El mercurio en sangre de los españoles es entre 6 y 10 veces superior a la alemanes y estadounidenses

El contenido de mercurio en sangre de los españoles es entre 6 y 10 veces más alto que la media de Alemania y Estados Unidos y puede afectar al desarrollo mental del feto así como producirle alteraciones en su sistema nervioso, por lo que un grupo de expertos considera que "habría que tomar medidas para bajar sus niveles medios" en las mujeres embarazadas, según los resultados preliminares del estudio sobre 'Presencia y Vigilancia de Contaminantes Químicos'. 

 

El estudio ha sido realizado por el Instituto de Salud Carlos III, y, según ha explicado la investigadora científica de este organismo y responsable del proyecto, Argelia Castaño, durante la presentación de 'Bioambient.es', los principales contaminantes químicos que acumula el hombre son el mercurio, el cadmio y el plomo, además de varios befinilos policlorados. Los resultados apuntan también que la cotinina un compuesto de la nicotina perjudica también a la población.

La investigación se ha efectuado entre 2008 y 2010 a más de 1.900 voluntarios, que representan a la población adulta española de entre 16 y 65 años de edad de 12 áreas geográficas y a lo largo de cuatro periodos de muestreo en varios sectores laborales: servicios, económico, agrario, industrial y construcción, a los que se ha tomado muestras de sangre, orina y pelo.

De este modo, Castaño ha subrayado que los resultados son "preliminares" pero, en todo caso, revelan que el mercurio es un contaminante "persistente" y afecta de dos formas al ser humano, mediante las amalgamas dentales y a través del mercurio orgánico, que llega al cuerpo humano sobre todo a través de la ingesta de pescado, que es la mayor fuente de mercurio.

Además, ha añadido que dosis altas de mercurio pueden afectar al feto en su desarrollo mental y provocar alteraciones nerviosas. En cuanto a los niveles en la población española, ha precisado que son "semejantes a otros países que consumen mucho pescado, como los países mediterráneos y Japón" y superiores entre 6 y 10 veces a los Alemania, Estados Unidos y Canadá.

El mercurio, ha precisado Castaño, se acumula a lo largo de la vida en el organismo, por lo que los resultados señalan que los individuos más mayores presentan dosis más altas y que por ámbito geográfico, las zonas costeras españolas son las que tienen mayores concentraciones, especialmente Andalucía, Murcia, Comunidad Valenciana y Baleares.

En cuanto al cadmio, la investigadora del Instituto de Salud Carlos III ha detallado que la principal fuente es el humo del tabaco y que se incorpora en la dieta absorbido por cereales o arroz. Además, ha destacado que las mujeres presentan niveles más altos que los hombres y que la investigación muestra que cuando se incorpora el tabaco hay una "gran diferencia" en los niveles de cadmio en el organismos. En este caso, las concentraciones son semejantes a las de las poblaciones canadiense y alemana.

Asimismo, ha agregado que el cadmio suele concentrarse en los riñores y que el sur de la Península y Cataluña tienen los niveles más elevados mientras que las regiones del centro tienen concentraciones menores.

En cuanto al plomo, Castaño apunta que en los últimos años se ha reducido los niveles en el cuerpo de la población española "gracias" a la prohibición de la gasolina y las pinturas con plomo y por la sustitución paulatina de las tuberías de este compuesto, aunque ha recordado que aún quedan numerosos edificios con tuberías de plomo en España. La región con mayores concentraciones de plomo son Castilla y León y la que menos, Murcia.

A este respecto, ha advertido que los resultados preliminares del estudio revelan que puede producir retraso cognitivo en el crecimiento de los niños y que, en este caso, España presenta niveles inferiores a Alemania y superiores a Canadá y Estados Unidos. En este caso, las mujeres acumulan menos plomo que los hombres y que este compuesto se deposita sobre todo en el tejido óseo.

La jornada de Presencia y Vigilancia de Contaminantes Químicos, ha sido inaugurada por la secretaria de Estado de Cambio Climático del Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino (MARM), Teresa Ribera.

Se cuadriplica la curación de los tumores de hígado en 20 años

La curación de las lesiones tumorales en el hígado se ha cuadriplicado en las dos últimas décadas, pasando del 10 al 40 por ciento, gracias al diagnóstico temprano y a la mejora de los tratamientos. 

Así lo ha recordado el Hospital Clínic de Barcelona, con motivo de la celebración del 25 aniversario de su equipo de oncología hepática, el Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC), liderado por Jordi Bruix.

En este cuarto de siglo, el BCLC ha realizado el primer estudio sobre el papel de la infección por virus de la hepatitis C como causa del cáncer de hígado, ha elaborado criterios de diagnóstico no invasivos que evitan biopsias y ha demostrado la eficacia de la ablación percutánea para mejorar la supervivencia, entre otros casos.

Los pacientes que no pueden ser curados reciben terapias que permiten aumentar la supervivencia y controlar el avance de la enfermedad, ha señalado el comunicado.

Descubren una nueva diana terapéutica para el desarrollo de antidepresivos más eficaces

Científicos del Instituto de Psiquiatría del King's College de Londres, en Reino Unido, han descubierto el mecanismo por el que algunos fármacos antidepresivos generan nuevas células cerebrales, un hallazgo que puede ser clave a la hora de desarrollar nuevas y mejores terapias para combatir la depresión. 

Estudios previos habían demostrado que algunos antidepresivos como los tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) generan nuevas células cerebrales, pero hasta ahora no se había determinado cómo lo hacían.

Sin embargo, en una investigación con sertralina y otros antidepresivos cuyos resultados publica la revista 'Molecular Psychiatry', han observado que estos fármacos regulan el receptor glucocorticoide (RG), una proteína clave involucrada en la respuesta al estrés de la que depende la creación de nuevas células.

"Después de identificar el papel clave que juega el receptor glucocorticoide en la generación de nuevas células cerebrales, ahora podremos usar este novedoso sistema de células madre para modelar enfermedades psiquiátricas en el laboratorio, evaluar nuevos compuestos y desarrollar fármacos antidepresivos mucho más efectivos y personalizados", según ha explicado Christoph Anacker, autor de la investigación.

La depresión es un trastorno mental que afecta a unos 121 millones de personas en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), y se encuentra entre las principales causas de discapacidad a nivel mundial. Sin embargo, menos del 25 por ciento de quienes la padecen tiene acceso a tratamientos efectivos.

Estudios recientes han demostrado que los pacientes deprimidos presentan una reducción en un proceso llamado neurogénesis, que consiste en el desarrollo de nuevas células cerebrales, lo que favorece la aparición de algunos síntomas como los problemas de humor y de memoria.

Partiendo de esta base, Anacker y su equipo investigó los efectos de los antidepresivos en células cerebrales de laboratorio, para lo que utilizaron en un modelo con células madre la sertralina, comercializado por Pfizer como 'Zoloft'.

"Es la primera vez que, en un modelo clínico relevante, logramos demostrar que los antidepresivos producen más células madre y también aceleran su desarrollo a células cerebrales adultas", indicó Anacker.

De hecho, asegura, han descubierto que hay una proteína específica en la célula, el receptor glucocorticoide, que es esencial para que esto suceda", de modo que, cuando los antidepresivos activan esta proteína, a su vez "se activan los genes específicos que transforman células madre inmaduras en células cerebrales adultas".

Expertos en el tratamiento del cáncer de mama consensúan usar la técnica del ganglio centinela

Profesionales de todas las especialidades implicadas en el tratamiento del cáncer de mama han acordado y ratificado, a través del II Consenso sobre la Biopsia Selectiva del Ganglio Centinela, utilizar la técnica del ganglio centinela como el procedimiento de elección para la estadificación axilar --ubicación del ganglio en el 90 por ciento de los casos-- de esta patología. 

El texto, redactado por la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria (SESPM) durante el Congreso Mundial celebrado en Valencia, subraya que este diagnóstico es "uno de los mayores avances producidos en los últimos años, ya que ha permitido eliminar los posibles falsos negativos y, por tanto, la necesidad de una nueva intervención quirúrgica".

Se trata de una técnica multidisciplinar, pues en ella participan diversos expertos. En concreto, el proceso comienza con el médico nuclear, quien marca exteriormente a la paciente el lugar más próximo al ganglio afectado. Es entonces cuando el cirujano realiza una incisión "muy pequeña y directa" en esa zona para extraerlo y enviarlo al patólogo para determinar "en tiempo real" y con "fiabilidad absoluta" si el ganglio centinela es negativo.

