miércoles, 9 de mayo de 2012

Los probióticos reducen el riesgo de diarrea causada por la toma de antibióticos

Un nuevo estudio de la Corporación RAND, en Estados Unidos, considera que los probióticos pueden reducir el riesgo de sufrir diarrea durante la toma de antibióticos. Mediante el análisis de un gran número de estudios publicados, que examinan los efectos de los probióticos, los investigadores de RAND encontraron una evidencia consistente de que los probióticos pueden beneficiar a las personas que están tomando antibióticos. Los hallazgos han sido publicados en el 'Journal of the American Medical Association' (JAMA).

   Los probióticos son microorganismos que mejoran la salud mediante el mantenimiento de un equilibrio normal de los microorganismos en el intestino humano.
   "Hemos encontrado un claro efecto beneficioso de los probióticos en la prevención, o el tratamiento, de la diarrea asociada a la toma de antibióticos", afirma el coautor del estudio, Sydne J. Newberry, científico e investigador del RAND.
   Newberry añade que, "sin embargo, se necesita más trabajo para determinar qué tipos de probióticos funcionan mejor, qué pacientes tienen más probabilidades de beneficiarse de ellos, y si hay algún riesgo en su uso".
   Hasta un 30 por ciento de los pacientes que toman antibióticos sufren diarrea, un efecto secundario, y una razón clave por la que algunos pacientes no siguen adelante con el ciclo completo del tratamiento con antibióticos.
   Los investigadores del RAND, con sede en el sur de California, llevaron a cabo una extensa revisión de la literatura médica para encontrar estudios que han evaluado si el uso de probióticos puede prevenir y tratar la diarrea, asociada a los antibióticos.
   Como resultado, el uso de probióticos se asoció con un riesgo un 42 por ciento menor de desarrollar diarrea al tomar antibióticos, en comparación con el no uso de probióticos.
   Sin embargo, los investigadores creen que la evidencia es insuficiente para demostrar qué tipo de microorganismos eran mejores que otros, ya que las cepas incluidas no fueron bien documentadas. Además, no había indicios de que la respuesta varíe de forma sistemática por la edad de una persona, la duración del uso de antibióticos, u otras indicaciones clínicas.
   El equipo de RAND concluye que los esfuerzos futuros para estudiar los efectos de los probióticos deben tratar de determinar si algunas cepas, o combinaciones de probióticos, funcionan mejor que otros, trabajar con los antibióticos específicos, y averiguar si el uso de probióticos para la diarrea asociada a antibióticos está asociado con riesgos para la salud.

Científicos españoles describen una familia de proteínas mitocondriales que podría ayudar al abordaje del Parkinson

Científicos españoles han descrito una nueva familia de seis genes organizada en un área genómica, que regula el movimiento y la posición de las mitocondrias en las neuronas, un hallazgo que podría abrir nuevas expectativas terapéuticas para el abordaje de diferentes alteraciones neurológicas, como el Parkinson y la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.

   De esta forma, esta investigación ha desvelado un "complejo de genes nuevos" que están "altamente expresados" en el sistema nervioso y que tienen una función "muy concreta" en un proceso que biológicamente es "muy importante" para la actividad del sistema nervioso y su viabilidad, ha argumentado el líder de la investigación y jefe del grupo Neurología del Desarrollo y Regeneración Celular del Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona (IRB), Eduardo Soriano.
   El estudio, cuyos resultados han sido publicados en 'Nature Communications', responde a una colaboración entre dos Centros de Investigación Biomédica en Red (CIBERNED y CIBERER) y una Red Temática de Investigación (Red de Terapia Celular), que pertenecen al Instituto de Salud Carlos III.
   Para conseguir estos hallazgos, los científicos comprobaron, a través de análisis genómicos comparados, que estos genes se encuentran únicamente en los mamíferos más evolucionados, los euterios, con fecundación y desarrollos internos.
   "Cuando el cerebro evolucionó en volumen, función y estructura, el proceso de transporte de mitocondrias también se hizo más complejo y probablemente requirió de mecanismos adicionales de control", ha puntualizado Soriano.
   Para que el cerebro funcione correctamente se requiere una gran cantidad de energía. "Pero esta energía tiene que estar exquisitamente distribuida a lo largo y ancho de las neuronas, unas células que tiene ramificaciones que pueden llegar a ser de decenas de centímetros, desde el cerebro hasta las extremidades", ha precisado Soriano.
   En este sentido, diversas enfermedades neurológicas, entre las que se incluye el Parkinson o varias versiones de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, se deben a alteraciones de genes que regulan el transporte de estos orgánulos, que proporcionan la energía necesaria para el funcionamiento de las células.
   El conjunto de genes descrito por los investigadores españoles forma parte de la "maquinaria de ruedas" de las mitocondrias y regulan la localización que deben tener en cada célula según las necesidades energéticas que tenga.
   "Estos genes serían como un punto de control más en el tráfico de mitocondrias dentro de las células y interactúan con las proteínas mayores que intervienen en el control del transporte mitocondrial", ha precisado Soriano.
   Al menos 100.000 personas padecen la Enfermedad de Parkinson en España, la segunda enfermedad neurodegenerativa más común por detrás de la Enfermedad de Alzheimer. Además, según las estimaciones realizadas por el Instituto Nacional de Estadística (INE), en 2050, este porcentaje se incrementará hasta casi el 30 por ciento de los ciudadanos. Mientras que la enfermedad de Charcot Marie-Tooth afecta a unas 12.000 personas en el mismo país.

Unas 40.000 personas sufren el lupus en España

La enfermedad del lupus eritematoso sistemico (LES) afecta a unas 40.000 personas en España, en su mayoría a mujeres en edad fértil de entre 17 y 35 años, según los datos la Sociedad Española de Reumatología.

   Se trata de una enfermedad autoinmune crónica que provoca que el mecanismo de defensa del organismo comience a atacarse a sí mismo, creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo y causando inflamación y daños en las articulaciones, los músculos y otros órganos.
   Este hecho pone en riesgo la vida del paciente debido a que puede afectar a cualquier órgano del cuerpo como la piel, el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro. Sin embargo, su causa es desconocida, aunque se sabe que existen factores genéticos, ambientales y metabólicos que pueden influir en esta enfermedad. En este sentido, los expertos insisten en la necesidad de un abordaje precoz para que los afectados respondan de forma positiva a los tratamientos.
   Entre las manifestaciones clínicas más frecuentes se puede destacar las del aparato locomotor --dolor e inflamación de las articulaciones--, el cansancio, la fiebre, la pérdida de apetito y de peso, la disminución del número de glóbulos blancos, rojos y plaquetas, manchas en el dorso de la nariz y en las mejillas, e incluso trastornos neurológicos como estados de confusión, cefaleas o convulsiones.
   Por ello y para concienciar sobre esta enfermedad y aumentar el conocimiento de los síntomas con el fin de mejorar el diagnóstico, este jueves, día 10 de mayo, se celebra el 'Día Mundial del Lupus'.
   El año pasado se puso en marcha en España primer Registro de Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico de la Sociedad Española de Reumatología (RELESSER), con el objetivo de obtener datos y poder desarrollar diferentes estudios que permitan perfeccionar el conocimiento sobre la enfermedad y mejorar la atención de los pacientes. Hasta la fecha, se han incluido 1.562 pacientes de 40 hospitales de todo el país y se espera poder llegar pronto hasta los 3.000 afectados.

martes, 8 de mayo de 2012

La detección del cáncer de piel lleva un minuto


El presidente de honor de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), Julián Conejo-Mir Sánchez, ha asegurado este martes que la detección del cáncer de piel lleva un minuto y, por ello, ha instado a todas las personas que noten alguna anomalía en su piel, como lunares sospechosos o lesiones cutáneas, a que acudan al dermatólogo.

