viernes, 10 de junio de 2011

Más de siete de cada diez pacientes con insuficiencia renal sufre disfunción eréctil

Más de un 70 por ciento de los pacientes con insuficiencia renal crónica sufren disfunción eréctil, un problema que viene dado por una "combinación de causas", entre ellas, "la propia enfermedad renal que va asociada a factores cardiovasculares, como la hipertensión y la diabetes y, por otro, a la propia diálisis y a la polimedicación a las que está sometido".

   Así lo ha señalado el doctor Ignacio Moncada, coordinador del Grupo de Andrología de la Asociación Española de Urología (AEU), en el marco del LXXVI Congreso Nacional de Urología que estos días reúne a más de un millar de expertos en Málaga.
   De hecho, dos millones de españoles entre los 40 y 50 años padecen esta alteración sexual, aunque sólo entre un 35 y un 40 por ciento de ellos consulta por este motivo al médico. En el caso de los pacientes con insuficiencia renal se añade, además, la preocupación que muestran por su enfermedad de base.
   Sin embargo, este experto ha aludido a los tratamientos "eficaces y seguros" que existen paratratar este problema, por lo que ha abogado por "desterrar los falsos mitos asociados a esta alteración". No obstante, ha admitido que "muchos de los pacientes con insuficiencia renal son jóvenes a los que les preocupa la disfunción eréctil y demandan una solución".
   Aún con todo, ha asegurado que el tratamiento de la disfunción eréctil de estos pacientes "es similar al de aquellos que no tienen insuficiencia renal", siendo el primer paso a seguir "el de identificar los factores de riesgo y tratarlos".
   "Existen distintas opciones, que pueden comenzar por adoptar hábitos de vida saludables, como el abandono del tabaquismo y el alcohol, evitar el estrés y las comidas copiosas y realizar ejercicio físico", ha proseguido el doctor Moncada, quien, pese a todo, ha reconocido que "en ocasiones no son suficientes estas medidas y se recurre a otros tratamientos, como los orales y la inyección intracavernosa. En el último eslabón estaría la cirugía de prótesis de pene".
   Los tratamientos menos invasivos, como son llevar unos hábitos de vida saludables y la terapia farmacológica, pueden resolver entre un 60 y un 70 por ciento de los casos, si bien aún entre un 30 y un 40 por ciento de los varones precisa recurrir a la cirugía, a las inyecciones intracavernosas y a los implantes de prótesis.
   En los últimos años las prótesis también han mejorado tanto mecánicamente, como en seguridad y eficacia, ya que "no se rompen ni se estropean y los fabricantes las garantizan de por vida. No hay que olvidar que se está implantando un cuerpo extraño que al principio daba problemas de infección, y que ya se han resuelto. Ahora mismo es excepcional que hubiera una infección o un fallo mecánico", ha explicado este experto.
   De hecho, ha resaltado que el implante de prótesis es el método que da más satisfacción, según las encuestas, "en las que por supuesto también participa la pareja, porque la sexualidad es un tema de ambos", ha agregado.
   Los criterios para recibir un implante de prótesis pasa porque la persona sea sexualmente activa y porque el problema orgánico que causa la disfunción eréctil no se haya resuelto con otros tratamientos. "El implante de prótesis resuelve el problema de una vez por todas, y el 90 por ciento de las personas implantadas volvería a operarse". Se trata, eso sí, de un tratamiento irreversible.
   La insuficiencia renal no sólo ocasiona problemas de sexualidad, sino también de fertilidad, "ya que se altera tanto el número como la movilidad de los espermatozoides. Con frecuencia estos pacientes tienen que recurrir a técnicas de reproducción asistida", ha concluido.

Desarrollan una molécula que aportará mayor precisión en el estudio de la plasticidad sináptica

Un equipo internacional de científicos ha desarrollado la síntesis de una nueva molécula que permitirá afinar en el estudio de los receptores de tipo NMDA, implicados en la mayoría de los procesos plásticos del sistema nervioso, tales como el aprendizaje. 

El Laboratorio de Neurociencia Celular y Plasticidad de la Universidad Pablo de Olavide (UPO), dirigido por el profesor Antonio Rodríguez Moreno, ha colaborado en este trabajo de gran utilidad para la realización de estudios neurobiológicos. En el estudio, publicado por la prestigiosa revista 'Journal of Neuroscience', participan los laboratorios de los investigadores Henry Anderson, de la Universidad de Oxford, y de Ole Paulsen, de la Universidad de Cambridge.
Según ha informado la Olavide en una notya, los procesos de plasticidad neural son de fundamental importancia en la fisiología del sistema nervioso. Esto es debido a la capacidad que tiene el cerebro y el resto del sistema nervioso de modificarse, sobre todo a nivel sináptico (en la zona de comunicación de distintas neuronas), en respuesta a determinado tipo de experiencias.
Estos procesos de plasticidad sináptica parecen ser responsables de procesos de aprendizaje, de las emociones, de cambios que ocurren durante el desarrollo y es, además, la forma de reacción cuando se producen lesiones del sistema nervioso o cuando, por ejemplo, se abusa de las drogas. Por tanto, entender los mecanismos de los procesos de plasticidad sináptica es fundamental para el entendimiento de cómo se producen estos procesos y para aprender a manipularlos con fines curativos.
   Según comenta Antonio Rodríguez, "la mayoría de estos procesos de plasticidad sináptica parecen depender de la presencia en la membrana de las neuronas de unas proteínas que son receptores para glutamato, que permiten la comunicación neuronal". 
En concreto, el investigador se refiere a los receptores de tipo NMDA (N-metil D-aspartato), un tipo de receptores de glutamato que, según los últimos avances, parecen estar implicados en la mayoría de los procesos plásticos del sistema nervioso descritos hasta el momento. No obstante, su posición en la célula (presináptica o postsináptica) sigue sin poder determinarse de forma sencilla debido a dificultades técnicas.
   La metodología desarrollada por estos investigadores ha avanzado en este sentido, consiguiendo incluso determinar la localización axonal de los receptores de tipo NMDA responsables de la t-LTD, una forma de plasticidad responsable del aprendizaje y la maduración neuronal en la corteza. Para hacer esto posible, han rodeado a una molécula (denominada MK801), que bloquea receptores de tipo NMDA y hace que estos no funcionen (tanto de forma extra- como intracelular), de una cubierta que hace que la molécula no sea activa mientras tenga la cubierta. A esta nueva molécula se le denomina Caged-MK801.
   "La molécula que hemos logrado fabricar tiene una cubierta diseñada con sensibilidad a la luz ultravioleta, de forma que se puede 'quitar' cuando se enfoca un haz de luz en una zona concreta a la que se haya aplicado la misma", apunta el investigador de la UPO. 
En concreto, Caged-MK801 permite que los receptores de NMDA dejen de funcionar en zonas concretas y localizadas, únicamente aplicando luz ultravioleta. Un avance que va a permitir una fina caracterización de la localización funcional de los receptores involucrados en distintos procesos de plasticidad.

La sintomatología difusa de la meningitis dificulta el diagnóstico precoz

La sintomatología difusa de la meningitis dificulta el diagnóstico precoz, ya que los síntomas iniciales de la meningitis son similares a los de la gripe como la fiebre o los dolores de cabeza. Así lo han destacado los participantes del Simposio 'Meningitis: manejo y vacunación', organizado por la Fundación Irene Megías Contra la Meningitis en el marco del 31 Congreso de la Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFyC).