Así, el patólogo utiliza la técnica OSNA (One Step Nucleic Acid Amplification, en sus siglas en inglés), que detecta "con una sensibilidad del 99 por ciento", si el ganglio contiene MRNA --un tipo de ácido nucleico--, situación que, de darse, significaría que ese ganglio tiene células tumorales. En este caso, se avisaría al cirujano, quien procedería, en la misma operación, a completar el vaciado de todos los ganglios de la axila. En caso de que el ganglio estuviera limpio, la intervención habría concluido.

Para el presidente de la SESPM, el doctor Carlos Vázquez, "es una gran avance porque los cirujanos queremos que nos den el resultado durante la operación porque así evitamos reoperar a la enferma". "Es una tecnología extraordinariamente rentable, tanto a nivel de costes sanitarios como a nivel físico y psíquico para la paciente", ha matizado.

Por su parte, el experto en Medicina Nuclear del Hospital Clinic de Barcelona, el doctor Sergio Vidal-Sicart, ha apuntado que "en España, es una peculiaridad que la mayoría de los médicos nucleares --quienes buscan el ganglio centinela-- se desplazan al quirófano y actúan en "simbiosis" con el cirujano. "Es una técnica muy bien perfeccionada", ha asegurado.

La jefa del Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Lluís Alcanyís de Xátiva, la doctora Laia Bernet, cuya especialidad se encarga de estudiar el tumor y establecer un pronóstico, ha coincidido con el doctor Vázquez en la necesidad de ubicar en todos los hospitales Unidades de Patología Mamaria. Asimismo, ha indicado que "más de la mitad de la población española dispone de la técnica OSNA gracias a los 75 hospitales en los que está implantada".

Los niños mayores de 10 años, más vulnerables al sol y a sus efectos

Los niños mayores de 10 años son más vulnerables a los afectos dañinos del sol debido a que sus padres, en el 35 por ciento de los casos, tiende a descuidar el cuidado y la protección de sus pequeños a partir de esa edad porque ya se van haciendo mayores. Así se desprende de los datos preliminares del estudio 'Comportamientos de protección solar y percepción de riesgo de cáncer de piel en la población española', realizado por el Observatorio del Cáncer de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC). 

Frente a esa cifra, el 78 por ciento de los padres considera necesario el uso de protectores solares durante todo el año para sus hijos, cuando los niños tienen menos de 10 años. El texto, que presentará sus datos definitivos el próximo mes de junio, ha analizado los hábitos de exposición al sol entre la población española, así como la percepción del riesgo de una exposición inadecuada y el nivel de sensibilización hacia el cáncer de piel.

España cuenta con un clima mediterráneo, en el cual el sol y las altas temperaturas están presentes en gran parte de los meses del año y de la geografía del país, aunque si bien, el momento de mayor exposición al sol continúa siendo durante los meses de verano y especialmente, durante las vacaciones. No obstante, la inminente Semana Santa también es un período vacacional, por lo que la AECC recomienda que durante estas vacaciones se tomen medidas de protección solar.

El análisis del Observatorio del Cáncer desvela que la playa es el destino de vacaciones elegido por la mayoría de los entrevistados (50,2 por ciento) y todavía se mantiene el intervalo de 12.00 a 16.00 horas, en el cual la intensidad del sol es más fuerte, como las horas de mayor exposición al sol por el 42,6 por ciento de los encuestados.

El estudio del Observatorio del Cáncer desvela que existe conciencia general de que el sol puede generar quemaduras, cáncer de piel y envejecimiento de la dermis. En definitiva, se aprecia que los mensajes de prevención y riesgos del sol van calando en la conciencia de la población, pero en la práctica aún se ve que hay cosas que mejorar. Para la AECC, cuanto más temprano se tome el sol de manera inadecuada, sin protección y provocando quemaduras, aumentarán las posibilidades de desarrollar un cáncer de piel en la edad adulta.

Casi el 98% de los casos de hiperparatiroidismo se cura en la primera cirugía

En la actualidad, la cirugía es el tratamiento de elección en pacientes con hiperparatiroidismo primario, con una tasa de curación de entre el 95 y el 98 por ciento de los casos en la primera intervención y cuando el cirujano es experto. Así se ha constatado en la I Reunión Nacional de Cirugía Endocrina, que se celebra en el Hospital Bellvitge, en la que se están analizando las últimas novedades en el diagnóstico y tratamiento del hiperparatirodismo primario. 

"El empleo de técnicas de mínima invasión, cada vez más enfocadas a un abordaje selectivo, así como la mayor capacitación de los profesionales, hace de esta cirugía un tratamiento seguro y eficaz con un menor dolor postoperatorio y una incorporación más temprana a su vida diaria", según ha explicado el coordinador de la sección de Cirugía Endocrina de la Asociación Española de Cirujanos, el doctor Pablo Moreno, y presidente del Comité Organizador del encuentro.

Este trastorno metabólico, el más común de los tres tipos de hiperparatiroidismo, se debe a una alteración en el funcionamiento de las glándulas paratiroides, situadas detrás del tiroides, en la parte anterior del cuello. Estas glándulas, de 40 a 60 miligramos de peso cada una y del tamaño de una lenteja, son las encargadas de producir la PTH, que es la hormona reguladora del nivel de calcio en el organismo.

"El exceso de esta hormona está relacionado con la pérdida de tejido óseo, lo que trae consigo un mayor riesgo de fractura de huesos y daño renal, asociado a la formación piedras en el riñón e incluso depósitos de calcio en parénquima renal", ha aclarado este experto.

A nivel neuropsiquiátrico, esta patología produce sensación de fatiga, cansancio e irritación, además de ocasionar depresión, demencia o agravamiento de un estado de demencia previo. En el 90 por ciento de los casos se debe a enfermedad de una única glándula (adenoma), siendo la siguiente situación más frecuente la afectación de todas las glándulas (hiperplasia). El hiperparatiroidismo primario es más común en personas mayores de 60 años, en su mayoría población femenina, aunque también se puede dar en adultos jóvenes. De hecho, siete de cada diez pacientes de más de 55 años son mujeres.

Aunque en muy pocos casos se puede identificar una causa clara, la radioterapia cervical y la presencia de determinadas mutaciones genéticas se asocian a un mayor riesgo de desarrollar hiperparatiroidismo primario. En este último caso, pueden darse varias situaciones en función del número y grado de afectación de las glándulas.

En la mayoría de los casos, la enfermedad se diagnostica en la fase preclínica, es decir, antes de dar síntomas, mediante un análisis de sangre rutinario, por cualquier otro motivo, en el que se detecta un aumento de los niveles de calcio. Una vez confirmada la sospecha diagnóstica de hiperparatiroidismo, "partiendo de la premisa de que el 90 por ciento de los pacientes tiene sólo una glándula enferma, realizamos pruebas para localizar el adenoma, como la gammagrafía con sestamibi o una ecografía", ha señalado este experto en cirugía endocrina.

Un tipo de miel podría eliminar heridas infectadas

La miel de manuka o árbol del té, un pequeño arbusto originario de Nueva Zelanda y Australia, podría eliminar las heridas infectadas de forma crónica e incluso ayudar a revertir la resistencia bacteriana a los antibióticos, según un estudio del Instituto Cardiff de la Universidad de Gales, que se ha hecho público durante la reunión de la Sociedad General de Microbiología en Harrogate (Reino Unido).

   Los investigadores, dirigidos por Rose Cooper, examinaron cómo la miel de manuka interactúa con tres tipos de bacterias que suelen infectar las heridas: 'Pseudomonas aeruginosa', estreptococos del grupo A y 'Staphylococcus aureus' resistente a la Meticilina (SARM).

   Los autores descubrieron que la miel interfiere con el desarrollo de estas bacterias en una variedad de formas y sugiere que la miel es una opción atractiva para el tratamiento de las heridas infectadas resistentes a los fármacos.

   La miel se ha utilizado como tratamiento tópico de las heridas en diversas civilizaciones antiguas. La miel de manuka se deriva del néctar recolectado por las abejas de la miel que se alimentan del árbol de manuka en Nueva Zelanda y se incluye en productos de cuidado de las heridas actuales en todo el mundo. Sin embargo, las propiedades antimicrobianas de la miel no se han explotado por completo en la medicina moderna, ya que se desconocen, en gran medida, sus mecanismos de acción.

   Los autores han investigado los mecanismos moleculares que intervienen en la forma en la que la miel de manuka inhibe las bacterias que infectan las heridas. Según explica Cooper, "nuestros descubrimientos con el streptococo y la pseudomonas sugiere que la miel de manuka puede frenar la unión de la bacteria a los tejidos que es un paso esencial en la iniciación de las infecciones agudas. La inhibición de la unión también bloquea la formación de biopelículas, que pueden proteger a las bacterias de los antibióticos y permitirles causar infecciones persistentes".