   Este experto ha realizado estas declaraciones durante la presentación de la campaña '¿Le preocupan las manchas'?, que se llevará a cabo, a nivel europeo, durante el mes de junio, y que tiene como objetivo informar, concienciar, prevenir y diagnosticar posibles casos de cáncer de piel y melanoma.
   En concreto, las personas que sientan una inquietud ante algún cambio lunar o lesión en la piel pueden acudir el 19 de junio a los hospitales y a las clínicas privadas, previa cita a través de la web (www.aedv.es), para que los profesionales le realicen un 'screening'. Se trata de una observación determinante, ya que la detección precoz puede hacer que la persona salve su vida en un 100 por ciento de los casos.
   En este sentido, Conejo-Mir Sánchez ha explicado que, durante los últimos 50 años, la mortalidad ha pasado a ser de un 85 por ciento a un 15, gracias a la prevención y al diagnostico precoz.
   "Se ve en un solo momento. Levantando la ropa se diagnostica en un minuto el melanoma", ha insistido Conejo-Mir Sánchez, quien ha dibujado el perfil de una persona propensa a padecer esta dolencia: aquella que tiene una piel clara y tome mucho el sol.
   No obstante, este experto ha lamentado que, pese a todas las campañas realizadas --la AEDV lleva trece años concienciando sobre este tema--, este tipo de cáncer tiene un crecimiento anual del 7 por ciento en España, siendo Andalucía la comunidad autónoma más afectada.
   "Se trata de un problema de salud importantísimo", ha insistido Conejo-Mir Sánchez, quien ha lamentado que "el siglo XXI sea el del cáncer de piel".  Además, el presidente de honor de la AEDV ha explicado que está cuestión es 'trendy topic' en redes sociales, como Twitter', al ser uno de los tres cánceres más consultados por los jóvenes.
   Esta enfermedad aparece, a juicio de este especialista, porque "la piel no está acondicionada al medioambiente" y, de este modo, la exposición intensa y frecuente al sol sin protección solar supone una "compra de acciones" para desarrollar esta enfermedad.
   Además, ha denunciado los peligros que emanan de la exposición a rayos ultravioletas en las cabinas solares, que están "condensados en muchas cantidades". "Son sumamente peligrosas y actuan de forma indiscriminada", ha apostillado.
   De esta manera, Conejo-Mir Sánchez ha instado a las autoridades a que adviertan, al igual que lo hacen en las cajetillas del tabaco, de los riesgos que implica su exposición.
   Con todo, ha apostado por "bloquear al sol" con cremas de protección con factores adecuados; cambiar la composición de los bañadores y de las sombrillas; y usar cosmecéuticos, que contienen ingredientes naturales que liberarán nutrientes naturales que son incorporados en las células de la piel y mejoran sus funciones. Asimismo, ha recordado que las personas presten atención a las etiquetas lleven el símbolo UV, que garantiza una protección adecuada.

Investigadores españoles patentan un nuevo tratamiento contra el cáncer de mama

  La Universidad de La Laguna, en las islas Canarias, España, a través de su Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI), presenta una patente en colaboración con el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) que puede suponer una aportación importante en el tratamiento del cáncer de mama.

   La invención se basa en el desarrollo de nuevos compuestos derivados del tamoxifeno como potenciales fármacos anticancerosos y como sondas diagnósticas por sus propiedades fluorescentes.
   El tamoxifeno es el fármaco más comúnmente utilizado en la quimioterapia anticancerosa en el tratamiento del cáncer de mama estrógeno-dependiente. El cáncer de mama es el más común en la mujer occidental y la principal causa de muerte por cáncer en la mujer en Europa, Estados Unidos, Australia y algunos países de América Latina.
   La eficacia del tratamiento con tamoxifeno ha sido ampliamente demostrada. No obstante, este fármaco presenta importantes efectos secundarios, entre los que se encuentran el aumento del riesgo de desarrollar cáncer de útero y endometrio, y por ello muchas compañías farmacéuticas han buscado sustitutos que mantengan su potencia pero reduzcan los efectos indeseados.
   Con esta patente, los investigadores de la ULL y CSIC han conseguido compuestos con actividad similar al tamoxifeno, pero con menos efectos secundarios. Para que el fármaco pueda llegar a comercializarse, se hace necesario ahora la realización de estudios clínicos para optimizar la dosis adecuada, así como obtener los permisos necesarios por parte de las autoridades responsables para producir y administrar el fármaco.
   Además, la patente describe derivados del tamoxifeno que se comportan como pigmentos láser, con una potente emisión de luz láser y que podría utilizarse en nuevas aplicaciones terapéuticas, lo que sería de interés para empresas de instrumentación médica, electrónica, óptica o nanotecnológicas, entre otras.
   La patente ha sido desarrollada por un equipo multidisciplinar en el que han participado investigadores de los departamentos de Biología Animal, de Fisiología, y de Física Fundamental, Experimental, Electrónica y Sistemas de la Universidad de La Laguna, junto con expertos del Instituto de Productos Naturales y Agrobiología, entidad del Consejo Superior de Investigaciones Científicas, y localizada en Tenerife.
   A partir de este momento, la colaboración con laboratorios farmacéuticos u otras empresas para desarrollar y comercializar estos resultados resulta esencial, por lo que cualquier empresa interesada en obtener una licencia puede ponerse en contacto con la OTRI de la Universidad de La Laguna, o con la Oficina de Transferencia de Tecnología del Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Describen el camino de los espermatozoides hacia el óvulo

Científicos de las Universidades de Birmingham y Warwick (Reino Unido) han descrito cómo navega el esperma por el tracto reproductor femenino, arrastrándose a lo largo de las paredes del canal, con frecuentes colisiones. Los resultados de la investigación, publicada en 'Proceedings of the National Academy of Sciences', proporcionan una nueva perspectiva sobre cómo encuentra el esperma su camino hacia el óvulo, lo cual ayudará a la innovación futura en el desarrollo de tratamientos para parejas infértiles.

   Los científicos, dirigidos por el doctor Petr Denissenko, de la Escuela de Ingeniería de la Universidad de Warwick, y el doctor Jackson Kirkman-Brown, de la Universidad de Birmingham, exploraron las propiedades que distinguen a las decenas de células que consiguen llegar al óvulo, entre los millones de espermatozoides eyaculados.
   Contrariamente a la creencia popular, según el informe de los autores, los espermatozoides no suelen nadar en la parte central del tracto genital femenino, sino que viajan a lo largo de las paredes.
    Para estudiar el comportamiento celular en estos canales, los investigadores inyectaron células en finos microcanales. "Cuando el canal se estrecha, las células siguen adelante hasta chocar contra la pared opuesta del canal, con una distribución de ángulos de salida, siendo éstos modulados por la viscosidad del fluido", explican los autores.
   "Como consecuencia de la natación a lo largo de las esquinas, el dominio ocupado por las células se convierte esencialmente en unidimensional, lo cual produce frecuentes colisiones", añaden.
   Según Denissenko, "las paredes que recorre el esperma es uno de esos casos en que un sistema fisiológico complicado obedece a reglas mecánicas muy sencillas".
   "Las investigaciones anteriores del grupo indican que la forma de la cabeza del espermatozoide puede afectar la manera en que se desplaza. En combinación con estos datos, creemos que podremos desarrollar nuevos métodos de selección de espermatozoides", añade Kirkman-Brown.

La exposición al bisfenol altera el desarrollo de las glándulas mamaria

Un estudio reciente, realizado en primates, ha descubierto que la exposición durante el desarrollo del feto al bisfenol A (BPA), un aditivo plástico, altera el desarrollo de su glándula mamaria. El hallazgo, publicado en 'Proceedings of the National Academies of Sciences', se suma a la evidencia de que este producto químico puede causar problemas de salud en los seres humanos, y refuerza la sospecha de que puede contribuir al cáncer de mama.

   "Estudios anteriores en ratones han demostrado que bajas dosis de BPA alteran la glándula mamaria en desarrollo, y que estos cambios sutiles aumentan el riesgo de cáncer en el adulto", explica Patricia Hunt, genetista en la Universidad Estatal de Washington, quien añade que, "algunos han cuestionado la relevancia de estos hallazgos en ratones; sin embargo, encontrar los mismos efectos en un modelo de primates, apoya la peligrosidad del BPA".
   Los coautores del estudio, de la Universidad de Tufts, compararon la estructura de las glándulas mamarias de recién nacidos expuestos al BPA, con la de recién nacidos no expuestos, en macacos Rhesus. Las hembras embarazadas fueron alimentadas con fruta que contenía una pequeña cantidad de BPA, cada día, durante el período gestacional correspondiente al tercer trimestre del embarazo humano, consiguiendo niveles sanguíneos de BPA comparables a los de muchos estadounidenses hoy en día.
   Los investigadores observaron que, al nacer, la densidad de los brotes mamarios fue significativamente mayor en los monos expuestos al BPA, y que el desarrollo general de la glándula mamaria estaba más avanzado, en comparación con los monos no expuestos. Estudios previos ya habían demostrado que exponer a roedores a pequeñas cantidades de BPA alteraba el desarrollo de la glándula mamaria, dando lugar a lesiones precancerosas, y cancerosas, cuando los animales alcanzaban la edad adulta.
   Los investigadores afirman que la investigación con primates muestra que la glándula mamaria de los roedores es un modelo fiable para estudiar la exposición a productos químicos, como el bisfenol A, que alteran la actividad de los estrógenos en los mamíferos.

Advierten de la irrupción de una nueva droga similar a la ketamina

Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital del Mar (IMIM) y del Instituto de Neuropsiquatría y Adicciones del centro han constatado la irrupción "reciente" de una nueva droga en el mercado, similar a la ketamina, denominada metoxetamina (MXE) y que potencia una mejora del humor y tiene propiedades alucinógenas.