   Los signos más claros para un diagnóstico son la rigidez de la nuca, los vómitos o la erupción petequial, pero éstos no aparecen hasta una fase tardía de la enfermedad, entre las 13 y las 22 horas posteriores a los primeros síntomas.
   Por eso, el médico de familia del Centro de Salud Las Calesas de Madrid, José Javier Gómez Marco, ha remarcado que es importante que los médicos de atención primaria, ante la alerta de una posible gravedad en el cuadro febril, remitan al paciente a urgencias. "La detección precoz de meningitis o sepsis puede resultar clave para la evolución del enfermedad", advierte.
   Por su parte, la especialista del Servicio de Medicina Preventiva y Epidemiología del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, Magda Campins, ha comentado que "la vacunación sistemática infantil con la vacuna conjugada frente a la meningitis tipo C ha incidido en un avance importante para combatir esta enfermedad".
  Aún así, Campins ha recordado que "en España cada año se detectan más de 10.000 pacientes con meningitis siendo, en un 80 por ciento de los casos, menores de 25 años". El colectivo más vulnerable ante la meningitis bacteriana y su variante más letal, la sepsis,  son los niños y los adolescentes, pero los expertos aseguran que existen otros grupos en peligro como los adultos jóvenes, los mayores de 65 años y los viajeros.
   Por ello, la Fundación Irene Megías ha adelantado que editará la 'Guía de Práctica Clínica para la gestión de la enfermedad meningocócica invasiva'. "La idea es tratar de aportar un valor añadido al conocimiento de la enfermedad y mejorar la gestión de la misma, para reducir sus efectos adversos", asegura el presidente de la Fundación, Jorge Megías.
   La OMS confirma que cada año se producen unos 500.000 casos de enfermedad meningocócica a nivel internacional y que entre el 5 y el 10 por ciento de las personas que la contraen fallecen, incluso tras un inmediato diagnóstico y tratamiento. Uno de cada cinco supervivientes sufrirá complicaciones de por vida como lesión cerebral, problemas de aprendizaje, pérdida auditiva o amputación de extremidades.
    En España se registran cada año 12.000 casos de meningitis, de los cuales 2.000 son casos bacterianos y el resto son fundamentalmente víricos. Actualmente, la tasa de mortalidad de los pacientes con meningitis bacteriana es del 10 por ciento y, de los supervivientes, un 17 por ciento padecen secuelas severas.

Un test genético pionero reorienta el tratamiento del cáncer de mama más frecuente

Un test genético pionero permite predecir la respuesta al tratamiento de quimioterapia en la variante precoz más frecuente del cáncer de mama, según han constatado investigadores del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam), fruto de un estudio multicéntrico internacional liderado por el jefe del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona y director de investigación en cáncer del IMIM, Joan Albanell.

    Albanell ha destacado el "paso importante e histórico" que supone el test --Oncotype DX-- en el ámbito del tratamiento personalizado del cáncer, y en este caso concreto en la terapia quimioterápica en los tumores de mama.
   Se trata de pacientes con diagnóstico precoz de cáncer de mama con variante hormonal, HER2 negativo y ganglios negativos, que una vez extirpado el tumor, de forma ordinaria se someten a una terapia hormonal.
   En la investigación, que publica la revista 'Annals of Oncology' --referente en cáncer en Europa--, han participado siete mujeres y siete hospitales españoles entre los que se encuentran el Clínico de Valencia, Málaga y Madrid, el Gregorio Marañón, también en Madrid, además del Hospital del Mar.
   Posteriormente, el oncólogo se encuentra con la incertidumbre de si recetar un tratamiento de quimioterapia, lo que hasta ahora lleva a "sobretratar", con la consiguiente toxicidad, a nueve de cada diez mujeres, que sí que requieren quimioterapia.
   De este modo, la significación del primer test multigénico en cáncer de mama radica en su capacidad de predecir los beneficios de la quimioterapia en el conjunto de mujeres, y se basa en un análisis del tumor que, aprovechando los últimos desarrollos en biotecnología, analiza 21 genes que de forma combinada aportan una respuesta.
   "Es importante evitar la quimioterapia en aquellas mujeres en las que el beneficio previsto es mínimo o inexistente, tanto por la toxicidad y los efectos asociados a la quimoterapia, inaceptables si ésta no es necesaria, como por el propio coste del tratamiento", insiste el investigador.
   "Se trata de un paso importante que se debe combinar con criterio clínico y que si se integra bien es un paso muy importante en medicina", ha remarcado Albanell, que ha descartado que el citado tipo de cáncer sea el más agresivo, pero sí el más frecuente.
   El test ya se utiliza de forma habitual en EE.UU. desde 2007, y las guías americanas lo recomiendan para evadir dudas en el tratamiento quimioterápico.
   España es pionera en Europa en la introducción del citado test, que se ha empezado a utilizar en el Hospital del Mar de Barcelona, y cuya generalización en las comunidades autónomas se estudia actualmente, si bien su llegada al continente está siendo muy lenta.
   El test ha sido solicitado por 10.000 especialistas de 55 países distintos y de él se han beneficiado ya más de 175.000 pacientes.

Descubren por qué fumar quita el apetito

Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale, en Estados Unidos, han descubierto el mecanismo por el que la nicotina suprime el apetito, razón por la que muchos fumadores comienzan a ganar peso cuando dejan el tabaco, según un artículo publicado en la revista 'Science'.

   En concreto, han observado que la nicotina estimula a un grupo de neuronas de una región del cerebro llamada hipotálamo, las cuales se encargan de comunicar al organismo que ya ha comido suficiente y está satisfecho.
   El hallazgo podría favorecer el desarrollo de tratamientos que ayuden tanto a fumadores como a los no fumadores a bajar de peso, y quizás, a dejar el tabaco.
   "Desafortunadamente fumar ayuda a no subir de peso", según reconoce en declaraciones a la BBC la profesora Marina Picciotto, autora del estudio.
   Los investigadores estaban analizando el efecto de un fármaco potencial para la depresión que actúa sobre un grupo de receptores localizados en la superficie de las neuronas. Estos receptores, llamados receptores nicotínicos, tienen muchas funciones y una de ellas es ser el blanco de la nicotina en el cerebro.
   Al probar el fármaco experimental en ratones, los científicos notaron que los animales tratados comían menos que los que no recibieron el medicamento.
   En una serie de experimentos para investigar esta relación, los científicos encontraron que el fármaco activaba a un tipo específico de receptor nicotínico que a su vez activaba a un grupo de neuronas en el hipotálamo, llamadas células proopiomelanocortina (POMC).
   También descubrieron que cuando se suministraba nicotina a los ratones, los que tenían desactivadas las células POMC no perdían peso, pero sí aquéllos que tienen las neuronas normales.
   Los científicos se dieron cuenta además de que estos receptores son diferentes de los que se encargan de activar el ansia por fumar que sienten los fumadores.
   "Esto sugiere que es posible conseguir el efecto de supresión del apetito sin tener que estimular los centros de recompensa del cerebro", explica la doctora Picciotto.
   Los investigadores insisten que el hallazgo podría conducir eventualmente al desarrollo de un medicamento que ayude a mantener el peso en los fumadores que han dejado el hábito.
   De hecho, estudios previos han demostrado que las neuronas POMC están involucradas en la obesidad, por lo que los científicos creen que el hallazgo también ofrece la posibilidad de desarrollar tratamientos para controlar la obesidad y otros trastornos metabólicos.