   Otro trabajo en el laboratorio de Cooper han mostrado que la miel puede hacer al SARM más sensible a los antibióticos como la oxacilina, revertiendo la resistencia a los antibióticos. "Esto indica que los antibióticos existentes podrían ser más eficaces contra las infecciones resistentes a los fármacos si se utilizaran en combinación con la miel de manuka", añade el investigador.

   La investigación podría aumentar el uso clínico de la miel de manuka a medida que los médicos afronten la amenaza de la menor eficacia de las opciones antimicrobianas.

   "Necesitamos formas innovadoras y eficaces para controlar las heridas infectadas que no tiendan a contribuir a una mayor resistencia antimicrobiana. El uso de un agente tópico para erradicar las bacterias de las heridas es potencialmente barato y podría mejorar la terapia de antibióticos en el futuro. Esto ayudaría a reducir la transmisión de bacterias resistentes a los antibióticos de las heridas colonizadas a los pacientes susceptibles", concluye Cooper.

Un específico reduce la hemoglobina glicosilada en pacientes con diabetes tipo 2

El uso diario de lixisenatide, agonista del receptor GLP-1 desarrollado por Sanofi-aventis, permite reducir de manera significativa la hemoglobina glicosilada (HbA1c) y mejorar el control glucémico de los pacientes con diabetes tipo 2. 

Así se desprende de los resultados de los diferentes estudios que se están desarrollando para evaluar la eficacia y seguridad de este compuesto como complementario para pacientes con diabetes tipo 2 no controlados con sulfonilureas, con o sin metformina.

Uno de ellos, el GetGoal-S, ha incluido un total de 859 pacientes que recibieron lixisenatide o placebo durante 24 semanas, recibiendo un incremento gradual de la dosis hasta llegar a un mantenimiento de 20 microgramos al día.

Los resultados han demostrado que los pacientes tratados con lixisenatide experimentaron una reducción significativa en sus niveles de HbA1c, con una diferencia de -0,74% respecto a placebo en la semana 24, al tiempo que también mejoró significativamente la glucosa postprandial a las dos horas y los niveles plasmáticos de glucosa en ayunas.

Además, los pacientes tratados con lixisenatide experimentaron una pérdida de peso significativa respecto a aquellos que recibieron placebo.

Según ha destacado Pierre Chancel, vicepresidente senior de la División Global de Diabetes de Sanofi-Aventis, estos resultados "son otro paso positivo para lixisenatide y refuerzan su perfil de eficacia y seguridad".

Los resultados completos del estudio se presentarán durante la 47 reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD), que se celebrará en septiembre de 2011.

Un medicamento reduce el riesgo la progresión en pacientes con Esclerosis Múltiple

Un nuevo análisis ha demostrado que 'Gilenya' (fingolimod), comercializado por Novartis, reduce las recaídas --en comparación con placebo-- y el riesgo de progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR), independientemente de los antecedentes terapéuticos o de la gravedad de la enfermedad. 

El ensayo del estudio de fase III Freedoms, presentado esta semana en el LXIII Congreso anual de la American Academy of Neurology (AAN), ha puesto de manifiesto que, en los pacientes tratados con 0,5 miligramos de 'Gilenya' que no habían recibido tratamiento con anterioridad la reducción del riesgo de progresión de la discapacidad, confirmada a los 3 meses, fue del 37 por ciento en comparación con el placebo, mientras que en los pacientes tratados anteriormente con otras terapias, la misma dosis dio lugar a una reducción del riesgo del 30 por ciento.

En subgrupos definidos según la edad, el sexo y la gravedad de la enfermedad se observaron efectos favorables consistentes en la progresión de la discapacidad en los pacientes tratados con 'Gilenya' en comparación con el placebo. La gravedad de la enfermedad fue determinada mediante el índice EDSS, la actividad de las recaídas previa al estudio, el grado de lesión mediante resonancia magnética o la actividad de la lesión al inicio del estudio.

"Estos datos proporcionan un conocimiento más profundo acerca del efecto de 'Gilenya' en la reducción significativa de la progresión de la discapacidad, observado en la amplia variedad de subpoblaciones de pacientes que se evaluaron en este análisis", según ha afirmado la directora de la Clínica de Esclerosis Múltiple de la University of British Columbia e investigadora del ensayo, la doctora Virginia Devonshire.

'Gilenya', con licencia de Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, es el primer tratamiento oral de una nueva clase de fármacos denominados moduladores del receptor de la esfingosina 1 fosfato (S1PR). 'Gilenya' está aprobado en más de 35 países incluidos Estados Unidos, Canadá y Alemania y se ha estudiado en ensayos clínicos de fase III en más de 2.500 pacientes con EMRR.

En la EM, el sistema inmunológico daña la vaina de mielina que protege las fibras nerviosas del sistema nervioso central (SNC), que incluye el cerebro y la médula espinal. Como se ha observado en modelos en animales, 'Gilenya' impide que muchos glóbulos blancos (linfocitos) abandonen los ganglios linfáticos y se cree que provoca una entrada de menos linfocitos en el SNC que atacan y lesionan la vaina de mielina. Si el tratamiento con 'Gilenya' se detiene por cualquier motivo, el número de linfocitos circulantes en el organismo aumenta durante unos días y luego vuelve gradualmente al valor normal al cabo de uno o dos meses.

Un test combinado detecta en embarazadas un 86% de casos de alteraciones cromosómicas y un 84% de síndrome de Down

El Programa de Detección de Anomalías Cromosómicas Fetales, que viene funcionando en Asturias desde el año 2006 y que incluye un programa de cribado poblacional mediante la prueba de test combinado en el primer trimestre del embarazo, ha permitido detectar el 86% de las alteraciones diagnosticadas y el 84% de los casos de Síndrome de Down. 

De este modo, se ha consolidado en Asturias como "un método seguro y eficaz" para detectar las principales anomalías, según informa el Gobierno del Principado.

Asimismo, la implantación del programa ha supuesto una reducción del número de pruebas invasivas realizadas en gestantes. En el año 2005, año en el que aún no se había implantado el cribado, la tasa de pruebas invasivas era de 19,46% sobre el total de partos. En el año 2008, la tasa se redujo al 10,82% de los partos.

Los últimos resultados de este programa han sido presentados este miércoles en la III Jornada de Diagnóstico Prenatal que organiza la Consejería de Salud y Servicios Sanitarios del Principado de Asturias junto con el Instituto Asturiano de Administración Pública 'Adolfo Posada'.

La jornada pretende servir también para establecer las bases de lo que será la segunda fase de este programa y que se refiere al diagnóstico de confirmación de los resultados mediante nuevas técnicas para las que ya se dispone de evidencia científica y que están encaminadas a obtener resultados de confirmación más rápidos, con lo que esto supone desde el punto de vista de reducir la ansiedad de las familias, o mediante pruebas menos invasivas.

El test tiene como objetivos realizar el diagnóstico prenatal de dos anomalías cromosómicas, la Trisomía 21, que provoca el Síndrome de Down, y la Trisomía 18, que causa el Síndrome de Edwards. Este diagnóstico se pretende realizar antes de la semana 22 de gestación.

Igualmente, pretende reducir el número de pruebas invasivas necesarias para este diagnóstico, limitándolas a las gestaciones con mayor riego de presentar anomalías cromosómicas, para minimizar el riesgo de pérdidas fetales y complicaciones maternas.

Un ictus en menores de 35 años suele deberse a anomalía congénitas, según experto

Un ictus en menores de 35 años, como es el caso de la actriz Silvia Abascal de 32 años, suele deberse a una anomalía congénita o una malformación hereditaria, según indica el coordinador del Grupo de Enfermedades Cerebrovasculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Jaime Masjuan Vallejo. 

Como puntualiza Masjuan Vallejo, que también es coordinador de la Unidad de Ictus del Hospital Ramón y Cajal, el ictus puede producirse a "cualquier edad de la vida" y, aunque son más frecuentes en personas mayores de 55 años, un "10 por ciento se produce en pacientes de menos de 55 años".

Este pequeño porcentaje puede deberse, según el experto, a un "mal control" de los factores de riesgo o, en el caso, de que se produzca en personas "menores de 35 años a anomalías congénitas como pudo ser el cavernoma que tuvo Alberto Contador o roturas de aneurismas o causas hereditarias o de factores de la coagulación alterados que producen infartos en gente muy joven".

Las consecuencias sobre la salud dependen del tamaño del ictus, de su localización y de la edad del paciente. "No es lo mismo que afecte a la zona que se encarga del lenguaje que a una zona con menor funcionalidad", aclara Masjuan Vallejo.