   Junto a investigadores de la Red Europea de Drogas Recreacionales, los analistas catalanes han analizado la droga, de carácter disociativo por distorsionar las percepciones visuales y auditivas produciendo un sentimiento de estar separado del medio ambiente y de uno mismo, pero sin pérdida de conciencia.
   Los analistas han advertido de que el nuevo compuesto, similar a la ketamina, no está aprobado para el consumo humano y éste está posiblemente asociado a un número desconocido de efectos secundarios y reacciones adversas no descritos.
   Según el trabajo, los nuevos compuestos tienen formas cada vez formas más sofisticadas, se sintetizan normalmente en laboratorios clandestinos modificando la estructura molecular de las sustancias que ya están controlados con el objetivo de continuar sin regulación el máximo tiempo posible y difundirse rápidamente por Internet.
   En el caso de la metoxetamina, la toxicidad y sus efectos secundarios son similares a los de la ketamina, un anestésico utilizado en medicina y veterinaria que, cuando se usa en dosis subanestésicas, produce toda una gama de efectos que van desde una leve embriaguez, estimulación o distorsión perceptiva hasta el desencadenamiento de experiencias cercanas a la muerte.
   No obstante, la metoxetamina tiene una duración más larga de acción y de intensidad de los efectos, y los investigadores han detectado que las tiendas que venden esta droga por Internet la venden como la alternativa legal a la ketamina ya que se puede adquirir legalmente sin licencia veterinaria y a un mejor precio.
   Este trabajo forma parte de dos proyectos, el Psychonaut Web Mapping Project y el RedNet Research Project, financiados por la Comisión Europea en el marco del Programa de Salud Pública.

lunes, 7 de mayo de 2012

Las enfermedades recesivas se pueden heredar de un solo progenitor

  Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid han descrito tres casos de disomía uniparental -herencia de dos copias de un cromosoma exclusivamente de un progenitor- en pacientes con enfermedades metabólicas de herencia recesiva. Este hallazgo pone de manifiesto que la frecuencia de estos casos puede ser mayor de lo estimado. 

   Las enfermedades metabólicas hereditarias afectan la estructura o función de enzimas, de receptores o de transportadores implicados en el metabolismo. Son consideradas enfermedades raras por su baja prevalencia. Se heredan mayoritariamente de manera recesiva, y tras identificar las mutaciones en el paciente, se confirma la herencia en los padres.
   Los investigadores destacan que el trabajo, publicado en Molecular 'Genetics and Metabolism', pone de manifiesto la importancia de analizar a los padres para completar el diagnóstico genético de los pacientes y la utilidad de los análisis de 'chips' de ADN para detectar disomías uniparentales y otros tipos de reordenamientos del genoma como grandes deleciones.
   "La frecuencia de estos reordenamientos, aunque presumiblemente baja, puede ser mayor de lo estimado ya que estos análisis no se realizan rutinariamente", advierten.
   El hallazgo se realizó tras identificar tres pacientes afectados con diferentes tipos de  estas enfermedades (acidemia propiónica, homocistinuria y un defecto congénito de glicosilación) que portaban una mutación en homocigosis en el correspondiente gen. Sin embargo, uno de los padres no era portador de la mutación.
   Tras excluir la no-paternidad, el genoma de los pacientes se analizó mediante un 'chip' de ADN para caracterizar los polimorfismos de un solo nucleótido a lo largo de todo el genoma. Se observó que en cada paciente había una región o segmento del cromosoma donde se había perdido la heterocigosidad, justo donde se localizaba el gen responsable de enfermedad.
   Los análisis se completaron estudiando otro tipo de polimorfismos, en este caso microsatélites, en las muestras de los pacientes y de los padres. Los datos confirmaron que los pacientes tenían dos copias de segmentos de los cromosomas heredados exclusivamente del padre o de la madre: el que portaba la mutación en cada caso.
   De esta manera la mutación aparece en ambas copias y se produce la enfermedad. Además de este tipo de casos, "reportados con poca frecuencia", la disomía uniparental puede dar lugar a enfermedad cuando los cromosomas implicados contienen genes cuya expresión se encuentra regulada por la impronta genética (sólo el alelo materno o paterno se expresa como consecuencia de marcas epigenéticas), como es el caso de los síndromes de Prader-Willi y de Angelman.
   El estudio fue llevado a cabo por investigadores del Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM) y del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa en la Universidad Autónoma de Madrid, de forma colaborativo con el Hospital La Paz y bajo la dirección de la doctora Lourdes Ruiz Desviat.

Test de simulación de altura: ¿Puedo trabajar hasta los 3000 metros?

En ambientes de altura la cantidad de oxígeno disponible es menor que a nivel del mar. Aunque el cuerpo humano es capaz de adecuarse a estos niveles, algunas patologías impiden una oxigenación adecuada, sobre todo si es necesario establecerse en lugares geográficamente altos.

Con este examen de simulación de altura entre 2500 y 3000 mts. se pesquisa a quienes, dado una falencia cardiovascular o respiratoria, no puede estar a estas altitudes sin un suplemento extra de oxígeno, por lo que es previsiblemente riesgoso para su salud realizar actividades sin las debidas precauciones.

"El test mide cuál será el nivel de presión y saturación de este gas que tendrá una persona en su sangre arterial, particularmente  en un vuelo comercial estándar, dado que la altura de cabina en un vuelo presurizado es del orden de hasta tres mil metros sobre el nivel del mar. También simula la actividad metabólica a esas altitudes", explica el doctor Rodrigo Soto Figueroa, médico broncopulmonar de Clínica Alemana, de Santiago de Chile.

La prueba simula la presión ambiental de oxígeno mediante una máscara de Venturi al 40%, alimentada con nitrógeno, lo que genera un porcentaje de oxígeno entre 15 y 16% (el aire  tiene 21%). Esto origina una presión del gas similar a la de una altitud de tres mil metros.

Manteniendo esas condiciones, se hace una medición no invasiva de saturación de oxígeno en la sangre y un monitoreo de actividad electrocardiográfica en reposo. Luego, y siempre bajo la misma mezcla gaseosa, se repiten las mediciones con la persona caminando a tres km/hr. en una "correa sin fin", lo cual equivale a una caminata a paso tranquilo. Así se mide cómo reaccionará en altura.

El examen dura 15 minutos y el resultado se entrega en menos de una hora. Sus requisitos son la firma del consentimiento informado y saber que sólo se puede testear la actividad hasta tres mil metros.

Esta evaluación sirve especialmente, para quienes realicen viajes en aviones comerciales y también puede servir para algunos requisitos laborales correspondientes a la altitud mencionada y, asimismo, puede simular la tolerancia esperada para resistir escalas en ciertos aeropuertos, como los de Ciudad de México, Bogotá o La Paz y estadías en centros turísticos altos.

Tienen más necesidad de hacérselo personas con enfermedad pulmonar crónica (EPOC), insuficiencias cardiaca y respiratoria en general, y quienes tienen secuelas crónicas cardiorrespiratorias. Además, se aconseja para quienes tienen anemia o deterioro neurológico.

“Las personas que requieren pruebas a mayores alturas, necesarias para trabajar a más de cuatro mil metros deben realizarse una completa evaluación clínica, y eventualmente un examen con una técnica distinta, como una cámara hipobárica (de baja presión), ya que estas personas  tendrán inevitablemente hipoxia y su evaluación busca establecer si el riesgo de salud para ese trabajador será el riesgo estándar derivado de hipoxia de altura o estará aumentado por factores de la salud del paciente, como apnea del sueño o las condiciones mencionadas anteriormente”, agrega el doctor Soto.

Los resfriados, generalmente, no producen mayor temperatura, la gripe sí

El resfriado es una enfermedad aguda, de origen viral, que afecta las mucosas respiratorias, principalmente, la nasal, y genera un cuadro autolimitado de tres a cinco días. Las causas más comunes son el rinovirus, coronavirus, virus respiratorio sincicial (VRS) y adenovirus.

La gripe, en tanto, es una patología respiratoria contagiosa, causada por el virus influenza A y B, que afecta al aparato respiratorio superior y/o inferior. “Es una enfermedad autolimitada, que mejora sola, pero que en pacientes de edades extremas se puede complicar y terminar en neumonías, bronconeumonías, falla respiratoria e, incluso, la muerte”, explica el doctor Hernán Cabello, broncopulmonar de Clínica Alemana, de Santiago de Chile.

El especialista agrega que normalmente las personas denominan “gripe” a un resfriado de mayor intensidad, pero lo correcto es utilizar ese concepto en los casos de influenza.

Para diferenciar el resfriado de la gripe es recomendable poner atención a los síntomas de cada cuadro. Por ejemplo, las características del resfriado son leve compromiso del estado general, obstrucción nasal (congestión), rinorrea (secreción nasal), estornudos, tos (habitualmente seca y escasa) y, en algunos casos, fiebre baja. En cambio, la gripe se manifiesta con cefalea, dolor de garganta y de músculos, tos, cansancio, secreción o congestión nasal y fiebre alta.