El CSIC descubre un método para medir el grado de artritis reumatoide en la sangre de los enfermos

Una investigación liderada por científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha encontrado una forma de medir cuantitativamente el grado de actividad de la artritis reumatoide en cada paciente. 

   En concreto, este trabajo, publicado en la revista 'Arthritis & Rheumatism', ha descubierto que el nivel de activación de una proteína implicada en el desarrollo de la enfermedad tiene una correlación con su gravedad.
   La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la inflamación de las articulaciones y de sus tejidos circundantes. Este proceso inflamatorio avanza de forma crónica, lo que puede desencadenar una deformidad progresiva.
   Según el investigador del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC responsable del trabajo, Jesús María Salvador, "aunque se desconoce cuál es la señal que origina la enfermedad, sí se conocen algunas de las moléculas implicadas en la cadena que provoca la inflamación".
   Este estudio del CSIC se centra en el análisis de los mecanismos moleculares que controlan la activación de los linfocitos T. La actividad de estas células del sistema inmune regula gran parte del proceso inflamatorio asociado a esta enfermedad.
   A consecuencia de dicha señalización, la proteína p38a --presente en los linfocitos-- se activa mediante un proceso de fosforilación, que consiste en la adición de grupos fosfato.
   Según los resultados del trabajo, este nivel de fosforilación está correlacionado con la actividad de la dolencia. "La gravedad de la inflamación en enfermos de artritis reumatoide está relacionada con una mayor actividad de los linfocitos T y es este grado de actividad el que a su vez determina el nivel de fosforilación de la p38a", explica Salvador.
   Hasta la fecha, la vía estándar para cuantificar la actividad clínica de la artritis reumatoide es a través del índice DAS28, un test basado en factores objetivos --como el número de articulaciones afectadas-- y subjetivos, como la valoración de la calidad de vida.
   Esta investigación ha demostrado que "existe una correlación entre la actividad de la enfermedad y el nivel de fosforilación de la proteína p38a", afirma Salvador.
   Su equipo ha desarrollado y patentado un anticuerpo que reconoce y mide este nivel de fosforilación en una muestra sangre. "A través de un análisis rutinario puede calcularse la actividad de la enfermedad de un modo objetivo", asegura.
   Para comprobar la efectividad del sistema, se sometieron a él un total de 110 pacientes con RA y otros 30 individuos sanos control del Hospital Universitario de La Princesa, en Madrid. La prueba reveló que existe una alta correlación entre los resultados obtenidos a través del método del CSIC y los del índice DAS28.
   Según las estadísticas, el 0,5 por ciento de la población sufre artritis reumatoide. En España los afectados ascienden a 200.000, de los que el 70 por ciento son mujeres. En la actualidad no existe una cura para esta enfermedad y se utilizan "agentes biológicos de elevado coste", según señala este investigador del CSIC.
   Este trabajo también ha revelado una nueva ruta de señalización a través de la cual se desarrolla la dolencia. "Nuestro trabajo revela que la activación de tirosinas quinasas de los linfocitos T es un patrón común en pacientes con artritis reumatoide, cuya inhibición tiene potencial terapéutico para bloquear la inflamación", opina Salvador.
   Aunque las rutas de señalización de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide son muy complejas e involucran a diversas células y componentes moleculares, la descubierta por Salvador se localiza específicamente en las células T.
   "Su inhibición provocaría menos efectos secundarios, lo que resulta fundamental para mantener una buena calidad de vida de enfermos con este tipo de enfermedades crónicas", concluye.

La técnica del ganglio centinela evita la cirugía hasta en el 80% de los pacientes con cáncer faríngeo

La técnica diagnóstica del ganglio centinela, que desde hace algunos años se aplica en algunos tumores como los de mama, también puede utilizarse en pacientes con cáncer de cabeza y cuello ya que ha demostrado que permite evitar la cirugía cervical invasiva en hasta un 70-80 por ciento de los pacientes. 

   Así lo han asegurado los organizadores del 21 Congreso Nacional de Cirugía Oral y Maxilofacial, que se celebra en Valladolid, reconociendo que ya se está empezando a utilizar en diversos hospitales españoles mientras que otros, como el Río Hortega de Valladolid, se sumarán en breve a esta iniciativa pionera que evita el uso indiscriminado del vaciamiento ganglionar cervical como parte del tratamiento de esta enfermedad.
   "Hasta ahora realizamos un vaciamiento cervical a la práctica totalidad de los pacientes de cáncer de cabeza y cuello, para evitar la metástasis, pero sólo el 30 por ciento la presentan", explica el doctor Luis Miguel Redondo, del Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial de este hospital vallisoletano.
   La aplicación de la técnica del ganglio centinela y un vaciamiento ganglionar más selectivo, según su estadio, permitirá, a juicio de este experto, evitar efectos secundarios de la intervención y acelerar la recuperación del paciente.
   La técnica consiste en inyectar un isótopo radiactivo que permite detectar los ganglios con células cancerosas, de modo que se puede extirpar sólo los tejidos afectados.
   Sin embargo, según recuerdan los expertos, en fases precoces (estadios I y II) la cirugía consigue cifras de curación próximas al 80 por ciento, si bien sólo un tercio de estos pacientes son diagnosticados en estas  fases, comenta el doctor Redondo.
   Cuando la enfermedad se presenta en fase local avanzada (estadios III y IV), la supervivencia a los 5 años es del 30 por ciento de los pacientes y, si se encuentra en fase metastásica, no suele haber supervivencia después de dos años.

La historia de las primeras células humanas inmortales del mundo

"HeLa" es el nombre en clave que los científicos dieron a las primeras células humanas inmortales del mundo, extirpadas del cuello uterino, sin su conocimiento, a Henrietta Lacks, una campesina afroamericana del sur de EEUU (Virginia, 1920), cuyos tejidos han llegado a salvar miles de vidas.