De hecho, algunos pacientes pueden recuperarse completamente porque el resto del cerebro "asume" la función afectada y, en general, las personas jóvenes tienen "mayor capacidad" para recuperarse que las personas mayores.

Como factores de riesgo Masjuan Vallejo destaca la presencia de otras enfermedades como la hipertensión arterial, las enfermedades cardiovasculares, niveles altos de colesterol o la diabetes. A ellas se suman hábitos relacionados con el estilo de vida como el consumo de tabaco o una alimentación inadecuada.

Existen dos tipos de ictus: el infarto cerebral y la hemorragia cerebral. En el primero se produce una obstrucción de la arteria y en el segundo una rotura de la misma. Entre el 10 y el 15 por ciento de los pacientes que sufren esta patología fallecen a consecuencia y a entre el 30 y el 35 por ciento les causa algún tipo de discapacidad.

Neumólogos y médicos españoles alertan de la gravedad de la EPOC

Alrededor de 800 médicos de Atención Primaria y neumólogos han alertado sobre la gravedad de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), que provoca 50 muertes diarias, y de la importancia que tiene identificar precozmente al paciente que la sufre, ya que acude tarde al médico por confundir los síntomas o asociarlos a algo normal debido al consumo de tabaco. 

 

Esta es la principal conclusión de los expertos que han participado en las reuniones regionales 'Dale aire a la EPOC', alineadas con las directrices del Plan Estratégico EPOC del Sistema Nacional de Salud, que persiguen una intervención precoz y una mejora de la calidad de vida de los afectados.

Estas citas regionales, llevadas a cabo en Platja d'Aro (Mallorca), Madrid, Ponferrada, Segovia, Granada, Bilbao y Córdoba, a las que han asistido médicos de todo el territorio nacional y organizadas por Boehringer Ingelheim y Pfizer, han tenido como objetivo debatir sobre el abordaje de la EPOC y actualizarse en las nuevas evidencias de tratamiento.

Además, en los diferentes encuentros también se ha hablado sobre las opciones terapéuticas para estos enfermos, las evidencias científicas más recientes que confirman el papel de tiotropio en la prevención de las exacerbaciones, los últimos estudios publicados y el importante papel de la espirometría como prueba diagnóstica.

"El objetivo para la EPOC es diagnosticar a esas personas que no tienen muchos síntomas, que no acuden al médico, que son fumadores y que le echan la culpa al tabaco. Hay que detectarlos en la consulta, diagnosticarlos con ayuda de la familia y la población. Pero para eso deben conocer la enfermedad", ha explicado el médico de Familia del C.S. Son Pisà en Mallorca, el doctor Miguel Román.

La EPOC es una enfermedad respiratoria caracterizada por la obstrucción progresiva de las vías aéreas que afecta en España a uno de cada cinco fumadores y es la responsable de unas 50 muertes al día. Asimismo, es una patología desconocida e invisible por una gran mayoría de la población e incluso por los afectados hasta el punto que se estima que el 70 por ciento de las personas desconoce que la padece.

Un test muestra la predisposición de una persona a padecer un ataque al corazón a edad temprana

El Hospital USP San José ofrece un test genético que identifica a cada individuo una mayor predisposición a sufrir accidentes cardiovasculares, basándose en una excesiva respuesta inflamatoria del organismo, puesto que la inflamación es un factor importante en el desarrollo de enfermedades cardiovasculares. 

Se trata de una prueba "sencilla, rápida y absolutamente indolora" que consiste en un simple raspado de células epiteliales bucales que proporciona la muestra necesaria para descubrir el riesgo genético de padecer una enfermedad cardiovascular. La muestra se obtiene en apenas tres minutos y pasadas 3-4 semanas recibirá un informe completo con el resultado y el riesgo genético cardiovascular del paciente.

Este Test Genético de Riesgo Cardiovascular 'CardioHealth' permite revelar si existe un riesgo coronario inherente a la persona a partir del análisis de la inflamación. Para ello, se evalúan dos genes --'Interleuquina 1 Alpha' e 'Interleuquina 1 Beta'--, "claves" en la determinación de una mayor predisposición a niveles excesivos de inflamación y que indican si el individuo tiene mayor o menor probabilidad de sufrir un infarto por elevada actividad inflamatoria.

Esta prueba permite detectar un riesgo anormalmente elevado en personas en edad temprana y tiene una "gran capacidad y efectividad" en la prevención, así como en la concienciación para adoptar hábitos de vida más saludables. De hecho, si se detectan a tiempo esos factores genéticos inflamatorios, se puede combatir el riesgo de infarto y alteraciones cardiovasculares, ya que, una vez conocido el riesgo, se puede y se debe prevenir.

Otros importantes factores de riesgo de infarto son el colesterol elevado, pertenecer al género masculino, los antecedentes familiares, la tensión arterial alta, la obesidad, el tabaquismo, la diabetes y llevar una vida sedentaria. Todos ellos se pueden reducir modificando el estilo de vida, como dejar de fumar, llevar una dieta adecuada y hacer ejercicio.

Se triplica el consumo de antidepresivos en diez años en España

El consumo de antidepresivos se ha triplicado en los últimos diez años en España, según han coincidido en destacar enfermeros reunidos en el XXVIII Congreso Nacional de Enfermería de Salud Mental celebrado en Tarragona.

 El congreso y primera Conferencia Internacional de Enfermería de Salud Mental, inaugurado este miércoles, está organizado por la Asociación Nacional de Enfermería de Salud Mental en colaboración con la Universitat Rovira i Virgili (URV), y permanecerá abierto hasta el viernes.

Según un comunicado, la edición de este año, bajo el lema 'Una mirada a la Enfermería de Salud mental en el mundo' se celebra por tercera vez en Cataluña.

Más del 25 por ciento de los europeos adultos sufren al menos una forma de alteración psíquica en algún momento de su vida, y el aumento de antidepresivos representa un 47 por ciento del gasto farmacéutico en salud mental de España, seguido de los fármacos antipsicóticos con un 30 por ciento, entre otros conceptos.

El aumento del gasto relativo en salud mental se debe principalmente a la irrupción de nuevos medicamentos, no al crecimiento de los recursos de profesionales, a pesar de tratarse de un sector donde el factor humano es el elemento "esencial".

En la Unión Europea (UE), las formas más comunes son los trastornos de ansiedad y la depresión, que se espera que en el 2020 sea la causa de enfermedad número uno en el mundo desarrollado, según el informe de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de 2011.

La OMS ha determinado que cerca de 58.000 personas se suicidan cada año en la UE, cifra que supera la de muertes anuales por accidentes de tráfico o homicidios.

Además la previsión de la OMS es que para el año 2020 más del 70 por ciento de la carga global de la enfermedad será producida por enfermedades no transmisibles, lesiones y trastornos mentales.

La industria farmacéutica debe inspirarse en la naturaleza para avanzar en nuevas moléculas

El futuro de la industria farmacéutica depende del desarrollo de nuevas formulaciones, y, para ello, "hay que retomar moléculas inspiradas en la naturaleza", afirma Antonio Echavarren, responsable de grupo del Institut Català d'Investigació Química (ICIQ) en Tarragona. 

A su juicio, la industria farmacéutica se había fijado en moléculas "demasiado sencillas", y hay que "volver a pensar en los productos naturales que proporcionan estructuras que son biológicamente muy activas, y que no se consideraban útiles por ser complicadas de hacer".

Según explica este experto, con motivo del 19 Simposio Científico de la Fundación Lilly 'Síntesis orgánica en el año internacional de la química', hay moléculas que han llegado al mercado que son "tremendamente complicadas", y que, a su juicio, han demostrado que actualmente existe en el sector "muy poca innovación", lo que difícilmente ayuda a introducir nuevos fármacos.

En el mismo sentido, el catedrático de Química Orgánica de la Universidad de Alcalá y coordinador del simposio, Julio Álvarez- Builla, explica que "tener tecnología cada vez más avanzada en síntesis orgánica permite construir moléculas más complejas". Esto es fundamental a la hora de desarrollar nuevos fármacos.

En cuanto al futuro, opinan que pasa por explorar enfermedades menos comunes y crear moléculas para grupos humanos específicos. "Estamos ante un desarrollo generalizado de moléculas cada vez más selectivas y terapias personalizadas, al ser genómicamente distintos se puede fabricar fármacos para pequeños grupos casi", señala Alvarez-Builla, quien asegura que es posible que se dé un cambio en la manera de usar y desarrollar los fármacos.

Echavarren añade que el desarrollo pasa por una "química más compleja", aunque apunta que la actual "pequeña gran crisis" de la industria supone un lastre en la innovación "que ha ido decreciendo, mientras que la competencia es más grande y los requisitos para desarrollar un fármaco cada vez son más exigentes".