Sin embargo, además de las señales de cada enfermedad, “se pueden realizar estudios de las secreciones nasales y/o faríngeas para establecer qué tipo de virus tiene el paciente”, comenta el doctor Cabello.

En el caso de los resfriados el manejo es sintomático, es decir, se utilizan fármacos que alivian la congestión nasal, reducen la formación de mocos y merman los síntomas. No se indica ninguna clase de antibióticos ni antivirales.

Frente a un cuadro de influenza, el tratamiento también es sintomático. Las recomendaciones son guardar reposo, beber abundante líquido, consumir antipiréticos para bajar la fiebre y/o antiinflamatorios para mejorar los síntomas de dolor e inflamación. “No se prescribe ningún tipo de antibiótico. Los antivirales específicos para influenza A y B solo deben ser administrados en pacientes con tres o menos días de enfermedad, y en casos de alta sospecha clínica y huéspedes especiales como las personas trasplantadas”, agrega el especialista.

El doctor Cabello explica que la mejor manera de evitar un resfriado es tener una vida saludable. Para eso es necesario mantener una alimentación sana, dormir las horas necesarias, evitar tener contacto con personas contagiadas y lavarse las manos rigurosamente (trabajo, colegio y hogar) luego de manipular algún elemento. “La transmisión de los virus desde los objetos contaminados hasta las manos y desde estas a la boca y la nariz, permiten la infección de huéspedes sanos”, comenta el broncopulmonar.

En el caso de la influenza, existe una vacuna que protege al paciente contra las cepas de los virus más frecuentes, ya sea para prevenir la enfermedad o para atenuar su presentación clínica en el caso de los pacientes infectados. Está recomendada para personas mayores de 65 años, embarazadas a partir del segundo trimestre y portadores de enfermedades crónicas como asma, enfisema y cardiopatías.

Hoy ya es posible un diagnóstico más precoz de lesiones pulmonares malignas.

El doctor Hernán Cabello, jefe del Servicio de Enfermedades Respiratorias de Clínica Alemana, de Santiago de Chile, explica que los nódulos pulmonares se detectan de forma accidental, a través de exámenes como una radiografía o scanner de tórax, donde se ven como una opacidad esférica de mayor densidad que el tejido pulmonar normal.

Cuando surge este hallazgo, se debe consultar a un especialista para que analice los antecedentes médicos personales y familiares, realice un examen físico completo, revise la imagen donde aparece el nódulo y, eventualmente, pida exámenes complementarios. Cuando hay sospecha y riesgo elevado de cáncer, se realiza una biopsia pulmonar, procedimiento que en estos casos dice la última palabra.

Si es una lesión benigna, no hay de qué preocuparse. Esta puede corresponder desde un ganglio intrapulmonar, una cicatriz, secuelas de tuberculosis u otras infecciones hasta tumores benignos. 

“Generalmente, los nódulos menores de 10 mm. son benignos, sobre todo en personas menores de 40 años, no fumadoras y sin historia previa de cáncer. Asimismo, si un nódulo se encuentra calcificado o no muestra ningún crecimiento en dos años o más, casi con certeza se trata de una lesión benigna”, explica el especialista.

En cambio, cuando se trata de una lesión maligna, lo más probable es que sea un cáncer primario del pulmón, causado por el consumo de cigarrillo. Si la enfermedad es detectada y operada a tiempo, las probabilidades de recuperación son muy altas, con una sobrevida cercana al 75-80% de los pacientes al cabo de cinco años de la cirugía.

La otra posibilidad, más remota, es que el nódulo corresponda a una metástasis de un tumor extra torácico (colon, estómago, piel u otro órgano), que ha invadido el pulmón. Aquí el panorama es más complejo, pues se trataría de una enfermedad en una etapa avanzada. Por eso es necesario determinar con el médico tratante y un oncólogo las opciones de tratamiento del cáncer de origen, antes de operar.

El principal factor de riesgo de un cáncer pulmonar es el tabaquismo, por lo tanto, la mejor prevención es dejar de fumar.

En cuanto a la detección precoz, en el caso de pacientes de alto riesgo, o sea, fumadores o ex fumadores de más de 40 años, se aconseja consultar al médico no solo para pesquisar un cáncer, sino también para evaluar otros posibles daños del tabaco sobre el aparato respiratorio y cardiovascular.

El avance tecnológico permite hoy un diagnóstico más precoz de lesiones malignas. “Desde fines de los 90, los nuevos scanner son capaces de detectar los nódulos llamados hoy subsólidos o en vidrio esmerilado, los cuales tienen mayor probabilidad de ser cáncer que un nódulo sólido”, explica el doctor Cabello.
En esta misma línea, en junio de 2011 se publicó un estudio en la revista New England Journal of Medicine que demostró que el screening (pesquisa precoz) de cáncer pulmonar con scanner de tórax en población de alto riesgo es capaz de detectar más tumores y en etapas más tempranas que otros métodos, lo que permite ofrecer cirugía curativa a más enfermos, aumentando su sobrevida. “Esto respalda la idea de aplicar este método de detección precoz a población fumadora de alto riesgo”, concluye el especialista.

La supervivencia de los enfermos de mieloma múltiple "se ha duplicado o más"

La supervivencia de los enfermos de mieloma múltiple "se ha duplicado o más", según ha explicado el jefe de Servicio de Hematología del Hospital 12 de octubre de Madrid, el doctor Juan José Lahuerta, durante la presentación de Mieloma España, el espacio que la Asociación Española de Afectados por Linfoma, Mieloma y Leucemia (AEAL) ha dedicado a estos pacientes.

   El especialista ha asegurado que, a pesar de que "se necesitan entre 15 y 20 años de observación, ahora se sabe que se ha mejorado muchísimo. Tenemos más respuesta a los tratamientos y mejor curva de supervivencia", afirma. En relación a ello, expone que se ha advertido en los últimos 20 años que "la reacción positiva al trasplante autólogo de médula ósea ha sido del 40 por ciento", algo que está seguro de mejorar.
   Por esta razón, Lahuerta se muestra optimista con el futuro de los "entre 20.000 y 30.000 pacientes" de mieloma múltiple que hay en España, de los que ha asegurado que "como viven mucho tiempo, algunos hasta se curan". En la actualidad, esta patología que afecta a "entre 4 y 6 personas por cada 100.000 ciudadanos", necesita de tratamientos basados en quimioterapia, fármacos y, si es posible, un trasplante.
   Sin embargo, este último no siempre es procedente, ya que este cáncer afecta sobre todo a pacientes de más de 65 años, para los que está contraindicada esta vía de tratamiento. En el caso de este mayoritario segmento de pacientes, existen nuevos fármacos que "ayudan a mantener la enfermedad de forma parecida a como se hace en personas jóvenes trasplantadas", explica la presidenta de AEAL y del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), Begoña Barragán.
   La también paciente ha declarado que los enfermos ancianos también deben de recibir quimioterapia, pero que lo hacen en dosis más bajas "para que no les perjudique porque también afecta a las células sanas". Para ellos y para el resto de pacientes de este segundo cáncer hematológico más grave, AEAL ha creado una división de la asociación con dedicación exclusiva.
   Ésta "va a dar soporte en recursos sociales, en obtención de buena información médica, en asesoramiento jurídico para casos de bajas e incapacidades o en acceso a determinados tratamientos", sostiene. El objetivo en definitiva es que el enfermo "se sienta acogido", confirma.
   Pero las noticias positivas para los pacientes de mieloma múltiple no acaban ahí, ya que a pesar de que los enfermos que recaen "necesitan ser volver a ser tratados y, en ocasiones, retrasplantados; entre el 30 y el 40 por ciento de ellos consiguen un primer trasplante", subraya Lahuerta. Con todo ello, "se llega a entre un 70 o 80 por ciento de revisiones completas con los recursos terapéuticos actuales", mantiene.
   No obstante, un aspecto a mejorar es el de la detección precoz, que "es muy complicada debido a que sólo en el 10 por ciento de los enfermos se ha tenido conocimiento de la fase previa al cáncer". No hay síntomas", lamenta. Además, según su criterio, el diagnóstico rápido de la enfermedad "no es seguro que se traduzca en mejor supervivencia".
   En cuanto al coste del tratamiento, el galeno estima que éste es "de unos 20 millones de pesetas durante todo el proceso", al cambio unos 120.000 euros. Estas cifras suponen a consideración del experto que la asistencia al paciente supone un gasto de 6.000 euros al mes. Por ello, la mejor manera de recortar "es investigar", ha recomendado a las Administraciones.
      Además, la presidenta de AEAL considera que "mientras tanto, se siguen duplicando pruebas y sigue habiendo una gestión que podría optimizarse buscando financiación de otras fuentes que no serían directamente el paciente". A colación de ello, Lahuerta cree que "algunos programas van a caer", pero señala que "hay que esperar a la resolución de las convocatorias públicas para ver donde se recorta".

domingo, 6 de mayo de 2012

Desarrollan una nueva técnica para el tratamiento de la obesidad visceral


Un equipo de investigadores, dirigido por Jorge Plutzky, director del Programa de Prevención de Enfermedades Vasculares del Hospital Brigham and Women, y la Escuela Médica de Harvard, ha desarrollado una nueva técnica para tratar la obesidad visceral.