Las células que se tomaron de su cuello uterino, poco antes de que Henrietta Lacks muriera (1951) a causa de un tumor, siguen vivas, porque después de que los científicos -George y Margaret Gey- lograran mantenerlas con vida en cultivo, éstas se empaquetaron, se vendieron y compraron y se enviaron a laboratorios de todo el mundo.
Viajaron en las primeras misiones espaciales para ver qué les ocurría a las células humanas en gravedad cero y contribuyeron a algunos de los avances médicos más importantes, como la vacuna de la poliomielitis, la quimioterapia, la clonación o la fertilización "in-vitro", según explica Rebecca Skloot, quien publica ahora en España "La vida inmortal de Henrietta Lacks" (Temas de hoy).
Henrietta, de ojos castaños y dientes blancos y rectos, aunque medía poco más de metro y medio, era una mujer robusta con unas manos ásperas a consecuencia de los campos de tabaco y la cocina, pero con unas uñas que se pasaba horas arreglando y pintando.
Madre de cinco niños, visitó el hospital de Baltimore Johns Hopkins -"el único en muchos kilómetros que atendía a pacientes negros, que no obstante separaba de los blancos"- por primera vez en enero de 1951, aunque llevaba más de un año diciéndole a sus amigas que algo no andaba bien, que tenía un "nudo adentro", relata Skloot.
Murió meses después y es a partir de ese año (1951) cuando las "HeLa" se convirtieron en una herramienta indispensable de laboratorio.
Skloot, quien estudió Biológicas, oyó hablar de estas células por primera vez con 16 años, aunque escuetamente, y se obsesionó con la idea de que algún día contaría la historia de Henrietta.
Pero no sólo quería relatar lo científico sino también lo humano, porque, según asegura a Efe, "cuando te olvidas de las historias humanas que hay detrás de la ciencia es cuando pasan cosas malas".
Se trata por tanto, no sólo de la historia de las células "HeLa" y Henrietta Lacks, sino de la familia y sobre todo de Deborah, su hija y su larga lucha por reconciliarse con esas células y la ciencia.
Los comienzos de la investigación, para la que Skloot llevó a cabo más de mil horas de entrevistas, fueron duros.
Duros por la actitud de los editores, quienes insistían en la necesidad de eliminar la historia de la familia.
"Siempre supe que -la familia- era lo más importante y de hecho el éxito del libro (27 ediciones en EEUU) es precisamente por la combinación de la historia humana y científica", constata su autora.
Pero el acceso a los Lacks -ligados a la oscura historia de la experimentación en los afroamericanos-, tampoco fue fácil.
La familia, especialmente la hija Deborah, había sufrido mucho: no se enteraron de la "inmortalidad" de las células de su madre hasta más de 20 años después, cuando los científicos que investigaban "HeLa" comenzaron a utilizar a su esposo e hijos en la investigación, también sin el debido consentimiento informado.
"Cuando Deborah se dio cuenta de mi insistencia y que había investigado accedió. Creo que ella quería saber lo mismo que yo sobre su madre: sacar la verdad", según la autora.
La familia Lacks, que nunca ha recibido compensación por los "beneficios millonarios" de la industria farmacéutica gracias a las "HeLa", ni los va a recibir, según Skloot, pues la industria cree que se podría establecer un precedente, sigue siendo pobre.
Skloot, quien ha creado una fundación a donde van a parar parte de los beneficios de este libro -también algunos científicos a título personal ayudan-, defiende que no hay que simplificar la historia y verla sólo desde el punto de vista racial, "porque Henrietta, además de negra, era mujer y pobre".
De esta obra, que abre varios debates éticos, se hará una película y ahora es libro de discusión en más de cien universidades estadounidenses.

Cirugía antiobesidad parece no prolongar la vida de ancianos

Los hombres mayores muy obesos que se sometieron a cirugía para bajar de peso no tendrán una vida más larga, por lo menos durante los primeros siete años de la operación, según un nuevo estudio a largo plazo.
 
Estudios anteriores habían encontrado que el llamado grapado de estómago y otras cirugías contra la obesidad mejoraban las tasas de supervivencia después de entre dos y 10 años.
Sin embargo, el nuevo estudio, aplicado en su mayoría a hombres ancianos veteranos de guerra, indicaría una de dos cosas: No todos se benefician por igual de esa cirugía, o un posible aumento de supervivencia puede aparecer más tarde en los hombres mayores, siempre y cuando se cuente con datos de más años de seguimiento.
Los hallazgos anteriores se basaron principalmente en investigaciones a mujeres, en su mayoría jóvenes.
"Casi todos los estudios previos han encontrado que la cirugía antiobesidad está asociada con una menor mortalidad, pero los estudios se realizaron en poblaciones de pacientes muy diferentes y se utilizaron métodos menos rigurosos", dijo el autor principal, Matthew Maciejewski, del Veterans Affairs Medical Center en Durham, Carolina del Norte.
Algunos expertos dijeron que los daños a los órganos causados por la obesidad podrían haber sido demasiado prolongados como para que la cirugía de pérdida de peso lograra revertirlos.
"Puede que se deba intervenir antes para que exista un beneficio de más supervivencia", dijo el doctor Philip Schauer, del Instituto para la Obesidad y el Metabolismo de la Clínica Cleveland y quien no participó en el estudio.
Existe cada vez más evidencia de los beneficios de la cirugía contra la obesidad, por lo que los nuevos resultados podrían sorprender a algunas personas. Los médicos de Estados Unidos realizan actualmente más de 200.000 cirugías de este tipo cada año, a un costo estimado de entre 3.000 y 5.000 millones de dólares. Schauer dijo que un estudio definitivo sobre la relación entre este tipo de cirugía y una mayor supervivencia podría costar 200 millones de dólares.
A pesar de las nuevas dudas, ciertos beneficios pueden ser razones suficientes para elegir el tratamiento, como una mejor calidad de vida, la pérdida de peso, menos síntomas de diabetes, menor presión arterial y menos posibilidades de sufrir síndrome de hipersomnio.
"Estos resultados no son una condena contra la cirugía", dijo Maciejewski. El y sus colegas planean continuar el seguimiento de sus pacientes para ver si de 10 a 14 años después de la cirugía se pueden notar beneficios a la supervivencia.
El nuevo estudio fue divulgado el domingo durante una reunión médica, pero aparecerá publicado el miércoles en la revista de la American Medical Association (JAMA).

miércoles, 8 de junio de 2011

Descubren una mutación genética que inhibe la proliferación celular en el cáncer de tiroides


Investigadores de la Clínica Mayo en Rochester (Estados Unidos) han detectado que una mutación genética que se pensaba que aceleraba el crecimiento tumoral en los pacientes afectados de cáncer de tiroides hace en realidad lo contrario, inhibiendo la propagación de las células malignas.

   Así se desprende de un estudio presentado en el marco del Congreso de la Sociedad Americana de Endocrinología que se celebra en Boston, que de confirmarse en posteriores estudios podría abrir la puerta a nuevos tratamientos para esta enfermedad.
   "No se trata de un oncogén como todo el mundo creía", según reconoce el doctor Honey Reddi, autor del estudio que ha demostrado que la proteína de fusión PAX8/PPARy, desarrollada a partir de la mutación de un gen de fusión presente en la mayoría de carcinomas tiroideos foliculares, funciona como un tumor supresor mediante la estimulación (activando la producción natural) del microRNA-122 y el PTEN, dos agentes antitumorales que se generan de forma natural.
   Según explica este exterto, dicha proteína de fusión es el resultado de la traslocación de material genético entre los cromosomas humanos 2 y 3.
   Estudios anteriores 'in vitro' de la proteína PAX8/PPARy apuntaban a una rápida aceleración del crecimiento celular, lo que hizo que los investigadores llegaran a la falsa conclusión de que funcionaba como un oncogén.
   Sin embargo, estudios con animales han mostrado posteriormente que in vivo de Mayo Clinic realizados con animales sugieren que el PAX8/PPARy estimula la famosa proteína anticancerígena PTEN, así como la microRNA-122, y que probablemente activa otras moléculas anticancerosas.
   Según el doctor Reddi, el PAX8/PPARy no fomenta la progresión del tumor cuando está expuesta a células cancerosas. "En realidad, lo que hace es activar otras moléculas anticancerosas de origen natural, impidiendo la propagación del tumor".
   "Los tumores de los ratones que están expuestos al gen PAX8/PPARy crecen de un modo casi cuatro veces más lento que los de aquellos que han sido privados de las propiedades anticancerígenas de la proteína.
   De cara a futuras investigaciones, uno de los objetivos del equipo es la identificación de otros marcadores como el microRNA, lo que permitiría identificar una enfermedad benigna y evitar la necesidad de someter a  los pacientes a una operación quirúrgica inmediata innecesaria.
   Tras haberlo debatido con otros médicos de la Clínica Mayo, Reddi afirma que "existen muchas complicaciones en las operaciones de tiroides y la detección precoz de marcadores podría evitar miles de operaciones innecesarias cada año".
   "Estamos solo al principio, pero nuestro objetivo es trasladar estos resultados del laboratorio a la práctica lo antes posible", concluye.

