hasta la fecha se habían descrito como responsables de enfermedades semejantes.

   Para tratar de identificar la alteración genética responsable de esta nueva enfermedad, los investigadores secuenciaron toda la parte del genoma codificante de proteínas de uno de los pacientes así como de sus padres, identificando una mutación en un gen denominado BANF1, que hasta el momento no se había descrito como responsable de ninguna enfermedad.

     El estudio molecular del paciente de la segunda familia permitió confirmar la presencia de exactamente la misma mutación en su genoma, mientras que otros análisis adicionales han permitido demostrar que esta mutación provoca una gran disminución de los niveles de la proteína codificada por el gen BANF1, lo que da lugar a defectos en la envoltura nuclear.

   Esta estructura es la cubierta que envuelve el núcleo de una célula, donde se encuentra el ADN, por lo que su alteración provoca numerosos cambios en el organismo.

    Además, el trabajo también ha demostrado que la introducción del gen normal en las células aisladas de estos pacientes es suficiente para recuperar la estructura correcta de la envoltura nuclear.

   Estudios previos habían demostrado que la mutación de otros genes implicados en la formación de la envoltura nuclear, como los denominados LMNA o ZMPSTE24, provocan el desarrollo de otros síndromes de envejecimiento acelerado. En este caso, han permitido al grupo de la Universidad de Oviedo diseñar un tratamiento para la progeria de Hutchinson-Gilford, que en la actualidad se está ensayando en pacientes de todo el mundo.

   Por ello, señala el doctor López-Otín, "es posible que el descubrimiento del gen mutado responsable de este nuevo síndrome de envejecimiento acelerado permita el futuro desarrollo de alguna aproximación terapéutica para estos pacientes".

   El trabajo en las instituciones participantes en este proyecto está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación, la Obra Social Cajastur y las Fundaciones FICYT, María Cristina Masaveu Peterson, Centro Médico de Asturias y Marcelino Botín.

Una proteína del desarrollo podría evitar la confusión mental derivada de la falta de sueño

Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en Estados Unidos han descubierto que una proteína que ayuda al desarrollo del cerebro en los inicios de la vida puede combatir la confusión mental que induce la falta de sueño. Los resultados del trabajo se publican en la revista 'Current Biology'.

   Según explica Paul Shaw, coautor del estudio, "es interesante que NOTCH, una proteína que tiene un papel tan importante en el desarrollo, también tiene importantes funciones en el cerebro adulto. Para nuestra sorpresa, descubrimos que si la actividad de NOTCH se fomenta en el cerebro de las moscas de la fruta a las que se ha impedido dormir, las moscas pueden continuar ágiles y aprender después de no dormir. Se comportan como si hubieran dormido toda una noche".

   Los investigadores evaluaron la capacidad de las moscas para aprender emparejando un estímulo negativo, como quinina química que las moscas prefieren evitar, con un estímulo positivo, como la luz que los insectos buscan de forma instintiva. Cuando se ofrecía una oportunidad de entrar en un tubo oscurecido o en uno iluminado con quinina, las moscas que aprendían suprimían su deseo natural a elegir la luz.

   Las moscas, como los humanos, muestran un declive progresivo en el rendimiento cognitivo durante un día sin sueño. La alteración prolongada del sueño produce un descenso mucho más agudo en el aprendizaje.

   El equipo de Shaw se interesó por NOTCH cuando descubrieron que la deprivación del sueño en las moscas causaba un aumento de la actividad en un gen que suprime NOTCH. Descubrieron un aumento similar en los humanos tras la pérdida de sueño. Los investigadores mostraron que cuando ese supresor se desactiva genéticamente, permitiendo un aumento de la actividad de NOTCH, las moscas continuaban aprendiendo incluso cuando estaban deprivadas de sueño.

   Para confirmar la implicación de NOTCH en estos procesos, Shaw y el autor principal del estudio, Laurent Seugnet, actualmente en el Centro de Investigación de Neurociencia de Lyon (Francia), analizaron dónde se producía la proteína en el cerebro. Descubrieron que en las moscas de la fruta adultas, las células cerebrales especializadas conocidas como glía producen NOTCH.

   Los científicos han considerado la glía como un apoyo pasivo de las células que simplemente nutre y abastece a las neuronas. Según Shaw, este estudio y otros han hecho a los científicos reconsiderar cómo podría participar de forma activa la glía en ciertos procesos mentales, incluyendo el sueño.