   La grasa marrón de nuestros cuerpos consume energía, mientras que su contraparte, la grasa blanca, hace reserva de ella. El peligro que representan las células de grasa blanca, como el aumento del riesgo de padecer diabetes y enfermedades del corazón, parece estar especialmente vinculado a la grasa visceral -la acumulación de grasa alrededor de los órganos, en el abdomen.
   Así, en la batalla contra la obesidad, la grasa marrón parece ser nuestra amiga, y la grasa blanca, nuestra enemiga. Sin embargo, ahora, este equipo de investigadores ha descubierto una manera de convertir a nuestra enemiga, en una amiga.
   Mediante la manipulación de las vías metabólicas encargadas de convertir la vitamina A, en ácido retinoico, Plutzky y sus colaboradores consiguieron que la grasa blanca adoptara las características de la grasa marrón. Sus conclusiones dan un paso más en la carrera para desarrollar nuevas terapias contra la obesidad. El estudio ha sido publicado en la revista 'Nature Medicine'.
   Los retinoides, moléculas derivadas del metabolismo de la vitamina A, son responsables de muchas funciones biológicas; una de estas funciones es el control del desarrollo de las células grasas. Un paso clave en el metabolismo de los retinoides se produce con la ayuda de una enzima, llamada deshidrogenasa retinaldehído 1, o Aldh1a1. Los investigadores observaron que, en humanos y ratones, la Aldh1a1 es abundante en las células de grasa blanca, especialmente en la grasa visceral más peligrosa (grasa abdominal, o grasa del vientre).
   Cuando la Aldh1a1 fue inhibida en las células de grasa blanca, éstas células comenzaron a actuar como células de grasa marrón (una de las características definitorias de la grasa marrón es su capacidad de liberar energía en forma de calor).
Los investigadores también observaron que la anulación de la expresión del gen de la Aldh1a1, mediante la inyección de moléculas antisentido, en ratones obesos, resultó en menos grasa visceral, menos aumento de peso, una disminución de los niveles de glucosa, y protección contra la exposición al frío, en comparación con los ratones control.
"La grasa marrón, y los mecanismos que podrían convertir la grasa blanca en marrón, han estado recibiendo una creciente atención, ya que representan una posible manera de tratar la obesidad y sus complicaciones", afirma Plutzky.
   Según los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades, un tercio de los adultos en los Estados Unidos son obesos. Los métodos actuales para reducir la obesidad son el ejercicio,la dieta, los medicamentos y la cirugía.

Describen cómo se transmiten los genes mitocondriales de madre a hijo

  Una nueva investigación, realizada en el Centro Regional de Investigación con Primates de Oregón (de la Universidad de Oregón, en Estados Unidos), ha descrito cómo se heredan ciertas mutaciones, causantes de enfermedades genéticas. 

   La investigación, publicada en la revista 'Cell Reports', se centró, específicamente, en las mutaciones de genes en las mitocondrias de las células, que pueden causar varias enfermedades, incluyendo el cáncer, la diabetes, la infertilidad y las enfermedades neurodegenerativas. El doctor Shoukhrat Mitalipov, quien previamente había desarrollado un método para prevenir el paso de las mutaciones genéticas mitocondriales de madre a hijo, en 2009, dirigió la investigación.
   Para llevar a cabo la investigación, Mitalipov y sus colaboradores necesitaron diseñar una forma de marcar y rastrear los genes mitocondriales específicos, en su transición desde el óvulo, a través de la fecundación, al embrión y al feto. Esto se logró mediante la combinación de dos genomas mitocondriales diferentes, en un solo óvulo; más concretamente, la mitad de un óvulo de una especie india de mono macaco Rhesus, se fusionó con la mitad de un óvulo de un mono Rhesus de la China continental. Debido a que estas especies de animales tienen distintas secuencias de genes mitocondriales, su genética pudo ser seguida muy de cerca.
   La manipulación microscópica de la división y unión de dos mitades de un óvulo requiere de habilidades y conocimientos especializados, que el laboratorio de Mitalipov ha desarrollado a lo largo de un período de varios años. Al estudiar el desarrollo de estos óvulos fertilizados y unidos, los científicos descubrieron que los óvulos en transición con una división genética de 50/50, daban paso a un feto que contenía un casi un 100 por cien del genoma, ya sea indio o chino.
   "Hemos descubierto que, durante el desarrollo temprano, cada célula individual, en el embrión de ocho células, contiene porcentajes variables de genes de Rhesus indios y chinos. Algunas muestran una división 50/50; sin embargo, otras muestran una de 90/10, y así sucesivamente" explica Mitalipov.
   El experto añade que, "cuando estos porcentajes se combinaron en un embrión, la división genética promedio entre las dos especies fue más o menos igual que en su inicio. Sin embargo, más tarde, durante la transición del blastocisto al feto, la genética se inclinará hacia un lado, u otro: la descendencia resultante tiene siempre un genoma predominantemente, chino o indio. Nuestro estudio muestra, precisamente, cuándo se produce este interruptor genético mitocondrial, y cómo puede conducir a ciertas enfermedades".
   Este hallazgo plantea importantes cuestiones acerca de la validez de los métodos actuales para el diagnóstico genético en embriones, cuando ya se sabe si una mujer tiene una mutación en un gen mitocondrial, y puede pasar una enfermedad a sus hijos.
  "El actual método de diagnóstico de pre-implantación genética, consiste en examinar el riesgo de enfermedad, tomando una célula de las ocho células del embrión, y posteriormente buscar mutaciones en esa célula en particular. Esto se hace para predecir si el resto del embrión está libre de mutaciones", explica Mitalipov. Sin embargo, el investigador afirma que "el problema de este enfoque es que, el hecho de que una célula no contenga mutaciones, no significa que las células que quedan en el embrión estén libres de ellas. Nuestra investigación sugiere que este enfoque podría ser erróneo, ya que el diagnóstico se lleva a cabo antes de la etapa en que la genética mitocondrial está realmente establecida".
   Con esta nueva información, y los datos adicionales recogidos a través de nuevas investigaciones, Mitalipov y sus colaboradores creen que se podrán dsarrollar nuevos métodos para el diagnóstico genético de la enfermedad mitocondrial.

El color de los ojos puede indicar el riesgo de graves enfermedades de la piel

El color de ojos puede indicar si una persona está en alto riesgo de sufrir ciertas enfermedades graves de la piel. Un estudio, dirigido por la Universidad de Colorado (UC), en Estados Unidos, muestra que las personas con ojos azules son menos propensas a padecer vitíligo.

   De esto se deduce, según los científicos, que las personas con ojos marrones pueden tener menos probabilidad de padecer melanoma. El vitíligo es una enfermedad autoinmune de la piel, que produce pérdida de pigmento en la piel y el cabello; mientras que el melanoma es el tipo más peligroso de cáncer de piel.
   El estudio, publicado en la revista 'Nature Genetics', analizó los casos de casi 3.000 personas con vitíligo, de ascendencia europea, identificando 13 nuevos genes que predisponen al vitíligo. Entre los pacientes con vitíligo, aproximadamente el 27 por ciento tenía ojos de color azul, o gris; el 43 por ciento tenía ojos marrones, y un 30 por ciento tenía los ojos verdes.
   Richard Spritz, director del Programa de Genética y Genómica Humana, de la UC, explica que el estudio ha analizado, fundamentalmente, el vitíligo, pero también tiene implicaciones para el melanoma.
   "Genéticamente, de alguna manera, el vitíligo y el melanoma son polos opuestos. Algunas de las mismas variaciones genéticas que ocasionan una mayor probabilidad de tener vitíligo, disminuyen la probabilidad de tener melanoma, y viceversa", afirma Spritz.
   El investigador añade que "el vitíligo es una enfermedad autoinmune, en la cual el sistema inmunológico de una persona ataca a las células pigmentarias normales. Creemos que el vitíligo representa un exceso de actividad de un proceso normal, por el cual, el sistema inmunológico busca y destruye las primeras células cancerosas del melanoma".
   Por otro lado, las personas con vitíligo corren un mayor riesgo de sufrir otras enfermedades autoinmunes, como la enfermedad de la tiroides, diabetes tipo 1, artritis reumatoide, y el lupus. Además, los familiares cercanos de los pacientes con vitíligo también están en mayor riesgo de padecer estas mismas enfermedades, incluso si no tienen vitíligo.
   Por ello, Spritz cree que debe haber algunos genes que favorecen estas enfermedades autoinmunes, mientras que otros genes y factores ambientales desencadenantes, determinaran el tipo de enfermedad autoinmune.