No obstante, es optimista y cree que ésta situación "obliga a pensar en aproximaciones distintas y repensar aspectos que igual se habían dejado de explorar". "Hay que introducir mayores niveles de sofisticación", apunta.

El futuro en química orgánica aplicada a la biomedicina se dirige hacia el desarrollo de moléculas concretas para tipos de enfermedades particulares, lo que hará preciso utilizar métodos más sofisticados para sintetizarlas. Otro de los grandes avances, ya en marcha, que podrá ayudar a que la industria farmacéutica desarrolle más rápidamente nuevos fármacos es la 'química del oro'.

Echavarren destaca el uso del oro como catalizador, y aclara que, aunque está todavía en su infancia, "será una de las químicas catalíticas del futuro inmediato".

"Hasta hace poco se había considerado que era poco interesante en catálisis, pero ha sufrido un desarrollo espectacular, de la nada ha pasado a ser una de las a áreas más activas de la catálisis en la actualidad", ha agregado aludiendo a cientos de publicaciones y decenas de trabajos activos lo demuestran.

El que también fue uno de los pioneros en trabajar con este material, afirma que le cuesta mantenerse el conocimiento de éste área por lo espectacular de las trasformaciones, que le recuerdan a lo ocurrido hace años con la 'química del paladio'; un avance formulado en los 80 y que ha tardado unos 20 años en desarrollarse "casi plenamente".

"Supuso en su momento una ruptura significativa sobre cómo se trabajaba, ha facilitado el trabajo de los químicos en todas las áreas, no sólo en la clínica farmacéutica". De hecho, ha explicado que en la actualidad la industria farmacéutica utiliza la 'química del paladio' casi como la primera herramienta.

"De la 'química del oro' cabe esperar que se convierta en una herramienta, sino al mismo nivel por lo menos tan útil como la 'química del paladio' para acceder a moléculas complejas en el mínimo tiempo y con los mínimos esfuerzos", añade.

El oro sirve para activar moléculas pequeñas y, en concreto, acetilenos. Ha agregado que tiene una capacidad catalítica "extraordinaria" y que tiene la ventaja de que no es muy caro, aunque a primera vista sí lo parezca, y es bastante abundante.

No obstante, aún le queda camino por recorrer, aunque podría ser antes de lo esperado teniendo en cuenta que "las técnicas han mejorado, lo que permite trabajar más rápido, y ahora hay más grupos de investigación".

De hecho, aventura que en los próximos años se puede producir una revolución similar con el hierro, "uno de los materiales más abundantes y menos estudiados", del que aún no se han sacado, desde el punto de vista catalítico, todas sus aplicaciones. "Está renaciendo y mi apuesta y la de muchos es que será el gran 'boom' de la ciencia", añade.

Este jueves comienza el 19 Simposio Científico de la Fundación Lilly, donde se reunirán a más de 500 expertos en una cita que, según Echavarren, es la "más importante" que en este área se produce en España. Este año, el encuentro analizará la química orgánica, "una de la áreas de la química más activas en España", apunta Echavarren.

El encuentro contará con la conferencia inaugural del premio Nobel de Química 2010 Ei-Ichi Negishi, uno de los mayores exponente en el conocimiento de la 'química del platino', y entre sus objetivos se encuentra mostrar lo mejor que se está haciendo en este área, y para ello se contará con expertos reconocidos y jóvenes talentos.

Para Álvarez-Builla, este encuentro pretende convertirse en un referente, además de ayudar a aumentar entre la población la "conciencia de que la tecnología es la base de la economía". "Este es uno de los campos donde no hace falta que las empresas inviertan sabiendo que luego dan beneficios".

La importancia para el sector farmacéutico radica, además de entre otros incentivos, en la relación de la química y los fármacos, ya que, como recuerda este Echavarren, "los fármacos los diseñan químicos, y son los químicos los motores de la industria farmacéutica". De hecho, los químicos son "arquitectos moleculares", ya que de ellos depende su diseño, por eso asegura que "sin innovación química no hay innovación biomédica".

La química es una de las ciencias más desarrolladas en España, de hecho ha explicado que, dentro del panorama internacional, los químicos españoles están en primera línea muy por delante de otros países del entorno como Francia e Italia, "no solo en lo cualitativo sino también en lo cuantitativo, lo que es sorprendente porque somos muchos más pequeños en cuanto a comunidad científica". Puntualiza, España se encuentra entre los diez primeros países, "en sexto o séptimo lugar".

Esta situación le lleva a afirmar que "la química está viva".

"Es una de las industrias que sigue generando empleo en España, hay más trabajo para químicos que en cualquier otra área de la ciencia", advierte, al tiempo que matiza, sobre las perspectivas de futuro de los jóvenes, que es necesario salir de España para trabajar, algo que, apunta, "tampoco es tan terrible porque los científicos deben ver esta disciplina de manera global".

"El problema es que tenemos que ser capaces de ofrecer a los mejores la posibilidad de realizar su trabajo científico en España. Por desgracia, siguen sin darse las condiciones para que éstos se desarrollen de forma independiente. El país está desperdiciando los mejores talentos, lo que es un drama que parece que no importa", concluye.

Por su parte, Álvarez-Builla añade que "España tiene que plantarse que, aunque estamos bien colocados en algunas áreas, pero falta convertir la ciencia y la tecnología que producimos en patentes y negocio".

"Es deplorable que tengamos un sistema productivo convencional y poco innovador; hay que traducir el conocimiento en negocio", finaliza.

Un estudio determina que las corridas de toros tienen "efectos negativos" sobre la salud mental de los menores

Un estudio presentado por la asociación antitaurina 'Galicia, mellor sen touradas' considera que existen "efectos negativos" para la salud mental de los menores que presencien corridas de toros. 

El ensayo, denominado 'El procedimiento de la corrida', ha sido elaborado por el psicólogo francés Joël Lequesne y traducido al español por esta asociación. Se pondrá a disposición del público a través de Internet este jueves, según un comunicado de la organización.

Asimismo, la organización antitaurina cita otro estudio elaborado en la Universidad Complutense, que ha encontrado que los festejos taurinos causan "signos de ansiedad e impacto emocional" en los menores de 12 años que los contemplan.

Por último, 'Galicia, mellor sen touradas' ha llamado a los partidos políticos, así como a la "ciudadanía en general" a "reflexionar acerca de la protección del menor" en estas fiestas.

Los ácidos grasos omega 3 alivian los síntomas de la depresión postparto

Los ácidos grasos omega 3 alivian los síntomas de la depresión postparto, según un estudio de la Escuela de Enfermería de la Universidad de Connecticut que se ha hecho público durante el encuentro 'Experimental Biology 2011', que tiene lugar en Washington (Estados Unidos). 

 

Los investigadores realizaron un ensayo dietético en el que participaron 52 mujeres embarazadas que tomaron un placebo (aceite de maíz) o una cápsula de aceite de pescado que contenía 300 miligramos de ácido graso omega 3 docosahexaenoico (DHA) cinco días por semana durante la semana 24 a la 40 de embarazo.

Esta cantidad es la equivalente a media ración de salmón. Se cree que el consumo diario de DHA durante el embarazo es de aproximadamente entre 50 y 70 miligramos diarios. Aunque el estudio no contaba con mujeres suficientes para investigar si el consumo de aceite de pescado producía una menor incidencia de depresión postparto, las mujeres del grupo de tratamiento tuvieron puntuaciones inferiores en una escala estándar de detección del trastorno en comparación con el grupo control al informar de menores síntomas asociados a la ansiedad y la pérdida de control.

Los investigadores concluyen que el consumo de DHA durante el embarazo, al menos a niveles que se encuentran en los alimentos, tiene el potencial de disminuir los síntomas de la depresión postparto. El trastorno se caracteriza por síntomas como alteraciones del sueño y la alimentación, ansiedad, pasividad emocional, confusión, pérdida de control, culpa y pensamientos suicidas.

Algunos expertos estiman que la depresión postparto afecta al 25 por ciento de las mujeres que son madres por primera vez.

Las conclusiones sugieren que las mujeres embarazadas deberían consumir al menos una ración de pescado alto en omega 3 dos o tres veces por semana para mejorar su salud mental tras el parto.

Aunque los suplementos de aceite de pescado podrían ser más asequibles para algunas mujeres, la opción más nutritiva procede del pescado, que es también más rico en proteínas y minerales.

El 81% de diabéticos tipo 2 sometidos a cirugía metabólica supera la enfermedad

El 81% de los pacientes con diabetes tipo 2 sometidos a cirugía metabólica en el Hospital Quirón de Zaragoza han superado la enfermedad, según ha explicado el jefe de Cirugía Laparoscópica Avanzada de este hospital, Jorge Solano.