   "Podríamos dirigirnos a la glía para reducir o ralentizar los deterioros cognitivos asociados con una mayor vigilia, lo que permitiría a personas como las del personal de emergencias y los controladores aéreos mantenerse despiertos y funcionales durante periodos extensos de tiempo", apunta el investigador.

   Shaw concluye que si la modificación de la glía puede ralentizar los resultados negativos asociados con una vigilia prolongada, esto podría suponer una forma más natural de ayudar a las personas a mantenerse despiertas en vez de utilizar de forma directa a las neuronas.

Cuba presenta un fármaco de veneno de alacrán contra el cáncer

Cuba ha presentado en la India un medicamento fabricado a base de veneno de alacrán azul para tratar el cáncer, por sus propiedades antitumorales y prevé comercializarlo en países de Europa y América Latina, dijo el jueves un medio local.

Vidatox, nombre comercial del fármaco, fue desarrollado durante 15 años por el estatal Laboratorio Biológico y Farmacéutico (Labiofam) y suministrado de forma experimental a pacientes en la isla.

"La empresa cubana Labiofam presentó hoy (jueves) en la India un producto homeopático elaborado a partir del veneno de un escorpión endémico de la isla caribeña, de probada eficacia antitumoral, analgésica y antiinflamatoria", dijo la agencia estatal Prensa Latina.

No quedó inmediatamente claro si el medicamento será distribuido en la India.

Prensa Latina, que citó al investigador Alexis Díaz de Labiofan, dijo que Vidatox "pronto será comercializado en Italia, España, Albania y en algunos países de América Latina".

Prensa Latina dijo que Díaz explicó a empresarios, médicos y homeópatas de la India las bondades del medicamento.

"Las evidencias han demostrado que mejora la calidad de vida de los pacientes, les ayuda a recuperar el peso corporal y el apetito, y contribuye a disminuir el consumo de analgésicos tradicionales", dijo el experto.

Díaz comentó que el fármaco incrementa la efectividad de las terapias oncológicas tradicionales, según informó Prensa Latina.

Expertos locales sostienen que las toxinas del alacrán azul, o Rhopalurus junceus, contienen proteínas de bajo peso molecular con propiedades antitumorales.

En los últimos años, miles de personas con cáncer han viajado a Cuba desde todos los rincones del planeta para recibir dosis gratuitas del medicamento.

El cáncer es la primera causa de muerte en 12 de 15 provincias que tiene Cuba, según datos oficiales.

La biotecnología es un importante generador de divisas en Cuba, que comercializa unos 38 medicamentos en 40 países.

Laboratorios cubanos producen, por ejemplo, la única vacuna contra la meningitis B y una revolucionaria vacuna sintética contra la haemophilus influenzae tipo B, causante de meningitis y otras infecciones infantiles.

Las terapias antienvejecimiento y la anestesia consciente, en el II Congreso de Estudiantes de Fisiología

Los alumnos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zaragoza han organizado, por segundo año consecutivo, un Congreso de Estudiantes de Fisiología, que tiene lugar este viernes y sábado, 6 y 7 de mayo, y en el que se abordarán cuestiones como las terapias antienvejecimiento y la anestesia consciente.

Se trata de temas relacionados con la fisiología de ser humano, de interés general tanto para los estudiantes de Ciencias de la Salud, como para otros universitarios interesados en estos temas, ha informado la Universidad de Zaragoza en un comunicado.

La conferencia de apertura será impartida, a las 16.30, en el Aula Magana, por el catedrático Emérito de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona, Fausto García Hegardt, que hablará sobre terapias génicas para resolver la obesidad y la diabetes tipo 2.

Además, los estudiantes serán los protagonistas del congreso y plantearán varias mesas redondas en las que debatirán sobre las enfermedades que pueden causar ciertas proteínas en algunos contextos, terapias antienvegecimiento, progeria, anestesia consciente, miembros fantasma, nuevas terapias para la generación de dispositivos artificiales que puedan sustituir órganos y transplantes faciales, entre otros temas.

Junto a las ponencias y las mesas de debate, los alumnos han preparado numerosos pósters informativos que podrán consultarse desde este viernes y hasta el próximo 13 de mayo en el vestíbulo del Aulario B del centro.