Ayudar a los que te rodean reduce la percepción de los problemas y hace que el individuo se encuentre mejor

 Empatizar con la otra persona, preocuparse de su estado, y ayudarle en todo lo posible es una manera de reducir la percepción de los problemas propios y, por tanto, de alcanzar la felicidad, sostiene el periodista y escritor Francesc Miralles, autor del libro '365 ideas para cambiar tu vida. Hoy puede ser un gran día'.

   "Vaciarte de ti mismo para llenarte de los demás" es, en su opinión, la "manera directa" de llegar a la meta de la felicidad. Por lo que considera positivo que alrededor exista una "interacción muy alta", que posibilite escuchar y "echar una mano" al otro. "En el momento en el que estamos dedicados al otro, ese tiempo no le dedicamos a nuestros problemas", asegura .
   Miralles reconoce que el optimismo está marcado genéticamente aunque matiza que existan otros factores, como la educación o la actitud de los padres, que son determinantes a la hora de que la persona afronte de una manera u otra las dificultades que se interponen en su camino.  
   "Si tus padres son pesimistas, sienten miedo, tienen ansiedad, los hijos lo perciben", asegura el escritor, quien pone por ejemplo a los descendientes de pilotos de coche, que están acostumbrado al éxito, y que tiene otro tipo de actitud.
   En relación a si esta forma de ser puede reconducirse con el paso del tiempo, Miralles pone como límite los 30 años ya que, a partir de entonces, la conducta no es tan "moldeable".
   En este sentido, sobre los libros de autoayuda que aportan consejos para ir cambiando la actitud y la mentalidad progresivamente, el periodista argumenta que "han existido siempre y que hay unos mejores que otros". No obstante, considera que "no hacen daño a nadie" y que no es cómo elegir a un "mal terapeuta", que puede hacerte "sumergir" en un aspecto personal no aconsejado.
   Miralles considera que la actual coyuntura económica puede ser la oportunidad de reinventarse y, en este sentido, apunta a todas inquietudes artísticas que están brotando en estos momentos, a consecuencia del aumento de tiempo de libre de los que pierden su empleo.
   Sobre la pérdida de poder adquisitivo, este especialista argumenta que no puede suponer un obstáculo a la felicidad. "Hay que bajar el listón", acostumbrarse a vivir con los medios con los que se cuente, y ser más previsores, argumenta. De este modo, alude a Buda, quien señalaba como principal fuente de infelidad el hecho de que no haya límite para tener lo que se desee. "Tienes una armonía con lo que tienes y aniquilas el deseo", apostilla.
   La situación actual ha sido la responsable, prosigue Miralles, de que algunas personas que han perdido su trabajo hayan descubierto habilidades o vocaciones ocultas. También de que la sociedad haya reforzado valores como la espiritualidad, sensibilidad y solidaridad. Con todo, el periodista apuesta porque, cada persona, tenga un proyecto vital y encuentre una actividad con la que se sienta especial.
   Por otra parte, el autor de '365 ideas para cambiar tu vida. Hoy puede ser un gran día' se ha referido al continuo bombardeo de noticias negativas que provienen de los medios de comunicación, al señalar que fomentan un estado de ánimo negativo. En este sentido, apuesta por la creación de una sección de 'emprendedores', que pueda servir de ejemplo para el resto de ciudadanos.
   En relación a su libro, informa de que es una recopilación de sus 12 años dedicados a la divulgación de artículos de psicología y de un "recordatorio" de las actitudes que conforman la felicidad humana.
   "Es un libro muy completo en el que se recoge temas como la inteligencia social, empatía, neurología", señala este autor, quien aconseja que el lector lo vaya leyendo poco a poco y vaya indagando en "sus propios procesos".

Hallan el mecanismo por el que una molécula aumenta el tamaño de los tumores

Investigadores del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (Cibir) han descubierto el mecanismo por el que una molécula, denominada PAMP, aumenta el tamaño de los tumores, hecho que se ha comprobado tras una investigación realizada con una cepa de ratones genéticamente modificados.

El jefe del grupo de Angiogénesis del Área de Oncología del Cibir, Alfredo Martínez, y el investigador postdoctoral de este grupo, Ignacio Larráyoz, son los autores de este descubrimiento, que, según han explicado hoy, también tiene aplicaciones en el ámbito de la nanotecnología, sobre todo en las nanomáquinas.
Martínez, cuyo grupo trabaja desde hace varios años con esta molécula, ha dicho que ya habían comprobado que, cuando se elimina o se reducen los niveles de PAMP, los tumores crecen más despacio, debido a que las células tumorales son capaces de reproducirse menos y de migrar menos, por lo que se produce menos metástasis.
También se reduce el proceso de angiogénesis, que es la formación de vasos sanguíneos en el tumor, ha añadido este investigador, quien, junto a Larráyoz, han encontrado la razón por la que esto sucedía.
La razón es que el citoesqueleto, que son los componentes de la célula que le dan rigidez y movilidad, están influidos por la presencia de PAMP.
Esta molécula, ha dicho, influye en la flexibilidad de los microtúbulos, que son los componentes del citoesqueleto, y en la velocidad con lo que los componentes que forman parte de la célula se mueven en su interior.
Esta investigación demuestra que, cuando se elimina esta molécula, que ya se conoce que influye en el crecimiento de los tumores, el citoesqueleto está más rígido y los componentes celulares se mueven a menos velocidad dentro de la célula, por lo que la célula tumoral tiene más problemas para desarrollarse, ha aseverado Martínez.
Estos investigadores también han identificado una serie de anticuerpos y de moléculas de pequeño tamaño que son capaces de interferir con el funcionamiento de esta molécula y, por lo tanto, de reducir el crecimiento tumoral.
Larráyoz ha detallado que ese aspecto sobre la velocidad del tráfico intracelular se demostró primero en un tubo de ensayo y, después, en células vivas, para lo que obtuvieron cepas de ratones genéticamente modificados, a los que se les eliminó el gen que produce el PAMP.
Se comprobó que en los ratones que carecían de PAMP, las mitocondrias, que proporcionan la energía, viajaban más despacio que las de los ratones que sí expresaban esta proteína, según este investigador, que ha asegurado que también se recuperó la velocidad original al añadir PAMP desde fuera a las neuronas que no lo tenían.
Creen que habrá que estudiar si el PAMP es una buena diana terapéutica para diseñar nuevos fármacos antitumorales y analizar si esta molécula tiene algo que ver con el hecho de que algunas enfermedades neurológicas crónicas, como el Alzheimer y el Parkinson, se caracterizan por un movimiento lento de las mitocondrias del interior de las neuronas.
Este descubrimiento, según Martínez, permite entender mejor la biología del citoesqueleto, cuáles son las moléculas que regulan la velocidad de los componentes celulares, pero también tiene una aplicación en el campo de las nanomáquinas.
Las nanomáquinas, ha explicado, son un dispositivo de tamaño muy pequeño, que utiliza componentes de la célula para mover cosas dentro de un chip de unos pocos milímetros de forma muy precisa y, según esta investigación, si se añade PAMP a ese sistema, la velocidad sería mayor.
Las nanomáquinas, que se aplican, por ejemplo, a la creación de sensores, no están aún explotadas industrialmente y no se venden en el mercado, dado que solo se utilizan en laboratorios, por lo que Martínez y Larráyoz entienden que se han adelantado "mucho" a la posible aplicación de su descubrimiento.
"Es como el que descubre un pozo de petróleo cuando todo el mundo viaja en carricoches tirados por caballos", ha indicado el jefe del Grupo de Angiogénesis, por lo que él y Larráyoz desean que un buen ingeniero obtenga una buena aplicación práctica a estas nanomáquinas para poder aplicar su tecnología, han asegurado.

sábado, 5 de mayo de 2012

Un estudio vincula fertilización in vitro con riesgo congénito

Los bebés de probeta tienen riegos mayores de defectos congénitos, y los médicos se han hecho varias preguntas al respecto desde hace mucho tiempo. ¿Obedece ello a ciertos tratamientos contra la infertilidad o a ésta en sí? Un extenso estudio nuevo de Australia sugiere que ambos factores podrían estar incidiendo.

En comparación con los bebés concebidos naturalmente, aquellos resultantes de una fertilización in vitro simple ”uniendo óvulos y esperma en un tubo de ensayo no tuvieron un riesgo mayor de defectos de nacimiento una vez que fueron tomados en cuenta factores como la edad de la madre y tabaquismo.

Sin embargo, los defectos de nacimiento fueron más comunes en tratamientos que incluyeron inyectar un solo espermatozoide en un óvulo, lo cual se realiza actualmente en muchos de los casos, especialmente si está involucrada la infertilidad masculina.

Aproximadamente 10% de los bebés nacidos de esta manera tuvieron defectos de nacimiento, contra 6% de los concebidos naturalmente, encontró el estudio.