Demuestran el efecto antitumoral del selenio frente a la leucemia

Una investigación desarrollada en la Universidad de Navarra por el graduado en Química Daniel Plano ha demostrado el efecto antitumoral de nuevos compuestos que contienen un átomo de selenio, un elemento químico que se encuentra en alimentos como el brócoli, las nueces de brasil, los champiñones o el marisco.

   El trabajo del químico navarro partió de 72 compuestos sintetizados, de los cuales eligieron los ocho con mayor acción y capacidad selectiva frente a cinco tipos de cáncer 'in vitro'. "En particular, estos compuestos mostraron su acción en líneas celulares de leucemia, cáncer de próstata y cáncer de mama", explica el científico en un comunicado remitido por la Universidad de Navarra.
   Asimismo, el investigador, que ha obtenido el Premio Extraordinario de Doctorado de la Facultad de Ciencias, añade que muchos de los compuestos sintetizados "han demostrado resultados muy prometedores contra la 'leishmaniasis', una enfermedad causada por diferentes protozoos y que se transmite por la picadura de los insectos jejenes".
   Respecto a la actividad antitumoral del selenio, el químico de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Navarra recuerda el estudio realizado por investigadores del Centro del Cáncer de la Universidad de Arizona (EEUU).
   En este centro llevaron a cabo un análisis que comenzó en 1983 con 1.312 personas divididas en dos grupos. Mientras el primero recibió 200 microgramos de selenio diarios, suplementados como levadura, el resto tomó un placebo. Los resultados confirmaron que el grupo tratado con selenio desarrolló casi un 66 por ciento menos de cáncer de próstata, un 50 por ciento menos de cáncer colorrectal y de pulmón, y cerca de un 40 por ciento menos de pulmón, comparados con el grupo control, según ha explicado el especialista.
   Además, el mismo ensayo ratificó que los sujetos que habían tomado el suplemento de selenio experimentaban una reducción a la mitad en las muertes totales por cáncer.
   Por otra parte, el experto recuerda que el estudio de la Universidad de Arizona, y otros muchos trabajos, "confirman la influencia de los suelos con niveles elevados de selenio, y del consumo de alimentos que lo contienen, en una menor incidencia de varios tipos de cáncer".
   En este sentido, aunque no se cuente con un registro sobre la distribución geográfica de este elemento en los suelos, Daniel Plano aclara que su presencia se puede aumentar mediante abonos que lo contengan.
   Su trabajo ha dado lugar a colaboraciones con varios grupos de centros internacionales y se ha materializado en 12 publicaciones en revistas científicas de prestigio.

Investigadores relacionan la psoriasis más grave a la presencia de un gen

Investigadores del Hospital Germans Trias i Pujol de Badalona (Barcelona), del Banco de Sangre y Tejidos y del Hospital Clínic de Barcelona han logrado descubrir que las personas que padecen los casos más graves de psoriasis tienen también una sobreexpresión del gen CCL4L. 

   El estudio ha logrado asociar así determinadas características genéticas con la gravedad de esta enfermedad, lo que puede contribuir a predecir qué pacientes sufrirán una variante peor de esta dolencia, y abre la puerta a la búsqueda de tratamientos cada vez más personalizados.
   La psoriasis es una enfermedad crónica de la piel que, por una anomalía en el proceso de renovación celular causa descamación, inflamación, envejecimiento, picor y dolor.
   Se calcula que afecta a entre un 2% y un 3% de la población, y en la modalidad más grave aparece antes de los 30 años en un área más extensa de piel afectada y, en ocasiones, asociada a otras enfermedades autoinmunes como la diabetes y la artritis, además de infecciones como el virus de la hepatitis C.
   La investigación ha sido publicada el 'Journal of Investigative Dermatology', y demuestra por primera vez que una mayor presencia del gen CCL4L en el ADN implica una mayor presencia de la proteína quimiocina CCL4L en la sangre --que forma parte del sistema inmunitario del cuerpo humano y actúa regulando infecciones y procesos inflamatorios--.
   La investigación ha contado con la subvención de la farmacéutica Merck-Serono, además de las entidades públicas Fundación para la Investigación y Prevención del Sida en España y el Instituto de Salud Carlos III.

El uso de opioides en España para el tratamiento del dolor se ha multiplicado por 20 desde 1992

Desde 1992, la utilización de opioides en España para el tratamiento del dolor se ha multiplicado por 20, según ha informado la Sociedad Española del Dolor (SED), que aclara que, no obstante, el país sigue ocupando aún el noveno puesto en el ránking europeo, lejos de países como Alemania, Austria, Bélgica, Dinamarca, Suiza, Islandia y Holanda. A nivel mundial, España ocupa el undécimo puesto.

   Este miércoles arrancó en Tenerife la reunión científica anual de la SED, que hasta el próximo viernes reúne a más de 500 expertos en Puerto de la Cruz y servirá para examinar la controversia generada alrededor del uso de los opioides en el tratamiento del dolor.
   El doctor José Luis Rodríguez, presidente del Comité Organizador de la XI reunión anual de la Sociedad Española del Dolor y XII Forum del Dolor de las Islas Atlánticas, explica en un comunicado que el aumento en el consumo de analgésicos opioides puede considerarse como "positivo, ya que demuestra que se ha ido venciendo el temor a su uso desde el punto de vista médico y de los pacientes".
   "Los analgésicos opioides son una valiosa herramienta para el tratamiento del dolor crónico intenso y, por tanto, tenemos que disponer de ellos en nuestro arsenal terapéutico", señala Manuel Alberto Camba, presidente de la SED.
   Sin embargo, también añade que siempre se tienen que valorar las características personales y los riesgos que comporta la mala utilización de estos fármacos. "Debemos tener el convencimiento de que hemos agotado el resto de nuestras posibilidades de tratamiento, entre ellas obviamente el empleo de las técnicas mínimamente invasivas que existen en nuestra cartera de servicios y que pueden en muchos casos evitar su uso o bien hacer que los empleemos como coadyuvantes", concluye.
   En este sentido, el doctor Rodríguez añade que "tenemos que decir que el uso de estos medicamentos debe ser muy controlado por los médicos que los prescriben para que realmente sean útiles y se evite el mal uso y los efectos indeseables, ello es especialmente importante en el tratamiento del dolor crónico no oncológico".
   En estas jornadas, se llevará a cabo una revisión global de estos medicamentos y se analizarán aspectos como la importancia de su relación coste/eficacia, las posibilidades del uso de los diferentes tipos disponibles en el mercado farmacéutico para el dolor crónico y la evaluación de sus efectos secundarios.
   Los medicamentos opioides actúan sobre todo a nivel del sistema nervioso central (SNC) produciendo analgesia y evitando el dolor. Se pueden administrar por distintas vías (oral, sublingual, intravenosa, transdérmica, etc.) y se caracterizan por ser los fármacos más potentes en cuanto a analgesia.
   Este miércoles el encuentro arrancó con la celebración del Curso Precongreso para Medicina Familiar y Comunitaria, en el que en varias mesas de trabajo eminentemente prácticas se expondrán, para su discusión, casos clínicos de pacientes con dolor neuropático, oncológico y nociceptivo, y que son tratados con opioides en diferentes situaciones o con antiinflamatorios.
   De igual forma este jueves, en el XII Forum del Dolor de las Islas Atlánticas se tratarán todos aquellos asuntos relacionados con el dolor crónico y se hará especial hincapié en patologías como el dolor neuropático y orofacial y el análisis del tratamiento mediante técnicas de radiofrecuencia, neuroestimulación y mínimamente invasivas.
   Además, se desarrollarán una serie de talleres de trabajo y simposiums en los que, de forma práctica, se explorarán, entre otros aspectos relacionados con las patologías dolorosas, la migraña crónica, el manejo global del dolor oncológico, la optimización del tratamiento del dolor irruptivo mediante el uso de opioides y una revisión de los fármacos específicos para uso por la vía intratecal.