Este congreso es una iniciativa educativa que comenzaron coordinando los profesores del Departamento de Fisiología y Farmacología Juan Pié y Beatriz Puisac el pasado año y que consiguió reunir a más de 300 personas.

En la actualidad, el equipo que lo impulsa es mucho más amplio y en él están implicados especialmente los estudiantes de segundo curso de la Facultad de Medicina, que son los que integran el comité organizador del congreso.

Un investigador del CNIO dice que la secuenciación genética podría ser una técnica rutinaria de diagnóstico para 2020

El estudio de las bases genéticas del cáncer está "en un momento apasionante y esperanzador" gracias a las técnicas de secuenciación genética de última generación, que al término de esta década podrían funcionar como "una técnica rutinaria de diagnóstico en el marco de la medicina personalizada". Sin embargo, habrá que esperar más para que los avances se conviertan en nuevos fármacos.

   Así lo ha señalado el investigador Miguel Urioste, del Programa de Genética del Cáncer Humano del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid, en el I Simposio Nacional de Tumores Raros, organizado por los doctores Jaume Capdevila, del Hospital Universitario Vall d'Hebron, de Barcelona, y Enrique Grande, del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid.

   Según Urioste, un buen ejemplo de esta situación es lo que ocurrió con la investigación de la leucemia mieloide crónica, que desde que se descubrió el cromosoma Filadelfia --causante de esta enfermedad-- hasta que se comercializó 'Glivec', el fármaco efectivo para combatirlo, "pasaron unos 40 años".

   Dice que, por el momento, sólo se conoce el exoma -- es decir, la parte del genoma que codifica proteínas y que supone sólo el 1% del genoma total-- de 2.000 cánceres individuales. También se cuenta con la transcriptoma de cientos de cánceres y del genoma completo de otros tantos, "la información más importante".

   Ahora la investigación genética en cáncer debe centrarse, dice, en conocer en profundidad las mutaciones conductoras, que son las que se encuentran, específicamente, en los genes del cáncer y alteran la proliferación y mutación de las células. Son, a su juicio, "el motor del cáncer y su talón de Aquiles".

"La investigación de estas mutaciones podría dar lugar a nuevos fármacos", asevera.

   La hipótesis de trabajo es que las mutaciones somáticas, aquellas que se pueden producir a lo largo de la vida en todas las células normales, "aparecen por azar". Así, la estrategia de investigación es reunir el mayor número de genes específicos de un cáncer y compararlos. "Con esta técnica hemos identificado ya 400 genes del cáncer", señala Urioste, apuntando que las organizaciones internacionales esperan contar, en los próximos cinco años, "con cerca de 50.000 genomas del cáncer".

   Por su parte, el presidente de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Emilio Alba, ha señalado que los tumores raros --que afectan a unos 6.000 habitantes por año-- son "la contrapartida en Oncología de las enfermedades raras" y que, por ello, se trata de patologías de difícil manejo en la práctica diaria. Por ello, abogó por crear redes de expertos que compartan conocimientos y experiencias.

   Para el presidente del Grupo Español de Tumores de Cabeza y Cuello, vicepresidente de la SEOM y catedrático de Oncología Médica de la Universidad de Salamanca, Juan Jesús Cruz, para avanzar en el conocimiento de estos tumores "es clave qué entendemos por tumores raros en España", pues su definición y características dependen de su tipo, lugar de ubicación y país en el que se den.

   Ante estas reflexiones, el presidente del Foro Español de Pacientes, Albert Jovell, médico, sociólogo y paciente que sufre un tumor raro desde hace unos 10 años, manifestó su satisfacción por los avances en investigación del cáncer que se están realizando en todo el mundo en dirección a la medicina personalizada.

   Sin embargo, se muestra escéptico ante la posibilidad de que sistemas de salud como el español "puedan pagar la medicina personalizada teniendo ya problemas para costear la medicina estandarizada" y denuncia que la crisis económica "penalizará, sobre todo, a los pacientes con enfermedades como los tumores raros".

   A su juicio, la crisis del sector sanitario --que no la económica o la política--  es "una crisis de éxito", pues los importantes avances conseguidos en investigación requieren más inversiones para seguir avanzando, pues se cuenta con los datos pero ahora hay que descifrarlos.