Podría ser que la manipulación adicional de óvulo y espermatozoide ocasione algún daño; o que otros problemas acechen en los genes de espermatozoides tan defectuosos que deben ser forzados a fertilizar un óvulo.

"No quiero asustar a la gente porque la gran mayoría de los bebés nacen saludables", dijo el líder del estudio Michael Davies, de la Universidad de Adelaide, en Australia.

Las parejas podrían utilizar la fertilización in vitro simple sin inyección de espermatozoide, congelar los embriones e implantar sólo uno o dos a la vez, señaló. Todo ello puede reducir la probabilidad de un defecto de nacimiento.

El estudio fue publicado hoy sábado en internet por el New England Journal of Medicine y presentado en una conferencia sobre fertilidad en Barcelona. Agencias de salud en Australia pagaron la investigación.

Cada año nacen más de tres millones 700.000 de bebés a través de reproducción asistida. Los métodos incluyen de todo, desde fármacos hasta coaccionar a los ovarios para producir óvulos, pasando por la inseminación artificial y fertilización in vitro.

Los tratamientos de fertilidad representan aproximadamente 4% de los nacimientos en Australia y hasta 8% en Dinamarca, donde los costos son cubiertos ampliamente por el sistema de salud, dijo Davies.

En Estados Unidos, nacieron en 2009 más de 60.000 bebés de los 146.000 intentos de fertilización in vitro. Cerca de tres cuartas partes de ellos utilizaron inyección intracitoplasmática de espermatozoide o ICSI por sus iniciales en inglés.

La ICSI fue desarrollada debido a la infertilidad masculina; pero en la mitad de las ocasiones no se utilizaba por esa razón, sino para mejorar las probabilidades de crear al menos algunos embriones en los intentos de fertilización in vitro. Muchas clínicas la realizan en todos los casos.

La fertilización in vitro cuesta entre diez mil a 12.000 dólares por intento y otros dos mil  dólares por la inyección de espermatozoide.

Proyecto de investigación sobre la influencia de los frutos rojos en la prevención del cáncer

La Consejería de Universidades, Empresa e Investigación de la Comunidad de Murcia, a través del Programa Saavedra Fajardo de la Fundación Séneca, colabora en un proyecto de investigación sobre la influencia de los frutos rojos en la prevención de diversas enfermedades, entre ellas el cáncer, según han informado fuentes del Gobierno regional en un comunicado.

   El proyecto se está llevando a cabo en la Universidad de Murcia y pretende evaluar los cambios en el perfil de las bacterias del colon, así como los cambios en su actividad metabólica que pudieran producirse por el consumo continuado de una mezcla de frutos rojos y su aplicación a la prevención del cáncer del colon.
   Para desarrollar este estudio, una investigadora trabaja en el Departamento de 'Tecnología de los alimentos, nutrición y bromatología' de la Universidad de Murcia, una vez que ha finalizado su estancia posdoctoral de dos años en la Universidad de Glasgow gracias al Programa Saavedra Fajardo.
   El director general de Universidades y Política Científica, Eduardo Osuna, explicó que "aquellos jóvenes investigadores que han finalizado su estancia posdoctoral en el extranjero, a través de este programa, pueden disponer de un contrato de un año en un centro de investigación público de la Región".
   Con ello, añadió, "se facilita el retorno del talento investigador, lo que permite la transferencia al sistema de ciencia, tecnología e innovación de la Región de Murcia de los conocimientos y experiencias que estos jóvenes han adquirido durante su periodo de perfeccionamiento en el extranjero".
   Y es que, este programa es una iniciativa incluida a su vez en el programa de Talento Investigador del Plan de Ciencia, Tecnología e Innovación 2011-2014, que tiene por objeto tanto la formación de jóvenes investigadores y su consiguiente incorporación al sistema productivo e investigador, como el desarrollo de la cooperación científica y tecnológica.
   Desde la creación en 2008 del Programa Saavedra Fajardo, un total de 24 investigadores se han visto favorecidos por esta iniciativa y han podido desarrollar su labor en la Región. En 2011, la Fundación Séneca posibilitó la incorporación a universidades y centros investigadores de la Región de cinco nuevos doctores murcianos que han completado su formación posdoctoral de dos años.
   Estos cinco investigadores que han desarrollado su estancia formativa en las universidades de Ámsterdam (Países Bajos), Glasgow y Napier de Edimburgo (Reino Unido), Oregón (EEUU) y en el Museo Nacional de Ciencias Naturales (Madrid), están participando actualmente en grupos de investigación de la Universidad de Murcia, la Universidad Politécnica de Cartagena y el Centro de Edafología y Biología Aplicada del Segura (CEBAS-CSIC).

Descubren una nueva técnica que detecta ataques cardíacos imperceptibles con métodos tradicionales

La línea de Investigación de Cardiovascular de la Fundación del Hospital Clínico de Valencia (INCLIVA) ha descubierto un grupo de biomarcadores que detecta los casos en los que existe una isquemia coronaria aguda aún cuando los métodos tradicionales de diagnóstico urgente resultan negativos, según ha informado la Generalitat en un comunicado.

   El estudio, ha explicado, se ha realizado en los laboratorios de INCLIVA en colaboración con el Servicio de Cardiología del Hospital Clínico Universitario de Valencia y se ha publicado este mes en la revista 'JACC, Journal of the American College of Cardiology'. La investigación ha sido dirigida por el doctor Vicente Bodí en colaboración con otros investigadores de la fundación.
   Este trabajo nació con el objetivo de analizar cómo se altera el metabolismo cardiaco al producirse la isquemia coronaria aguda, qué marcadores bioquímicos concretos sufren alteraciones y de qué tipo, ha precisado la Generalitat, que ha indicado que el estudio concluye que en caso de isquemia los niveles de glucosa, lactosa o glutamina se incrementan, decrecen los triglicéridos y se producen cambios en los niveles de ácidos grasos.
   El investigador principal del proyecto, el doctor Bodí, ha explicado que "cuando un paciente acude a urgencias con un dolor de pecho, mediante la analítica bioquímica diseñada se puede determinar si se trata de una angina de pecho o es un simple dolor inespecífico". "Hasta la fecha, al recibir un enfermo con este tipo de dolores, se analizan sus nieles de troponina y se le realiza un electrocardiograma", ha dicho.
   En el cincuenta por ciento de los casos los resultados de las pruebas suelen ser normales y salvo que la intuición y la experiencia del especialista determinen otro proceder, el paciente vuelve a su casa. Ahora bien, un porcentaje de estos casos donde no existen evidencias clínicas, sufrirán una cardiopatía sistémica aguda, una angina de pecho inestable, según la Generalitat.
   La firma bioquímica diseñada es un método de diagnóstico eficaz, rápido y barato para discriminar qué pacientes con dolor torácico agudo desarrollarán un síndrome coronario agudo o una angina de pecho. El modelo creado tiene un valor predictivo fiable de más del 95 por ciento para detectar las llamadas anginas de pecho inestables.
   La primera fase de la investigación se realizó a nivel experimental, diferenciando el conjunto de cambios que se detectan en los metabolitos cuando se produce una isquemia y que no se ven influidos por otros factores como pueden ser fármacos o la dieta.
   La determinación del conjunto de cambios en los metabolitos se realizó mediante un modelo porcino de isquemia coronaria con hinchados transitorios de un balón de angioplastia de la arteria coronaria en la UCIM, la Unidad Central de Investigación de INCLIVA.
   Se obtenía una muestra de sangre previa a la isquemia provocada y otra en los cinco minutos posteriores a ésta y los resultados fueron determinantes, apreciándose variaciones significativas en 32 metabolitos relacionados con el metabolismo cardiaco, según ha explicado la administración autonómica.
   Los cambios en estos 32 indicadores se analizaron globalmente mediante técnicas estadísticas complejas cuyo resultado fue una "biofirma" o "biosignatura" en sangre de una isquemia coronaria. Este trabajo se realizó en cooperación con el Laboratorio de Metabolómica de la Fundación dirigido por el doctor Daniel Monleón.
   La segunda fase de la investigación fue su validación en pacientes con angioplastia coronaria programada y con episodios transitorios de isquemia coronaria. Este modelo experimental permitió discriminar con gran fiabilidad los pacientes con suficiencia isquémica de un grupo de control no sometido a isquemia coronaria.
   La tercera fase del estudio se desarrolla ya en un grupo de pacientes no controlados que acuden al hospital con dolor torácico cardiaco. Se les realizó, además de las pruebas habituales, electrocardiograma y análisis de troponina, un análisis de sus metabolitos cardiacos.
   La investigación concluye que los biomarcadores objeto de la investigación resultan alterados aún en pacientes que presentaban un ECG y niveles de troponina normales y permitió descartar que pacientes iban a sufrir una angina de pecho a pesar de tener unos resultados clínicos normales.
   Este trabajo ha dado lugar a otro proyecto en el que se están validando los hallazgos a nivel nacional, en colaboración con más de quince hospitales en toda España.

viernes, 4 de mayo de 2012

Crean una guía de cirugía para los expertos en patología de la mama

El coordinador de la Unidad de Mama de la Clínica Ruber, Antonio Sierra García, ha elaborado junto a los mejores expertos en la materia, la Guía 'Cirugía de la mama' con el objetivo de ofrecer una formación continuada a los más de 400 cirujanos integrantes de la sección de Patología de la Mama.