Inician un estudio para conocer los beneficios reales para la salud de algunos alimentos

El Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid ha firmado un convenio de colaboración con la empresa 2B Blackbio para iniciar el proyecto 'Henufood', con el que pretenden comprobar el efecto beneficioso de algunos alimentos para la salud y sus efectos reales en el organismo.

   Asimismo, también permitirá el desarrollo de nuevas herramientas de diagnóstico que ayudarán a mejorar la detección de los factores de riesgo de algunas enfermedades crónicas que pueden estar condicionadas por la alimentación, como la diabetes, así como detectar posibles alergias alimentarias.
   El investigador principal de este proyecto, el doctor Javier Martínez-Botas, ha explicado que, el desarrollo de marcadores de proteínas y péptidos para el estudio de alergias alimentarias y la generalización de estas técnicas, "podría evitar en el futuro la realización de tests cutáneos con alérgenos", lo que evitará muchas molestias a los pacientes e incluso ingresos hospitalarios para realizar las pruebas diagnósticas que "son bastante largas y complejas a día de hoy".
   "Podríamos acortar y simplificar muchísimo estas pruebas, lo que beneficiaría especialmente a los niños pequeños afectados por estas alergias alimentarias", añade.
   Por su parte, el presidente de 2b Blackbio, Pedro Franco de Sarabia, ha explicado que se trata de una iniciativa "pionera" en el campo de la nutrición que puede "llevarnos hacia una alimentación personalizada en el futuro en personas con factores de riesgo de enfermedades crónicas o con alergias a determinados alimentos".
   El proyecto parte de 'arrays' que contienen información de todo el genoma y que se van adaptando y concretando hasta conseguir 'microarrays', que estudian un grupo reducido de genes y proteínas de interés.
   Así, la investigación busca detectar, a partir de 'microarrays' como el cholestchip y el dietchip, aspectos concretos del metabolismo para descifrar si los componentes "saludables" que se añaden a los alimentos funcionales tienen algún efecto real en nuestra genética.
   Todo ello, mediante la identificación de marcadores genéticos, es decir, analizando aquellos genes cuya expresión cambia al consumir estos componentes saludables de los alimentos.
   "El desarrollo de herramientas para la generación de datos en estudios clínicos de alta calidad podría ser algún día la solución definitiva para las validaciones de alimentos funcionales" añade Pablo Castán, director científico de 2B Blackbio.
   Por el momento, los estudios en genes están centrados en detectar biomarcadores relacionados con el metabolismo del colesterol, uno de los principales factores de riesgo presente en las enfermedades de corazón.
   A la vez, este análisis ayudará a identificar nuevos componentes saludables, a descartar los que no lo son y puede desembocar en la aplicación de la tecnología de 'microarrays' para la detección de alergias alimentarias, principalmente a la leche y al huevo, a través del desarrollo de marcadores de proteínas y péptidos.
   "Actualmente, -añade Castán- estamos trabajando en el campo de la nutrigenómica y la nutriproteómica, desarrollando herramientas para predecir la evolución de alergias a determinados alimento un problema de importancia creciente en los niños menores de 5 años. La utilización de 'microarrays' es compatible con cuadros alérgicos debidos a diversas causas, lo que permitiría aplicar también esta solución a las alergias a medicamentos y alergias estacionales, entre otras".
   El proyecto, que dura 4 años, supone una inversión total de 23,6 millones de euros, 10,3 millones de los cuales están financiados por el programa CENIT, del Ministerio de Ciencia e Innovación con la cofinanciación del fondo tecnológico FEDER. Por parte de 2B Blackbio, el proyecto supone una inversión de más de 1,5 millones de euros.
   Además, esta alianza publico-privada cuenta con la participación de un total de 9 empresas y 11 centros de investigación en toda España.
   La empresas participantes en este proyecto de ámbito nacional pertenecen mayoritariamente al sector alimentario (Gallina Blanca Star, Biocentury SLU, Carinsa, Central Lechera Asturiana, GO Fruselva, Probelte Pharma, y Wild); una de ellas pertenece al sector biotecnológico (2B BlackBio) y una al sector de las tecnologías de la información (Ibermática).
   Por su parte, los hospitales y centros de investigación (OPI) que participan son el Hospital Universitario La Paz y el Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid; el Hospital Sant Pau y el Hospital Universitari Vall d'Hebron de Barcelona; el Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares (ICCC); la Universidad Católica de Murcia (UCAM); la Universidad de Lleida; el Instituto de Agroquímica y Tecnología de Alimentos (IATA) de Valencia; el Instituto de Investigación en Nutrición y Seguridad Alimentaria de la Universidad de Barcelona (INSA-UB); el Hospital Universitario Dr. Peset de Valencia, y Barcelona Digital.

martes, 7 de junio de 2011

Investigadores españoles abren una nueva vía de diseño de fármacos

Investigadores del Instituto de Investigación Hospital del Mar (IMIM) y la Universitat Pompeu Fabra de Barcelona han conseguido reproducir y reconstruir el proceso completo de la unión de una molécula pequeña a su proteína diana, lo que abre una nueva vía en el diseño de nuevos fármacos.

   Este avance permite calcular la afinidad y el tiempo de unión del fármaco con la proteína y conocer qué interacciones establece el fármaco para actuar, permitiendo así avanzar hacia el diseño más seguro y eficiente de nuevos fármacos.
   Este innovador trabajo ayuda a ver un proceso que hasta ahora era invisible, y se basa en la captura de movimientos de moléculas pequeñas con una resolución de hasta un átomo, más allá de las capacidades técnicas actuales.
   Mediante técnicas informáticas es posible representar las moléculas en su escala atómica y reproducir sus movimientos con una alta precisión matemática.
   La comprensión de cómo se produce la unión de una proteína y una molécula, esta última provocando una respuesta biológica al ser reconocida por la primera, es de vital importancia para el diseño de nuevos medicamentos.
   A pesar del progreso de la técnica, hasta ahora, ningún estudio había proprocionado una reconstrucción completa del citado proceso.
   "El método proporciona no sólo la afinidad de unión y la cinética de la reacción, sino también información de la resolución atómica durante el proceso: sitios de unión, estados de transición y estados metaestables", ha explicado el coordinador del Laboratorio de Biofísica Computacional del Programa de Investigación en Informática Biomédica del IMIM y la UPF, Gianni de Fabritiis.
   El coordinador ha destacado que esta metodología es directamente aplicable a otros sistemas moleculares, y, por tanto, de interés general en la investigación biomédica y farmacéutica.