   Para poder seguir avanzando y continuar dando a los pacientes una atención de calidad, es necesario "el compromiso de los médicos con la defensa del actual modelo social" y ante ejemplos de recortes administrativos.

   Asimismo, es necesario reforzar "la alianza médico-paciente", creando por ejemplo una asociación de pacientes con tumores raros, y rechazar la posibilidad de valorar la calidad de vida de los pacientes "siguiendo patrones economicistas".

El investigador Chunyi Li cree que en una década se podrían regenerar miembros humanos amputados

El profesor chino Chunyi Li de los Institutos de Investigación AgResearch de Nueva Zelanda y China, se ha mostrado confiado en que en una década se podrían regenerar miembros humanos amputados.

    El profesor chino ha realizado estas manifestaciones durante la rueda de prensa que ha ofrecido junto con el doctor Manuel Nieto del Hospital de Parapléjicos de Toledo y el científico del IREC Tomás Landete, en la que han avanzado los tres estudios de investigación que se presentarán esta tarde en la jornada 'Nuevas fronteras en la investigación de la cuerna aplicada a la medicina', organizadas por la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM)) a través del Instituto de Investigación en Recursos Cinegéticos (IREC).

   A preguntas de los medios de comunicación, Chunyi Li ha explicado que sus trabajos están basados en investigaciones con células madre, "la idea no es utilizar células de cuerna de ciervo en el muñón humano para que se regenere, sino entender el proceso que desencadena la regeneración de la cuerna que es la única estructura que se recupera en los mamíferos, para aplicarlo a células humanas del munón".

   En este sentido ha puntualizado que si se ponen células de ciervo que generan la cuerna en ratones, estas se desarrollan porque no tiene sistema inmunitario y no puede atacarlas, si se ponen en humanos al tener sistema inmunitario las atacaría eliminándolas.

   En su intervención ha afirmado que si tuviera los medios, el personal y el centro de investigación adecuado, en una década este estudio podría dar sus frutos, "aunque no está claro que se pueda conseguir la regeneración completa de un miembro amputado,  si creo que pueda ser factible conseguir su regeneración parcial" ha asegurado Chunyi Li, basándose en que si se ha podido revertir células embrionarias a células madre, en este caso podrían  revertirse células del muñón a células similares a las que regeneran la cuerna.  

   El investigador chino ha manifestado su interés en el trabajo que se desarrolla en la granja de la UCLM, y ha mostrado su disposición a que  los investigadores del IREC puedan colaborar en las investigaciones que lleva a cabo.

   Mientras, en su intervención, Tomás Landete ha agradecido el apoyo del vicerrectorado de Investigación y ha ejercido de anfitrión explicando que la cuerna de ciervo es una estructura muy interesante porque es el único hueso externo que hay que se regenera cada año y es el tejido de crecimiento más rápido que existe a parte del cáncer, "esto ha dado lugar a estas tres líneas de investigación, posiblemente de las más innovadoras en el mundo", ha indicado  el científico de la UCLM para quien  es muy importante que  las instituciones sigan  invirtiendo en investigación para seguir trabajando en estos proyectos.

   En la que dirige junto a investigadores del IREC, Landete ha explicado que fallos en la alimentación del ciervo pueden multiplicar por cinco la porosidad de la cuerna y la   deficiencia de manganeso convierte a este hueso considerado el más fuerte del mundo en algo débil, "esto puede servir para entender la biología del hueso y dar pasos para descubrir el origen de la osteoporosis".

   Por su parte, Manuel Nieto ha explicado que sus investigaciones encaminadas a aislar un factor de crecimiento en los nervios de las cuernas con el objetivo de recuperar sensibilidad o movilidad en nervios dañados para tratar de devolver algún tipo de movilidad a los parapléjicos, está en un punto inicial cerrando y abriendo caminos, "estamos buscando mecanismos responsables del crecimiento para posteriormente tratar de desarrollar terapias que pudieran aplicarse a lesiones en humanos, hay cosas prometedoras y mucha parte aún por desarrollar". Nieto también  ha indicado que ellos no han tocado el tema de las células madre porque no son inicialmente las que hacen crecer los nervios.

   Estas jornadas darán a conocer estas tres líneas de investigación de forma anticipada a su presentación en el congreso mundial de tecnología de la cuerna (Antler Science and Product Technology, o ASPT3) que se celebrará en Changchun, China, los próximos  15 y 16 de Septiembre.