Un total de 42 pacientes han sido sometidos a esta operación desde febrero de 2010 en este centro, el que mayor número de casos ha intervenido en España con esta técnica, personas que sufrían de diabetes tipo 2 y presentaban al menos una cierta obesidad y de las que 34 ya no sufren esta patología y otras ocho están tomando pastillas, aunque han reducido la cantidad que deben ingerir.

No obstante, Solano ha estimado que de esas ocho a cuatro se les retirará la medicación ya que ha explicado que después de ser sometidos a la intervención y tras un mes sin pastillas ni insulina algunas personas se "descompensan" y requieren de pastillas, si bien en la mayoría de los casos se les van quitando paulatinamente.

El facultativo ha aclarado que no todas las personas con diabetes pueden someterse a este tipo de intervención, sino que se requiere de unas características, como son tener diabetes tipo 2, entre 18 y 65 años, un índice de masa corporal de entre 30 y 35, una diabetes mal controlada y la existencia de reserva pancreática de insulina.

Según ha apuntado, el 60 por ciento de los diabéticos tipo 2 está en este perfil y ha estimado que 1,2 millones de españoles podrían beneficiarse de esta técnica, del total de 2,5 millones de diabéticos que hay en España.

El facultativo ha advertido de que este tipo de intervención no está recomendado para personas que no sean obesas, ya que en esos casos no da tan buenos resultados, con un 50 por ciento de éxito. En este sentido, ha avanzado que están esperando la autorización para poder introducir una prótesis temporal en el estómago y si se ve que desaparece la diabetes realizar el by pass y sino, no.

El jefe de Cirugía Laparoscópica Avanzada del Hospital Quirón Zaragoza ha precisado que gracias a esta intervención no sólo desaparece la diabetes sino también la hipertensión arterial en el 57,8 por ciento de los casos, el colesterol alto en el cien por cien y la hipertrigliceridemia en el 93,7 por ciento de los casos --en todos excepto aquellos en que esta patología es de origen hereditario--.

Jorge Solano ha adelantado que el objetivo sería que estas personas mantengan su situación normal de por vida y reducir las complicaciones y la mortalidad a medio y largo plazo, teniendo una supervivencia igual a la de la población normal ya que actualmente las personas con diabetes tipo 2 tiene una menor supervivencia.

También evitar las enfermedades asociadas a esta patología ya que los altos índices de azúcar de forma permanente que implica lleva a largo plazo a deteriorar los vasos sanguíneos y a generar enfermedades como infartos de corazón y cerebro, retinopatía y ceguera, problemas en el riñón, siendo precisa la diálisis, e incluso amputaciones.

El facultativo ha asegurado que los pacientes están "francamente contentos" y ha comentado que la operación tiene un coste de unos 12.000 euros ya que requiere de tecnología "muy cara", si bien ha recordado que el coste por paciente diabético es de unos 1.600 euros al año en España y es la principal causa de ingreso hospitalario.

El jefe de Cirugía Laparoscópica Avanzada del Hospital Quirón Zaragoza ha explicado que la operación se realiza a través de cirugía laparoscópica, efectuando entre cuatro y cinco incisiones, y dura entre 35 y 65 minutos, pasando el paciente a planta y requiriendo un ingreso de entre 48 y 72 horas.

Además, se le da al paciente complejos vitamínicos, si bien a los 25 días de la operación estos pacientes "comen de todo", salvo dulces y no se recomienda tampoco consumir alcohol y frutos secos.

Muchos pacientes "desde el primer mes" tras la operación ya no son diabéticos, sin haber presentado esta cirugía "complicaciones graves" y con una "franca mejoría de los pacientes" que, según ha comentado, suelen quedarse a la expectativa tras la intervención al no requerir de insulina después de haber estado durante años con ella. Además, cuatro de ellos dicen haber superado una disfunción eréctil.

La operación consiste en realizar un by pass pancreático metabólico, es decir, una reducción del estómago y su conexión directa con la parte final de intestino, evitando la zona inicial, ya que ésta segrega hormonas que suben el azúcar y la segunda que hace lo contrario.

El facultativo ha aclarado que la operación es reversible "por si algún día hubiera problemas" y que se debe hacer de forma "segura y rápida" y ha subrayado la necesidad de que los especialistas que la practiquen tengan experiencia en operar obesidad mórbida.

De los 42 pacientes operados en la Clínica Quirón, 25 son hombres y 17 mujeres; la edad media es de 50,8 años --siendo el más joven de 28 y el más mayor de 61--, con diabetes tipo 2 al menos durante 8,2 años y que tomaban pastillas, insulina o ambas cosas. Alguno ya sufría retinopatía, colesterol e hipertensión alta; dos habían sufrido un derrame cerebral y cinco un infarto de miocardio.

Los niveles altos de vitamina D reducen el riesgo de ceguera en mujeres jóvenes

Los niveles elevados de vitamina D en el flujo sanguíneo parecen estar asociados con un menor riesgo de desarrollar degeneración macular asociada a la edad (DMAE) en mujeres de menos de 75 años, según un estudio de la Universidad de Buffalo en Nueva York (Estados Unidos) que se publica en la revista 'Archives of Ophthalmology'. 

Los autores explican que la DMAE es una enfermedad crónica de inicio tardío que da lugar a la degeneración de la mácula y es la principal causa de pérdida de visión irreversible en los mayores en los países desarrollados.

Los investigadores, dirigidos por Amy E. Millen, examinaron datos de 1.313 mujeres para investigar si los niveles en suero de 25(OH)D en la sangre se asociaban con DMAE temprana. Este marcador es el preferido para detectar los niveles de vitamina D ya que refleja la exposición a la vitamina tanto de fuentes orales como de la exposición a la luz solar.

Tras tener en cuenta la edad y otros factores de riesgo de la DMAE, los autores no descubrieron una relación significativa entre el estatus de vitamina D y la DMAE temprana o avanzada. En las mujeres de menos de 75 años, los niveles elevados en suero de 25(OH)D se asociaban con un menor riesgo de DMAE temprana, sin embargo en las de esta edad o más, los niveles más elevados se asociaban con un riesgo significativamente mayor.

En las mujeres de menos de 75 años, el consumo de vitamina D de alimentos y suplementos se asociaba con un menor riesgo de desarrollar DMAE temprana. Las mujeres que consumían la mayor cantidad de la vitamina tenían un 59 por ciento menos de probabilidades de desarrollar DMAE temprana en comparación con aquellas que consumían los menores niveles de la vitamina.

Las fuentes alimentarias más frecuentes de la vitamina D en la muestra eran la leche, el pescado, la margarina fortificada y los cereales también suplementados. Sin embargo, no se descubrió relación con el tiempo que se pasaba bajo la luz solar.

Los autores concluyen que este es el segundo estudio que presenta una asociación entre el estatus de DMAE y el 25(OH)D y que sus datos apoyan la observación previa de que el estatus de vitamina D podría proteger contra el desarrollo de la DMAE. Aunque añaden que se necesitan más estudios para verificar esta asociación además de para comprender la posible interacción entre el estatus de vitamina D y los factores genéticos y del estilo de vida con respecto al riesgo de DMAE temprana".

Detectan niveles más elevados de un compuesto cancerígeno en el café en cápsulas

Investigadores del Departamento de Química Analítica de la Universidad de Barcelona han observado que el café que se prepara en las cafeteras exprés y, sobre todo, el de las cápsulas, presenta niveles más elevados de furano, un compuesto tóxico y cancerígeno, en comparación con el de las cafeteras tradicionales de goteo.

 

No obstante, y según reconocen los autores de esta investigación que ha publicado en su último número la revista 'Food Chemistry', la presencia de este compuesto se ha constatado "siempre dentro de unos niveles seguros para la salud".

"No es lo mismo preparar un café en una cafetera de goteo, en una exprés o mediante cápsulas, porque aparecen niveles diferentes de furano", señala en declaraciones a SINC, recogidas por Europa Press, Javier Santos, autor principal del estudio.

El furano, al igual que la acrilamida, forma parte del grupo de sustancias carcinógenas que se puede formar durante los procesos de tratamiento térmico de alimentos y bebidas, como resultado de una reacción entre carbohidratos, ácidos grasos insaturados y ácido ascórbico o derivados, denominada de Maillard.

En los últimos años ha aumentado la preocupación por la presencia de este compuesto en alimentos debido a sus efectos tóxicos y cancerígenos en animales, así como al hecho de que la Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer lo haya incluido como posible carcinógeno en humanos.