Retrasan la progresión de un tipo de cáncer de pulmón sin quimioterapia

Investigadores del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) han conseguido aumentar en casi el doble la supervivencia libre de progresión de un subtipo de cáncer de pulmón gracias al uso de una terapia dirigida administrada por vía oral y sin necesidad de recurrir a la quimioterapia, evitando también la toxicidad que causan estos tratamientos.

   Así se desprende de los resultados del estudio 'Eurtac' en fase III presentados en el Congreso de la Asociación Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés), que se celebra estos días en Chicago (Estados Unidos).
   En el estudio han participado un total de 48 hospitales españoles, además de otros centros franceses e italianos, que compararon los efectos por separado de la quimioterapia con platino y el fármaco oral erlotinib, comercializado por Roche como 'Tarceva', en pacientes con cáncer de pulmón que presentaban una mutación del gen EGFR y todavía no habían recibido tratamiento.
   Esta mutación es más frecuente en los tumores de pacientes con adenocarcinoma, en mujeres y en no fumadores y, el objetivo, según han explicado sus autores, era determinar cuál es la mejor opción para que estos afectados vivan más tiempo sin que la enfermedad avance.
   De este modo, observaron que los pacientes tratados con erlotinib alcanzan una supervivencia libre de progresión media de 9,7 meses, frente a los 5,2 de la quimioterapia, lo que supone que el medicamento dirigido reduce un 63 por ciento el riesgo de que la enfermedad avance de nuevo y el paciente empeore.
   De hecho, la importancia de tales resultados fue tal que el estudio tuvo que interrumpirse antes de lo previsto al comprobarse en un análisis intermedio que ya se había conseguido el objetivo primario.
   Según ha destacado el presidente del GEPC y uno de los coordinadores del estudio, el doctor Rafael Rosell, "el estudio ha despertado muchas expectativas porque el beneficio que aporta la terapia dirigida es claramente superior a la quimioterapia que hoy día todavía se utiliza para cualquier paciente con cáncer de pulmón metastásico".
   "Esperemos que esta investigación sirva para que las autoridades europeas y estadounidenses aprueben el uso, aún pendiente, de erlotinib en primer línea para pacientes con mutación del EGFR", reconoce este experto, quien destaca además la baja toxicidad que ofrece la terapia dirigida.
   Y es que, como explica Rosell, entre los tratados con la terapia dirigida apenas hay casos de anemia, frente a la elevada incidencia con la quimioterapia.
   "El fármaco mejora el control de los síntomas (tos, disnea, fatiga), lo que hace que estos pacientes perciban mejor su calidad de vida", asevera, destacando también que esta terapia permite "la posibilidad de tomar el fármaco en su casa".
   Otro de los directores de este estudio, el jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, Luis Paz-Ares, también ha destacado la importancia de este hallazgo ya que "es la demostración de que se puede investigar la medicina personalizada en una enfermedad de tan mal pronóstico como el cáncer de pulmón avanzado".
   "Este tratamiento personalizado para un subgrupo de pacientes les proporciona más tiempo con la enfermedad controlada", apuntando a que si este tipo de ventajas se obtuviese en otros subgrupos de la enfermedad se estarían "dando más pasos hacia su cronificación".
   El buen perfil toxicidad es el que además permite, según el doctor Paz-Ares, "que los nuevos fármacos dirigidos puedan ser utilizados, no sólo como terapia de inicio, sino en mantenimiento, es decir de forma ininterrumpida hasta que la enfermedad progrese al ser mucho mejor tolerados que la quimioterapia".
   La comunidad que ha contado con más participación en este estudio ha sido Madrid, con doce centros (los hospitales 12 de Octubre, Gregorio Marañón, Ramón y Cajal, Puerta de Hierro, La Princesa, La Paz, Fundación Jiménez Díaz, Alcorcón, Clínico San Carlos, la Ruber y el de Fuenlabrada), seguida de Cataluña, con diez (con el Institut Català D'Oncologia ICO-Bellvitge, el Vall d'Hebron, el Germans Trias i Pujol, el Santa Creu i Sant Palau, el Clínic, el Mataró, el Dexeus, el Althaia de Manresa, el Josep Trueta de Girona y el Arnau de Vilanova de Lleida).
   Además de estos también tienen una amplia participación la Comunidad Valenciana, con ocho centros (los hospitales Doctor Peset, el Arnau de Vilanova, el Generak y el Complejo Hospitalario, todos en Valencia; el Universitario, el de Torrevieja y el Virgen de Lirios de Alcoy, y el General de Castellón), y Andalucía, con siete (el hospital de Valme y el Virgen del Rocío en Sevilla; el Carlos Haya y el Virgen de la Victoria de Málaga; el Virgen de las Nieves de Granada; el Reina Sofía de Cordóba, y el Complejo Hospitalario de Jaén).
   También han participado los hospitales baleares de Son Llatzer, Son Dureta y el Centro Médico Clínica Rotger, el Juan Canalejo de La Coruña, los hospitales de Lozano Blesa y Miguel Servet de Zaragoza, el Insular de Gran Canaria, Nuestra Señora de Candelaria de Tenerife, el Valdecilla de Santander, el de las Cruces de Bilbao, el Donostia de San Sebastían y el San Millán-San Pedro de La Rioja.

La malaria es la enfermedad importada en España con mayor potencial de mortalidad

Médicos expertos en el tratamiento de la malaria, participantes en la edición número 15 del Congreso Nacional de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, que este domingo se ha clausurado en Málaga, han señalado que la malaria es la enfermedad importada en España con mayor potencialidad de gravedad y mortalidad.

   La malaria está siendo "cada vez más reducida" en sus ámbitos geográficos, con "eficaces progresos" en Asia y en América Latina, pero, a pesar de ello, los doctores José Antonio Pérez y Joaquím Gascón, de los hospitales Ramón y Cajal, de Madrid, y del Clinic, de Barcelona, respectivamente, han mostrado su preocupación por "la banalidad con la que esta grave enfermedad está siendo objeto en la mayoría de los viajeros --inmigrantes, turistas, diplomáticos, cooperantes, etcétera--.
   En la actualidad, han señalado, un mínimo de 500 casos al año de malaria se vienen diagnosticando en España, si bien esta cifra tiene "un escaso" rigor ya que el sistema de registro de enfermedades de declaración obligatoria (EDO) en el sistema sanitario no recoge la totalidad de las incidencias al emplearse una metodología registral pasiva para los facultativos.
   De cada 1.000 diagnósticos, la mortalidad alcanza a cuatro afectados, siendo los casos graves en torno al 12 por ciento, de los cuales uno de cada cuatro enfermos fallece. Los lugares donde se advierten más malaria son Madrid y Barcelona, ya que en estas grandes capitales se dan grandes tránsitos, existe una mayor población y concentración de inmigrantes.
   Los facultativos Pérez y Gascón han puesto de manifiesto "el buen" nivel asistencial de la red pública provincial española de atención al viajero, "muy superior a las existentes en el resto de Europa", la cual facilita de manera gratuita toda la información necesaria para prevenir la afección de este tipo de patologías importadas.
   Por ello, han incidido en que los viajeros, especialmente con destino a los países del África subsahariana, aumenten las medidas preventivas para evitar esta enfermedad tropical. "El mosquito que porta la malaria no entiende de fronteras y todas las medidas profilácticas que se adopten serán fundamentales para garantizar la prevención", ha manifestado el doctor Pérez, quien ha apuntado que esta prevención ha de ser tenida en cuenta por todos: niños y adultos, hombres y mujeres, etcétera.
   Igualmente, los expertos han hecho hincapié en la tarea profesional de los médicos de atención primaria para concienciar a la población de cara a los viajes que pueda emprender a países de riesgo, así como la labor de información adecuada de las agencias de viaje a la hora de gestionar trayectos o estancias turísticas en zonas de cuestionadas garantías sanitarias.