Según explica Sierra, se trata de una patología que ha cambiado "mucho" a lo largo del tiempo puesto que cada vez más aparecen nuevos conceptos, métodos de diagnóstico, técnicas quirúrgicas, y nuevos tratamientos complementarios.
Por ello, estos especialistas han elaborado el manual 'Cirugía de la mama' donde se incluyen todos estos avances y ponen así al alcance de todos los profesionales del sector. "Tras superar con creces las expectativas iniciales de la creación de la Sección de Patología de la Mama, hemos visto igual de necesario e importante la elaboración de esta guía", comenta el experto.
La guía que forma parte ya de la importante colección de guías sobre aspectos con interés quirúrgico y es el resultado del trabajo llevado a cabo por los profesionales de esta sección, con el objetivo de proporcionar un manual útil e imprescindible para todo aquel cirujano que se dedique a esta patología.

Lavarse las manos salva en España más de 100 vidas al año

Datos extraídos del proyecto Bacteremia Zero (BZ) han demostrado que lavarse las manos ha salvado más de cien vidas en España. Estos resultados se han conseguido gracias a evitar el desarrollo de Bacteriemias relacionadas con catéteres en servicios de medicina intensiva.

El estudio se va a presentar el próximo 5 mayo en la jornada mundial 'Clean Your Hands', promovida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y en la que también se ha adherido la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC).
Asimismo, esta campaña está promovida en España por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que, desde el año 2005 y a través de la Estrategia de Seguridad del Paciente, colabora con las comunidades autónomas (CCAA) para mejorar la práctica de la higiene de las manos en los centros sanitarios. Además, en 2008 se constituyó un equipo de coordinación del programa a nivel del Sistema Nacional de Salud integrado por representantes técnicos de las CCAA y del Ministerio.
En concreto, el objetivo de estas jornadas es concienciar e implicar a los profesionales sanitarios en la prevención de las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria y, al mismo tiempo, promover y reforzar la cultura y seguridad con prácticas seguras de efectividad demostrada.
Según asegura SEMICYUC, el lavado de manos es la técnica más sencilla y eficaz para disminuir la trasmisión de microorganismos patógenos en los Servicios o Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) y es la base de los diferentes programas de intervención (Bacteriemia Zero y Neumonía Zero) que se están desarrollando en las UCI de España con excelentes resultados.
Por ello, con esta jornada se transmite la necesidad de contar con la colaboración de todas las UCI de cara a fomentar el esfuerzo para implementar los programas de prevención de infección nosocomial con el objetivo de lograr una asistencia de mayor calidad y seguridad en la sanidad española.

La preparación "hace que la persona se sienta con poder frente a los problemas"

El prestigioso psicólogo Bernabé Tierno ha asegurado que "formarse más, entrenarse físicamente, esa preparación hace que la persona se sienta con poder frente a los problemas, y esa es la clave".

   Así lo ha manifestado en la conferencia de clausura del II Congreso Nacional de Psicología de la UCAM, bajo el título 'Neurociencia y educación: Educación, entrenamiento de la mente y puesta a punto del corazón', que ha impartido en la Universidad.
   En relación a la educación, Bernabé Tierno ha matizado que ésta "tiene que ver mucho con potenciar lo mejor del estudiante". Tras reconocer que defiende que "el médico de ahora no tiene que trasmitir solamente al enfermo yo te voy a curar, sino tú te vas a curar si haces por ti mismo lo máximo", ha abogado por "trasmitir al educador lo mejor".
   Como ejemplo, ha puesto el miedo en los niños, donde "la forma de quitarle el miedo era decirle no te preocupes. Al niño hay que revestirlo de fortaleza y darle a entender que el miedo se lo crea el mismo".
   Respecto al triunfo de la persona, el prestigioso psicólogo ha señalado como camino para conseguirlo "que tu disfrutes con lo que haces y que seas alguien que está buscado más hacer el bien que tu propio negocio".

Los probióticos "contribuyen positivamente a la salud digestiva"

Una asesora científica de Asuntos Médicos, Eva Pareras, ha afirmado que los probióticos "contribuyen positivamente a la salud digestiva". 

   La experta ha disertado sobre prebióticos y salud digestiva, en el marco de las Jornada de la Salud Digestiva, organizada por la Cátedra de Nutrición y Biotecnología UCAM-Laboratorios Salvat, según fuentes de la institución docente murciana.
   Durante su intervención, Eva Pareras ha explicado que determinados factores como la edad, la falta de equilibrio en la dieta, el estrés, el consumo de antibióticos y en general el ritmo de vida acelerado, característico de la sociedad occidental, "inciden de forma negativa en la salud digestiva de millones de hombres, mujeres y niños".
   Por ello, ha destacado los beneficios aportados por los probióticos, "microorganismos vivos adicionados que permanecen activos en el intestino, de cara a la restauración del equilibrio de la flora bacteriana intestinal, al refuerzo del sistema inmunitario y a la recuperación de la Salud Digestiva".
   "Los probióticos no son en general muy conocidos por los consumidores, pero se ha observado que pacientes aquejados de patologías serias como por ejemplo el Síndrome del Intestino Irritable profundizan en este mundo, se informan acerca de los últimos avances alcanzados en este campo y constituyen al tiempo para nosotros, una fuente de ideas".

Detectan actividad del cerebro embrionario antes del nacimiento, similar al estado de coma

Investigadores de la Universidad McGill, de Canadá, y la Universidad Carlos III de Madrid han detectado actividad del cerebro embrionario antes del nacimiento en experimentos realizados en embriones de pollos, si bien estos hallazgos podrían tener implicaciones, no sólo para el desarrollo de animales, sino también para el de los niños nacidos prematuramente. 

   Según este estudio, publicado en la revista 'Current Biology', bajo ciertas condiciones, los cerebros de los pollos embrionarios parecen estar activos mucho antes de que estén listos para romper el cascarón y salir de sus huevos. Los investigadores despertaron embriones de pollo, dentro de sus huevos, mediante la reproducción de sonidos fuertes y significativos para ellos (la reproducción de sonidos sin sentido para los pollos no fue suficiente para despertar sus cerebros).
   "Este trabajo muestra que los cerebros de los embriones pueden funcionar de una manera activa, antes de lo previsto -mucho antes del nacimiento", declara Evan Balaban, de la Universidad McGill, en Canadá, quien añade que, "al igual que los cerebros adultos, los cerebros de los embriones también poseen conexiones neuronales, que controlan el medio ambiente para despertar el cerebro, de manera selectiva, durante los eventos importantes".
   Esta actividad cerebral aparece en un estado latente, pero inducible, durante el 20 por ciento final de la vida embrionaria. En ese momento, como los patrones del sueño también se manifiestan. Antes de esta principal línea divisoria en el desarrollo -durante el primer 80 por ciento de la vida embrionaria- los embriones están en un estado que no es ni sueño ni vigilia. Balaban sugiere que puede ser útil comparar este estado a lo que sucede cuando las personas están en estado de coma, o bajo la influencia de la anestesia.
   Toda esta línea de trabajo fue posible gracias a una nueva generación de reproductores de imágenes cerebrales moleculares, desarrolladas por los coautores Juan José Vaquero, y Manuel Desco, de la Universidad Carlos III, en Madrid. Estas nuevas máquinas pueden detectar cantidades muy pequeñas de moléculas, e identificar pequeñas regiones del cerebro.
   Los investigadores se sorprendieron al capturar una actividad, similar al despertar, antes del nacimiento. Y hubo otras sorpresas, también: los cerebros de los embriones que observaron mostraron una variación considerable en la actividad cerebral. Antes de la aparición de los patrones de sueño y vigilia, los embriones de pollo exhibieron una gran cantidad de movimiento espontáneo. Una vez que las aves alcanzaron el 80 por ciento de la marca en el desarrollo, el resto del cerebro comenzó a activarse.
   Según Balaban, "el último 30 por ciento del desarrollo cerebral del feto es un momento más interesante de lo que pensábamos, porque es cuando surgen las funciones complejas del cerebro que dependen de la coordinación de áreas del cerebro muy distantes entre sí".
   Estos hallazgos podrían explicar los casos de aprendizaje fetal y neonatal; y también plantean preguntas acerca de las consecuencias en el desarrollo a largo plazo de la actividad cerebral, por ejemplo, en los bebés que nacen muy prematuramente.