Por ello, Santos y su equipo analizaron la presencia de furano en el café mediante un método analítico automatizado, observando que las concentraciones más altas estaban en el café expreso (43-146 nanogramos/mililitro), en comparación con el de cafetera de goteo, tanto en el caso del café normal (20-78 ng/ml) como en el descafeinado (14-65 ng/ml).

Los niveles de estos productos tóxicos fueron "sensiblemente menores" (12-35 ng/ml) en el café soluble, pero muy superiores en los preparados a partir de cápsulas de una conocida marca comercial, donde aparecieron las concentraciones más elevadas (117-244 ng/ml).

La causa de estos niveles más elevados se puede atribuir a que las cápsulas herméticas evitan las pérdidas de furano, ya que es muy volátil, mientras que "las cafeteras donde se prepara aplican una mayor presión de agua caliente, lo que favorece la extracción del compuesto hacia la bebida", apunta Javier Santos. Por el contrario, cuanto más tiempo está el café expuesto en las tazas o jarras, más se evapora el furano.

El investigador subraya no obstante que en todos los casos las concentraciones de estas sustancias están dentro de límites considerados "seguros" para la salud.

De hecho, el equipo ha estimado la ingesta de furanos por consumo de café en Barcelona y ha obtenido unos valores (0,03-0,38 microgramos/kilogramo de peso corporal) inferiores al máximo establecido como aceptable (2 microgramos/kilo de peso corporal).

Para que la ingesta de furano alcance los valores máximos aceptables, una persona tendría que tomar al día un mínimo de 20 cafés de cápsula o 30 cafés exprés (para las marcas con mayor contenido de furano), o bien 200 cafés solubles. Estas estimaciones se realizan considerando tazas de 40 mililitros y un peso corporal medio del consumidor de unos 70 kilos.

El estudio también revela que cuando se usan temperaturas bajas y tiempos elevados en el tostado del café (140 ºC y 20 minutos), las concentraciones de furano son menores que en las condiciones de tueste habitual (200-220 ºC y 10-15 min).

Llega a las farmacias españolas el antihistamínico 'Bilaxten'

La farmacéutica Faes Farma ha anunciado este martes la llegada al mercado español de su nuevo antihistamínico de segunda generación bilastina, comercializado bajo el nombre de 'Bilaxten', indicado para el tratamiento sintomático de la rinoconjuntivitis alérgica y la urticaria en adultos y niños mayores de 12 años. 

Esté fármaco no sedante es además el primer y único antihistamínico que ha recibido la aprobación simultánea a nivel europeo para el tratamiento sintomático de ambas patologías, después de haber demostrado una gran eficacia clínica, junto a un perfil de seguridad excepcional.

'Bilaxten' no tiene metabolismo hepático y carece de riesgo cardiaco al no inducir alteraciones del intervalo QT/QTc a dosis terapéuticas o incluso supraterapétuticas.

Además, desde el punto de vista del Sistema Nervioso Central, ofrece un excelente perfil de seguridad ya que no potencia los efectos del alcohol ni de las benzodiacepinas, al tiempo que ni produce somnolencia y ni afecta al rendimiento psicomotor de los pacientes, ni a la capacidad de conducir, tanto en su dosis habitual de 20 miligramos al día como en el doble de su dosis, aspecto recogido en su ficha técnica.

Este fármaco se dispensa con prescripción médica y esta financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS), y la posología recomendada es de un comprimido de 20 miligramos al día.

Destacan en España el aumento del 25% en trasplantes y el 16 en donaciones este año

El director de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Rafael Matesanz, ha destacado hoy el crecimiento registrado en lo que va de año de los trasplantes, un 25 por ciento, y de las donaciones, un 16 por ciento, con las medidas puestas en marcha en 2010, cuando se produjo un discreto descenso. 

La disminución del 6 por ciento en los trasplantes y en las donaciones en 2010, fundamentalmente por un hecho positivo como es el descenso en los accidentes de tráfico, les hizo replantear por completo la estrategia de la donación, ha agregado Matesanz antes de participar en la octava edición del encuentro de coordinadores de trasplantes y profesionales de la comunicación.

En este sentido, ha afirmado que las medidas que vienen desarrollando desde finales del pasado año parece que están dando resultados, como demuestran que en los tres primeros meses y en lo que llevamos de abril los trasplantes hayan aumentado más de un 25 por ciento y las donaciones alrededor del 16 por ciento.

Son, en su opinión, datos "muy esperanzadores" porque ponen de manifiesto que el modelo español es "tremendamente flexible", es decir que se adapta perfectamente a los cambios epidemiológicos de la sociedad, al descenso de la siniestralidad vial y a otros tipos de traumatismos cranoencefálicos.

Ahora, son otros sectores de la sociedad, como los de mayor edad, o las donaciones en vivo, las que realmente están sustituyendo a las vías "clásicas" de donación de órganos, ha dicho, al tiempo que ha subrayado que cada vez más los donantes y los receptores son mayores porque la población también está más envejecida.

Así mismo se ha referido a la necesidad de fomentar el trasplante renal vivo, porque cuando un joven necesita un riñón la probabilidad de que el órgano sea joven es muy pequeña.

Ha reconocido que en España la modalidad de trasplante de riñón vivo no se ha desarrollado porque ha habido una donación muy alta de personas fallecidas, ya que representa un 11 por ciento de los de riñón, aunque ha esperado que se llegue en muy pocos años a un 20 por ciento como en Europa.

Sobre la donación cruzada, un programa que incentiva el intercambio de órganos cuando el donante es incompatible con otra pareja en la misma situación, ha informado de que ya se han hecho un par de ellas, que ahora mismo hay unas 60 parejas en espera y que este año probablemente se alcanzará "velocidad de crucero" y se convertirá en algo habitual.

En la primera donación cruzada participó una pareja aragonesa, lo que demuestra según Matesanz la solidaridad de esta comunidad, que además ha sido una de las punteras en muchos aspectos de la donación y el trasplante.

Por su parte, la consejera aragonesa de Salud y Consumo, Luisa María Noeno, ha informado de que en Aragón durante el año pasado se hicieron un 3 por ciento más de trasplantes, un total de 105, con la particularidad de que casi el 42 por ciento de los donantes eran personas mayores de 60 años.

Además, el 90 por ciento de las familias dijeron que sí a la donación, ha agregado, al tiempo que ha destacado que "no hay que bajar la guardia" porque el trasplante solo es posible si existe la donación de un órgano y se depende de la solidaridad de las personas.

En los hospitales de Aragón hubo 40 donantes cadáver y cuatro donantes vivos de riñón, que suponen la mejor cifra en la historia de estos trasplantes, ya que representan el 7 por ciento de los renales llevados a cabo en 2010.

Sobre las negociaciones con los centros privados para la extracción de órganos, ha explicado que hay clínicas privadas interesadas en sumarse al programa pero que es algo que tiene que hacerse con protocolos de acuerdo con la ONT.

La consejera ha destacado que Aragón aporta más órganos que los que reclama para sus pacientes, por lo que es más solidaria que otras comunidades.

Descubren el papel básico de una proteína en la formación de óvulos y espermatozoides

Un estudio liderado por el Instituto de Química Fisiológica de la Technische Universität Dresde, en Alemania, en el que ha participado el investigador de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) Ignasi Roig, ha descubierto el papel clave que juega una proteína hallada recientemente (HORMAD1) en la formación de óvulos y de espermatozoides. El estudio, publicado 'on line' en 'Nature Cell Biology', es útil para profundizar en el conocimiento de los problemas de fertilidad humana. 

Según el doctor Ignasi Roig, profesor del Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología de la UAB, este hallazgo, realizado en ratones, permite profundizar en el conocimiento de los mecanismos que regulan la formación de espermatozoides y óvulos y en la predicción de determinados genes que, si presentan mutaciones, pueden originar problemas de fertilidad en los humanos.

Durante la gametogénesis, las células precursoras de los gametos --los óvulos y los espermatozoides-- sufren un proceso de división celular denominado meiosis, en el cual los cromosomas se emparejan de dos en dos y se mantienen unidos por unas estructuras proteicas denominadas complejos sinaptinemales, así como por puntos de entrecruzamiento, regiones de DNA que intercambian ambos cromosomas. Estos procesos son cruciales para que los gametos tengan el número de cromosomas correcto y evitar que se formen cigotos con cromosomas de más.

Estos investigadores han comprobado que la proteína HORMAD1, específica de la línea germinal y presente también en humanos, está involucrada en el proceso de reparación del ADN que conduce al aparejamiento de los cromosomas, así como en la formación de los puntos de entrecruzamiento y en la correcta formación de los complejos sinaptinemales.