La OMS alerta de que las enfermedades mentales son la primera causa de discapacidad juvenil

Un informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) revela que el 45 por ciento de los afectados por un trastorno mental, como la depresión, el trastorno bipolar o el abuso de alcohol, tienen entre 10 y 24 años, siendo la principal causa de discapacidad entre los jóvenes de todo el mundo.

   Según alerta este organismo de Naciones Unidas en dicho trabajo que publica la revista 'The Lancet', estas enfermedades constituyen un problema de salud pública "mucho más importante" que los accidentes de tráfico o algunas enfermedades infecciosas como el VIH o la malaria, ya que "se pierden muchos años de vida debido a la discapacidad" que provocan.
   Sin embargo, lamentan los autores de dicho informe, en declaraciones a la BBC, los adolescentes y los jóvenes se han quedado relegados en los programas de salud que atienden estos problemas porque son "un grupo de edad que siempre se ha considerado sano".
   En el estudio se utilizaron los datos del Estudio Global de Enfermedades llevado a cabo por la OMS en 2004, con los que calcularon cuáles eran las causas concretas que estaban provocando una mayor discapacidad y una pérdida de años de vida en cada región.
   Los resultados mostraron que entre este grupo de edad, que suma cerca del 27 por ciento de la población mundial (unos 1.800 millones de personas), hay más enfermedades que causan discapacidad a largo plazo que enfermedades que causan muerte.
   De hecho, los investigadores encontraron que la principal causa de discapacidad tanto en hombres como mujeres son las enfermedades neuropsiquiátricas, con una incidencia del 45 por ciento de la población, siendo las más frecuentes la depresión, el abuso de alcohol, esquizofrenia y el trastorno bipolar.
   Otros eventos, principalmente los accidentes de tráfico son la segunda causa de discapacidad (12%) y en tercer lugar, con una incidencia de 10 por ciento, están las enfermedades infecciosas y parasitarias, como la malaria, el VIH y la tuberculosis.
   La región más afectada por estas discapacidades mentales es África y, según el estudio, los factores de riesgo de discapacidad comienzan entre los 15 y 19 años, mientras que en los primeros años de la adolescencia la aparición de enfermedades que causan discapacidad es "baja".
   "Las tasas aumentan drásticamente en los últimos años de la adolescencia y primeros de la edad adulta, tanto por el abuso de alcohol como por las relaciones sexuales sin protección", explica la coordinadora del estudio, Fiona Gore.
   "Otros factores de riesgo que por lo general comienzan en la adolescencia son el consumo de tabaco, la falta de actividad física, el aumento de la presión arterial, el sobrepeso y la obesidad".
   Tal y como señalan los investigadores, este estudio pone de manifiesto "la necesidad de enfocar los esfuerzos en la prevención de las enfermedades no transmisibles y en los factores de riesgo que no causan mortalidad sino discapacidad en adolescentes y jóvenes".
   Según explica Gore, los programas de salud pública de todo el mundo se centran en la salud de los niños menores de cinco años, ya que este grupo de edad sigue siendo el más vulnerable y el que representa la tasa más alta de mortalidad en el mundo.
   Sin embargo, los autores del informe también defienden que la adolescencia y la juventud son períodos "cruciales" porque en ellos se establecen los factores de riesgo de algunas enfermedades y otros problemas de salud en el futuro, como el abuso de sustancias, los embarazos no deseados y las infecciones de transmisión sexual

Cerca de un millar de madrileños comprueban su riesgo de padecer diabetes

Casi un millar de clientes de los mercados de Madrid han podido conocer su riesgo de padecer diabetes y cómo evitarla gracias a la campaña la Diabetes en Tu Barrio, según ha informado la Asociación de Diabéticos de Madrid, organizadora de la iniciativa. 

   Durante cuatro meses, el equipo de la Asociación de Diabéticos y los profesionales sanitarios de los distintos Centros Madrid Salud han recorrido los principales mercados de Madrid ofreciendo la posibilidad de hacerse un test Findrisc, un pequeño cuestionario que permite conocer el riesgo de sufrir diabetes a través de parámetros como el peso, el índice de masa corporal, el perímetro de la cintura o los antecedentes familiares.
   Además de los tests, durante la campaña se repartieron en los mercados 12.000 bolsas de pan con consejos sobre alimentación saludable, que permitirán que los clientes recuerden cuáles son las bases de una dieta equilibrada cada vez que  se acerquen a comprar.
   De los 968 tests realizados, 600 se hicieron en población entre 50 y 69 años, y de ellos el 25,3 por ciento sumaron una puntuación que indica riesgo de diabetes, un porcentaje superior al esperado, lo que indica que los mercados son un buen lugar para detectar población de riesgo.
   Los ciudadanos a los que se les detectó el riesgo alto de padecer diabetes han sido invitados a seguir un taller en su centro municipal de salud más cercano, dentro del Programa ALAS (Alimentación, Actividad física y Salud) de Madrid Salud.
   El siguiente paso para las personas interesadas en tener un seguimiento será hacerles una valoración individual y una curva de glucosa, para valorar si son prediabéticos, es decir, si tienen ya una alteración en el control de la glucemia, lo que significaría que el riesgo de padecer diabetes en un futuro es aún mayor.
   Además, se les ofrece participar en un taller de diez sesiones durante seis meses con el objetivo de conseguir hábitos de alimentación y de actividad física adecuados y, en caso necesario, perder peso, para poder reducir el riesgo de ser diabéticos.
   Se  trata de una actividad educativa en grupo con una metodología de trabajo basada en la participación activa de los participantes, para que sean conscientes de cuáles son los factores necesarios para conseguir un cambio y que adquieran compromisos para modificar hábitos de forma progresiva. Hay experiencias previas y en curso, en distintos países, que demuestran que este tipo de intervención como la que se oferta en los centros de Madrid Salud, consigue el objetivo de disminuir el riesgo de ser diabético.
   Según los resultados del estudio PREDIMERC (2007), el 6 por ciento de la población de la Comunidad de Madrid entre 30 y 74 años tiene un riesgo alto de desarrollar diabetes tipo 2 en los próximos 10 años. Esta cifra asciende al 14 por ciento en las personas de 50 a 69 años. En Madrid se estima que cerca de 88.000 personas de este grupo de edad presenta un riesgo alto de desarrollar diabetes.