El trabajo ha revelado también que la HORMAD1 participa en otro proceso imprescindible para la progresión de la meiosis, como es el reclutamiento de la proteína ATR sobre las regiones desparejadas de los cromosomas. Cuando este mecanismo falla, se induce la síntesis de determinados genes que acaban resultando tóxicos para las células precursoras de los espermatozoides.

La proteína HORMAD1 fue descubierta en 2009 por los mismos investigadores que ahora han descrito su función. Proteínas homólogas a HORMAD1 en otras especies se conocían y se sabía que están implicadas en procesos de formación de los puntos de entrecruzamiento y de los complejos sinaptinemales. Hasta ahora, estas funciones no habían sido demostradas para las proteínas de ratón.

Las muertes por ictus crecen de forma preocupante en Asia

Un estudio dirigido por el profesor de la Universitat de València Josep Redon revela que las muertes por trombosis cerebral están disminuyendo "considerablemente" en Europa, mientras que en Asia están aumentando de manera "preocupante". 

Este estudio, publicado en la revista "European Hearth Journal", muestra la evolución de la muertes por ictus comparando los datos entre los países de Europa y Asia.

Las investigaciones señalan la tendencia decreciente de las muertes por trombosis cerebral en los países occidentales, debido principalmente a la mejora en los cuidados de la hipertensión arterial.

"En Europa el ictus es más frecuente porque somos más mayores, pero hemos mejorado en la reducción de los factores de riesgo, de ahí que hayamos conseguido ese descenso", ha asegurado a EFE el profesor Redon.

Por su parte, Asia está experimentando un incremento "muy acelerado" de las muertes por trombosis cerebral, que tiene como motivo principal el "escaso" control de las enfermedades arteriales.

Este estudio tiene como objetivo "llamar la atención sobre la necesidad de tomar medidas para prevenir y controlar la hipertensión arterial", el factor principal de las trombosis cerebrales.

Según ha indicado Josep Redon, "es fundamental controlar la alimentación, consumir alimentos bajos en sal y tener hábitos de vida saludables".

En cuanto a la diferencia entre hombres y mujeres, el estudio señala que la trombosis cerebral sigue siendo más común entre las mujeres, si bien en este caso no hay diferencias entre las zonas de Europa y Asia.

En este sentido, indica como motivo principal de esta tendencia que las mujeres tienen una esperanza de vida mayor y los ictus son más comunes en personas de avanzada edad.

Los hombres, por su parte, siguen muriendo más por infarto que por trombosis cerebral.

El ictus cerebral es un problema de salud pública de primer orden y la tercera causa de muerte más común después de los infartos y el cáncer.

El verdadero 'milagro' de tomar una manzana al día

Nada como consumir una manzana al día para preservar la salud del corazón. El viejo refrán anglosajón 'an apple a day keeps the doctor away' (una manzana al día mantiene al médico lejos de ti) no podía andar mejor encaminado a tenor de los datos presentados durante la celebración del Congreso de Biología Experimental 2011, que se está llevando a cabo estos días en Washington (EEUU), según recoge 'El Mundo', de Madrid.

Allí, investigadores de la Universidad de Florida, liderados por Bahram Arjamandi, han presentado los datos de un estudio llevado a cabo con 160 mujeres posmenopáuiscas de entre 45 y 65 años. La mitad de ellas consumió una manzana al día (75 gramos diarios durante un año) mientras que el resto (el grupo control) ingirió la misma cantidad pero de pasas. A todas ellas se les realizaron analíticas a los tres, seis y 12 meses de iniciar el ensayo.

"Los estudios con animales han constatado que la pectina y los polifenoles (quercetina y flavonoides, antioxidantes que se encuentran sobre todo en la piel de esta fruta) mejoran el nivel de metabolismo de los lípidos y reducen la producción de moléculas inflamatorias relacionadas con el riesgo cardiaco, como es la proteína C reactiva", destaca el doctor Arjamdandi.

También algunos trabajos en humanos han constatado los beneficios de la manzana (rica en fibra, vitaminas A y C, hierro, calcio, magnesio, potasio y flavonoides) a la hora de ayudar a prevenir el cáncer, las enfermedades coronarias o mejorar la tasa de glucosa de los diabéticos tipo 2.

Ahora, el experto de Florida y su equipo han constatado "los cambios increíbles que se producen en los niveles de colesterol a los seis meses de consumir una manzana al día", destaca Bahram Arjamandi.

Así, las mujeres que ingirieron esta fruta redujeron en un 23% el colesterol 'malo' (LDL) y aumentaron un 4% el 'bueno', (HDL) en comparación con las que siguieron la dieta de pasas. Además, otra de las ventajas aportadas por el consumo de la fruta 'milagro' es que, pese al consumo de 230 calorías extra al día, esto no se tradujo en un aumento de peso. Más bien lo contrario: "las mujeres que las ingirieron perdieron una media de casi 1.500 gramos", agregan los especialistas.

José Luis Zamorano, director del Instituto Cardiovascular del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, reconoce que el estudio "pone de manifiesto el poder protector de la manzana en la aterosclerosis. Sin duda se deberá a las propiedades nutricionales de la misma. Esta fruta es rica en pectina, una sustancia que tiene propiedades favorables en el metabolismo del colesterol".

Apunta además a que el "descenso provocado del colesterol LDL ayudará al menor desarrollo o evolución de la aterosclerosis, dado que éste ha demostrado ser uno de los responsables primordiales en el desarrollo de la patología. Pero, además, hay otro hecho interesante. En este estudio se observó que aquellas pacientes que consumieron manzanas de forma regular tenían un descenso en los niveles de la proteína C reactiva, una marcador de inflamación e inestabilidad de la placa de ateroma".

Para este experto, aunque la "fruta no puede compararse con los efectos de los fármacos, dado que las estatinas (los medicamentos anticolesterol) son imprescindibles en el tratamiento eficaz de la hipercolesterolemia y la aterosclerosis -dado que disminuyen tanto los niveles de LDL como de proteína C reactiva-, al menos sí ha constatado sus beneficios".

Los cerebros mayores son menos ágiles para la multitarea

Los ancianos tienen más dificultades que los jóvenes para hacer varias tareas a la vez porque son bastante menos ágiles para intercambiar conexiones neurológicas, según una investigación. 

Los hallazgos de neurólogos de la Universidad de California en San Francisco (UCSF) proporcionan una nueva comprensión de estudios previos que mostraron que la capacidad de moverse de un cometido a otro rápidamente se vuelve más difícil con la edad.

Estudios anteriores y relatos de "momentos seniles" - los repentinos ataques de amnesia - han establecido un vínculo claro entre el cambio de tarea constante y los olvidos en el corto plazo, lo que se llama memoria de trabajo, para personas de todas las edades.
Los científicos definen la memoria de trabajo como la capacidad para retener y manipular información en la mente durante breves intervalos, una función vital para todas las operaciones mentales, desde seguir una conversación a tareas más complejas como el aprendizaje y el razonamiento.
Existen evidencias claras de que el impacto negativo de la multitarea en la memoria de trabajo es mayor para los individuos mayores que para los jóvenes, dijo el doctor Adam Gazzaley, destacado autor del estudio de la UCSF.
Su investigación midió la actividad cerebral durante experimentos controlados de multitarea, comparando la capacidad de hombres y mujeres cuya edad media era de 24 años con un segundo grupo cuya media de edad era de 69 años.
El estudio fue publicado en la edición online de la publicación Proceedings of the National Academy of Sciences.
El circuito y las redes neuronales fueron estudiados a través de imágenes de resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) mientras se pedía a los sujetos que participaban en la prueba que contemplaran fotos del exterior durante cortos periodos de tiempo, luego se les solicitaba que miraran una imagen de un rostro y determinaran el sexo y la edad de la persona, antes de preguntárseles de nuevo que recordaran los detalles de la escena original.
Los investigadores hallaron que los cerebros de los individuos más viejos eran menos capaces de olvidarse de la interrupción y restablecer las conexiones neuronales necesarias para volver a la escena que tenían inicialmente en la memoria.
Algunos expertos habían especulado con que los mayores se concentran más profundamente en lo que les interrumpe, lo que hace más difícil cambiar de nuevo a la tarea inicial.
Gazzaley, director del Neuroscience Imaging Center de la UCSF, dijo que el estudio mostraba que los adultos jóvenes y los ancianos prestaron el mismo nivel de atención a la imagen del rostro que interrumpió la anterior del paisaje.
"Ese volver a conectar con la red de la memoria primera y olvidarse de la que ha interrumpido parece darse peor en los adultos mayores", dijo Gazzaley. El motivo del déficit aún está por determinar, añadió.